Абамун

"Абамун" је један од најефикаснијих лекова у лечењу ХИВ инфекције.

Индикације Абамун

"Абамун" је лек произведен у Индији, намењен за лечење ХИВ инфекције код деце и одраслих.

Штета, али нема аналога међу домаћим лековима. Зашто „штета“ зато што је овај лек веома тешко набавити у нашој земљи, ретко је доступан у апотекама, посебно у малим градовима или селима. Морате га наручити из специјалних великих апотека (где, наравно, примају поруџбине) или преговарати са лекаром, што је ефикасније.

„Абамун“ се често назива „Абакавир“, јер је то његово међународно име. Али приликом куповине лека, ако вам се понуди „Абакавир“, требало би да разјасните - који тачно, пошто је ово међународно име својствено и другим лековима, на пример, „Абамат“, „Тризивир“, „Абакавир“.

Образац за издавање

Жуте, капсуласте, биконвексне таблете „Абамун“ су глатке са свих страна и прекривене филмском љуском. Свака таблета садржи активну супстанцу – абакавир, која продире у нај„неприступачнија места“ тела и бори се против вируса изнутра.

Једно картонско паковање „Абамуна“ садржи 30 таблета, које су запечаћене у херметички затвореној пластичној посуди ради безбедног складиштења.

"Абамун" у свом паковању садржи уложак са детаљним описом индикација и контраиндикација, доза и начина примене, нежељених ефеката, услова складиштења и рока трајања.

Фармакодинамика

„Абамун“ је антивирусни лек који припада породици нуклеозида и делује селективно на ХИВ-1 и ХИВ-2 (укључујући сојеве ХИВ-1 који су отпорни на „Ламивудин“, „Зидовудин“, „Залцитабин“, „Диданозин“, „Невирапин“).

„Абамун“ прекида ланац РНК и зауставља репликацију вируса инхибирањем реверзне транскриптазе. Могући раст резистенције повезан је са генотипским променама у специфичној кодонској (K65R, M184V, Y115F, L74V) зони реверзне транскриптазе. Што се тиче резистенције на ХИВ, она напредује, у принципу, споро; бројне промене (мутације) су неопходне за 8-струко повећање акумулације IC50. Ако говоримо о расту унакрсне резистенције, то је готово немогуће. Повећава број CD4 ћелија у крви и смањује акумулацију инфективне РНК, укључујући цереброспиналну течност.

Фармакокинетика

Апсорпција је висока, биорасположивост је 83%. Cmax је 3 mcg/ml; период до постизања Cmax је 1–1,5 сати (наравно, након узимања лека „Абамун“).

Храна успорава апсорпцију "Абамуна", и логично, Цмакс се смањује, али АУЦ остаје непромењен, односно након 12 сати након узимања лека.

Метаболизам се одвија у јетри путем алкохол дехидрогеназе и формирањем глукуронидних коњугата, тачније: 5'-карбоксилне киселине и 5'-глукуронида. Излучује се путем бубрега као метаболити - 83%, 2% - непромењено, преостала количина излази кроз црева.

Ако говоримо о вези са протеинима, она је прилично ниска.

[ 1 ]

Дозирање и администрација

„Абамун“ има упутства, али ипак, индивидуалне препоруке лекара у вези са током лечења нису искључене. Наравно, лекар који присуствује мора имати искуства у раду са пацијентима са ХИВ-ом или АИДС-ом.

Лек се узима без обзира на исхрану, односно није битно да ли се лек узима пре или после оброка.

Ток лечења захтева гутање таблете целе, без жвакања или дробљења. Може се додати у храну (мала количина) или у течност и конзумирати одмах након што се лек раствори.

Пређимо на пропорције: одрасли и деца (до 3 године) чија телесна тежина није мања од 30 кг узимају „Абамун“ 600 мг дневно. Лечење се спроводи на два начина: или једна таблета два пута дневно, или 2 - 1 пут дневно.

[ 5 ]

Користите Абамун током трудноће

„Абамун“ није прошао довољно испитивања да би се са сигурношћу могло рећи о његовим својствима на фетус у материци. Исто важи и за дојиље.

Лекар може прописати Абамун током трудноће ако очекивана корист од лечења за мајку превазилази могући ризик за фетус.

Поред тога, његово излучивање у мајчино млеко остаје непознато. Ако дојиља треба да узима овај лек, процес лактације треба прекинути.

По правилу, трудницама и дојиљама се као лечење нуде други слични лекови, али су мање опасни по здравље детета.

Контраиндикације

"Абамун", као и други лекови са међународним називом "Абакавир", практично немају контраиндикације, са изузетком: преосетљивости и деце млађе од 3 године.

