Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Перспективе за антиинфламаторну терапију остеоартритиса
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Нови правац у симптоматском лечењу остеоартритиса и других болести мишићно-скелетног система је употреба комбинованих инхибитора циклооксигеназе и липоксигеназе - COX и LOX. Експерименталне студије указују да алтернативни (липоксигеназа) пут метаболизма арахидонске киселине, који доводи до стварања леукотриена (LT), изазива низ инфламаторних ефеката код пацијената са болестима зглобова. Дакле, LTB4 је један од најмоћнијих фактора хемотаксије леукоцита, такође индукује производњу цитокина од стране Т-лимфоцита и имуноглобулина од стране Б-лимфоцита. Поред тога, такозвани цистеинил LT (или пептидни леукотриени) - LTS4 , LT04 и LTE4 изазивају низ инфламаторних ефеката, укључујући едем, контракцију глатких мишића, што у слузокожи горњег гастроинтестиналног тракта може изазвати исхемију са накнадним стварањем ерозија и чирева. Два друга облика LOX - 12-L OG и 15-LOG - катализују стварање липоксина, који имају антиинфламаторно дејство.
Инхибиција циклооксигеназног пута неселективним или селективним НСАИЛ лековима може изазвати померање каскаде арахидонске киселине ка липоксигеназном путу са повећаном производњом леукотриена и липоксина. Стога би било препоручљиво блокирати оба пута метаболизма арахидоната - циклооксигеназу и липоксигеназу - како би се постигли антиинфламаторни и аналгетски ефекти. Међутим, важна ствар је одржавање производње антиинфламаторних липоксина.
Ликофелон је нови фармакотерапеутски агенс који блокира COX и 5-LOX. У студијама in vitro, ликофелон је инхибирао COX (1C 50 ~0,16-0,21 μM) и 5-LOX (1C 50 ~0,18-0,23 μM).
Нова технологија, названа „домаћин-гост“, даје оптимална фармакокинетичка својства „класичним“ неселективним НСАИЛ лековима и побољшава њихову подношљивост. ПБЦ је нови фармакотерапеутски агенс у коме је молекул пироксикама (молекул „гост“) уграђен у β-циклодекстрин (молекул „домаћин“). Ова комбинација пружа:
- висока растворљивост,
- брза апсорпција,
- минималан контакт са слузокожом дигестивног тракта,
- скоро 100% биорасположивост,
- брзи почетак деловања,
- изражен аналгетички ефекат када се узима једном дневно.
У пилот упоредној контролисаној студији употребе еритроцита (20 мг/дан) и етодолака (400 мг/дан) код 30 пацијената са боловима у доњем делу кичме, први је имао израженији аналгетски ефекат. Друга мала контролисана студија упоредила је ефикасност еритроцита у дози од 20 мг/дан код 60 пацијената са болестима мишићно-скелетног система са интрамускуларним ињекцијама диклофенака (75 мг) и кетопрофена (100 мг). Сва три лека су имала брз и изражен аналгетски ефекат. Наравно, немогуће је проценити ефикасност и подношљивост еритроцита на основу ових студија; добијени резултати захтевају потврду у великим мултицентричним студијама.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]