Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Метаболизам фолне киселине
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Фолна киселина је важна за нормалну хематопоезу. Њен недостатак ремети еритропоезу, гранулопоезу и тромбопоезу.
Фолна киселина улази у дечји организам храном. Фолати су најзаступљенији у говеђој и пилећој џигерици, зеленој салати, спанаћу, парадајзу, шпаргли, месу, квасцу; људско и кравље млеко садрже 6 пута више фолата него козје млеко. Дневна потреба за фолном киселином је 20-50 мцг, што је еквивалентно 100-200 мцг фолата из исхране. Фолати се апсорбују у дванаестопалачном цреву и у проксималном јејунуму. У ћелији се фолат редукује до 5-метилтетрахидрофолата дејством дихидрофолат редуктазе, која се везује за различите протеине у крвној плазми ( а2- макроглобулин, албумин, трансферин, специфичан протеин - носач фолата); 5-метилтетрахидрофолат донира метил групу кобаламину током формирања метионина из цистеина. Једињења фолата такође играју важну улогу у синтези ДНК, донирајући један атом угљеника у конверзији деоксиуридина у деокситимидин. Тетрахидрофолат подлеже полиглутаминацији; Овај механизам очигледно обезбеђује задржавање фолата у ћелији. Већина фолата се транспортује до јетре, где се депонују као полиглутамати или активирају у један од активних кофактора. Фолати се такође транспортују до ћелија коштане сржи, јер су неопходни за њихову пролиферацију. Акумулација фолата у ћелији је процес зависан од витамина Б12 . Недостатак кобаламина доводи до блокаде метаболизма фолата у фази формирања метилтетрахидрофолата, услед чега се фолат троши на синтезу дезоксиуридина; полиглутаминација се одвија мање ефикасно, што доводи до цурења фолата из ћелије. Мала количина фолата - око 10 нг дневно - излучује се урином. Укупан садржај фолата у телу је 5-10 мг, од чега се половина налази у јетри.
Патогенеза недостатка фолата
Недостатак фолата код детета може се јавити релативно лако, с обзиром на то да је дневни унос фолата висок, а унос ресорбујућих фолата храном ограничен. Резерве фолата у организму су мале. Мегалобластична анемија се развија са недостатком фолата након 16-133 дана. Код исхране без фолата, долази до брзог и значајног смањења концентрације фолата у крвном серуму. Међутим, концентрација у еритроцитима у овом тренутку може још увек бити нормална и смањити се тек касније, па је за откривање делимичног недостатка потребно одредити његову концентрацију у еритроцитима.
Недостатак фолата доводи до смањеног стварања 5,10-метилентетрахидрофолне киселине, која је неопходна за синтезу пуринских прекурсора нуклеинских киселина, што резултира оштећеном синтезом ДНК.
[