Али, било како било, „Абамун“ прописује лекар у складу са расположивим тестовима, јер поред контраиндикација постоје и нежељени ефекти, чија специфичност зависи од индивидуалне толеранције лека, односно перцепције терапеутског дејства „Абамуна“ од стране тела, што, заузврат, има озбиљне последице, које ћемо детаљније размотрити у наставку.

Последице Абамун

Дакле, приликом узимања „Абамуна“, пацијент треба да зна листу могућих реакција на лек: алергија, поспаност, умор, грозница, дијареја, мучнина, повраћање, бол у стомаку, артралгија, мијалгија, диспнеја, парестезија, главобоља, коњунктивитис, лимфаденопатија, улцерација оралне слузокоже, повећана активност ЦПК, повећана активност „јетрених“ трансаминаза, лактатна ацидоза, хиперкреатининемија, масна болест јетре (обично код жена), хепатомегалија.

„Абамун“ не елиминише процес преношења вируса - ХИВ-а сексуално или путем крви. Сходно томе, употреба лека није гаранција безбедности током овог периода (интимност или трансфузија крви).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Прекомерна доза

Током клиничких испитивања, Абамун, чија је доза повећана на 1800 мг, није показао никакве нежељене ефекте. Ако говоримо о вишим дозама, резултат предозирања је непознат. Такође не постоји специфичан антидот. У случају предозирања, логично је да пацијент буде под строгим лекарским надзором. Али, опет, нема информација о томе да ли је могуће уклонити лек из организма помоћу перитонеалне или хемодијализе.

У сваком случају, ако приметите било који од симптома наведених у нежељеним ефектима, одмах се обратите лекару.

[ 6 ]

Интеракције са другим лековима

Као резултат истраживања, „Абамун“ је показао одређене реакције приликом интеракције са другим лековима:

• „Етанол“ - метаболизам „Абамуна“ се мења, подручје концентрације се мења за око 41%. Дејство „Абамуна“ не утиче на метаболизам „Етанола“,
• „Метадон“ када се узима истовремено са „Абамуном“, чија је доза 600 мг 2 пута дневно, смањује максималну концентрацију „Абамуна“ и максимално време достизања за 35%,
• „Ретиноиди“ и „Абамун“ нису проучавани када се узимају истовремено, стога је њихова компатибилност непозната,
• „Рибавирин“ има исте путеве фосфорилације, што доводи до хипотезе да истовремена примена може изазвати смањење интрацелуларних фосфорилисаних метаболита „Рибавирина“, као могућност одрживог вирусолошког одговора на хепатитис Ц.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Услови складиштења

„Абамун“ не захтева немогуће услове складиштења. Захтеви за ово издање су стандардни:

• суво, тамно место,
• ограничен приступ за децу,
• температура ваздуха не би требало да пређе 30ºС,
• Чувати у паковању са упутствима.

Поштовање ових правила спречава проблеме као што су губитак упутстава за лек, губитак његових терапеутских својстава и, наравно, здравље деце.

„Абамун“ се може загрејати на високим температурама или на јаком светлу, током чега неопходни ензими испаравају; при високој влажности ваздуха таблете могу постати „влажне“.

Посебна упутства

Наравно, овај лек је доступан у апотекама само на рецепт. Упркос ефикасности лечења, овај лек не спречава преношење ХИВ-а или АИДС-а путем сексуалног односа.

Захваљујући лековима као што је „Абамун“, који су погодни и за одрасле и за децу, људи са ХИВ-ом или СИДОМ добили су наду за сутра. Одавно није тајна да су научници изумели лекове који могу да се боре против ХИВ инфекције, од којих је 25 одобрено за употребу.

Особе са вирусом имунодефицијенције не би требало да паниче, већ да реше проблем непосредно пре него што инфекција почне да добија на замаху. Пре свега, потребно је изабрати компетентног специјалисту који има вештине за рад са ХИВ или АИДС пацијентима, као и позитивне критике. Правилно одабран курс лечења, који укључује лек „Абамун“, већ је спасао животе и здравље многих људи.

Рок трајања

У ситуацији правилног складиштења, рок трајања „Абамуна“ је 2 године. У супротном, „Абамун“ губи своју функционалност, током које се његов рок трајања смањује на неодређено време. Датум пуштања је назначен на паковању, на шта се мора обратити пажња.

„Абамун“ није погодан за употребу након две године од датума производње, јер његове активне и додатне супстанце губе свој терапеутски значај. Вероватноћа тровања или других нежељених ефеката као резултат узимања лека са истеклим роком трајања није забележена, односно случајеви су непознати. Међутим, ово не пружа 100% гаранцију безбедне употребе.