Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
ПЦР као метода дијагностиковања генетских болести
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
ПЦР је ново достигнуће молекуларне генетике, користи се за амплификацију ДНК и омогућава брзо in vitro умножавање специфичног региона ДНК (тј. било ког гена од интереса) више од 200.000 пута. За спровођење реакције довољно је имати ДНК материјал из једне ћелије; количина ДНК амплификоване ПЦР-ом је толико велика да се ова ДНК може једноставно обојити (није потребна употреба радиоактивних сонди након електрофорезе). Предуслов за спровођење ПЦР-а је познавање нуклеотидне секвенце амплификованог региона ДНК ради правилног избора вештачки синтетизованих прајмера.
Тренутно, ПЦР је процес у једној епрувети који се састоји од поновљених циклуса амплификације (репродукције, копирања) специфичне секвенце молекула ДНК како би се добио довољно велики број копија које се могу идентификовати електрофорезом. Једна од кључних компоненти реакције су „прајмери“ - синтетички олигонуклеотиди који се састоје од 20-30 база комплементарних „местима“ (областима) жарења (причвршћивања) на идентификованом подручју матричне ДНК.
ПЦР се одвија аутоматски у програмабилном термостату - термоциклеру (амплификатору). Тростепени циклус, који резултира тачним копијама идентификованог дела матричне ДНК, понавља се 30-50 пута у складу са наведеним програмом термоциклера. У првом циклусу, олигопрајмери се хибридизују са оригиналном матричном ДНК, а затим (у наредним циклусима) са новосинтетисаним молекулима ДНК како се акумулирају у реакционој смеши. У овом другом случају, синтеза ДНК се завршава не као резултат промене температуре, већ по достизању границе ДНК полимеразе амплификованог дела, која одређује величину новосинтетисаног дела ДНК са тачношћу од једног нуклеотида.
Електрофореза се користи као метода за детекцију добијених молекула ДНК, уз помоћ које се амплификовани материјал раздваја према величини ампликона (производа амплификације).
ПЦР се може користити за директно испитивање локација сумњивих мутација или полиморфних места, као и за проучавање присуства било којих других специфичних карактеристика ДНК.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]