Малтофер

Малтофер је лек гвожђа који се користи за оралну примену.

[ 1 ]

Индикације Малтофера

Лек се користи у лечењу особа са анемијом услед недостатка гвожђа, као и са скривеним недостатком гвожђа у организму.

Поред тога, може се показати као превентивна мера против развоја недостатка гвожђа код људи у ризику (укључујући старије особе; оне који се придржавају строгих дијета; труднице; а такође и тинејџере са децом који су у периоду интензивног раста).

[ 2 ]

Образац за издавање

Доступан је у облику капи или раствора за оралну употребу, а такође и као сируп и таблете.

Капи се налазе у бочицама од 10 или 30 мл. Свако паковање садржи 1 бочицу, затворену посебним поклопцем-капалом.

Орални раствор се налази у стакленим бочицама (запремине 5 мл); посебно паковање садржи 10 бочица са леком.

Сируп је доступан у стакленим бочицама од 75 или 150 мл. Свако појединачно паковање садржи 1 бочицу сирупа и мерни поклопац.

Жвакаће таблете су паковане у блистере, са по 10 комада у сваком. Паковање садржи 3 блистер траке.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Фармакодинамика

Лек садржи гвожђе (III) хидроксид полималтозу, која спречава процесе прооксидативног дејства гвожђа.

Након што се лек апсорбује у крвоток, јони гвожђа се синтетишу са елементом фертином. Затим гвожђе почиње да се акумулира у телу (то се углавном дешава у јетри). Ова компонента се налази унутар миоглобина са хемоглобином, као и другим ензимима.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Фармакокинетика

Брзина апсорпције гвожђа зависи од узете дозе и количине гвожђа која је већ присутна у организму. Дакле, у случају недостатка гвожђа, брзина апсорпције ове супстанце из гастроинтестиналног тракта постаје већа. Апсорпција лека се углавном врши кроз танко црево и дванаестопалачно црево.

Део лека који се не апсорбује у крвоток излучује се фецесом. Процес излучивања гвожђа је прилично спор, излучивање се одвија углавном урином, а такође и жучом. Излучивање се такође дешава током ексфолијације гастроинтестиналног тракта и епитела коже. Мала количина гвожђа се губи код жена током менструације.

[ 10 ]

Дозирање и администрација

Орални раствор и капи. Потребно је растворити назначену дозу лека у малој количини сока или другог безалкохолног пића.

Сируп треба узимати и орално. Потребна доза се мери помоћу мерне капице. Такође је дозвољено растворити сируп у соку или неком другом безалкохолном пићу.

Жвакаће таблете се узимају орално - могу се жвакати или прогутати целе. У том случају, морају се испрати водом или другом течношћу.

Трајање терапије, као и величине доза (без обзира на облик лека који се користи) бирају се за сваку особу појединачно; то треба да уради лекар који присуствује.

За корекцију анемије услед недостатка гвожђа код превремено рођених беба, уобичајена доза је 2,5-5 мг/кг једном дневно.

За одојчад млађу од 1 године (лечење анемије услед недостатка гвожђа), лек се обично прописује у количини од 25-50 мг једном дневно. У случају скривеног недостатка гвожђа или као превентивна мера за развој недостатка гвожђа, треба узимати 15-25 мг лека једном дневно.

За децу узраста од 1-12 година (за елиминацију анемије услед недостатка гвожђа), доза је обично 50-100 мг лека једном дневно, а код лечења латентног недостатка гвожђа или спречавања развоја недостатка, потребно је узимати 25-50 мг лека једном дневно.

За адолесценте од 12 година и одрасле (и дојиље) током лечења анемије услед недостатка гвожђа, прописује се једнократна доза од 100-300 мг лека. Приликом елиминације латентног недостатка гвожђа, а такође и за превенцију, узима се 50-100 мг лека једном дневно.

Трудницама које пате од анемије услед недостатка гвожђа често се прописује 200-300 мг лека једном дневно. Да би се елиминисао латентни недостатак гвожђа или спречио развој болести, потребно је пити 100 мг лека једном дневно.

Трајање терапијског курса за елиминацију анемије узроковане недостатком гвожђа је често 5-7 месеци.

Код анемије услед недостатка гвожђа код труднице, препоручује се узимање лека до тренутка порођаја како би се обновио ниво гвожђа у организму.

Приликом елиминације латентног недостатка гвожђа, курс лечења обично траје 1-2 месеца.

Користите Малтофера током трудноће

Нема информација о безбедности употребе лека током првог тромесечја.

У другом и трећем тромесечју, лек може прописати лекар, али само у случајевима када вероватна корист за жену превазилази вероватноћу нежељених ефеката на фетус.

Ако је потребно узимати Малтофер током лактације, требало би да се консултујете са својим лекаром о потреби да прекинете дојење током периода лечења.

Контраиндикације

Контраиндикација за узимање лека је нетолеранција пацијента на појединачне компоненте лека.

Поред тога, не треба га прописивати ако особа има пигментну цирозу или хемосидерозу, а истовремено ако пацијент има проблема са излучивањем гвожђа (такви поремећаји укључују таласемију, сидероахрестичну анемију и анемију узроковану тровањем оловом).

Такође је забрањено користити Малтофер у лечењу мегалобластичне или хемолитичке анемије.

Приликом употребе лека код особа са дијабетесом, потребно је запамтити да 1 мл оралних капи садржи 0,01 хлебних јединица; 1 таблета и 1 мл сирупа садрже 0,04 хлебних јединица; а 5 мл оралног раствора садржи 0,11 хлебних јединица.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Последице Малтофера

Лек се генерално добро подноси, али код неких људи може изазвати нежељене ефекте као што су повраћање са мучнином, бол у епигастичном делу стомака и поремећаји црева.

Током периода употребе лека, пацијенти доживљавају потамњење боје свог измета, али овај ефекат нема медицинску вредност.

[ 15 ]

Услови складиштења

Без обзира на облик лека, мора се чувати на месту заштићеном од сунчеве светлости и влаге. Индикатори температуре су 15-25 ^o C.

[ 16 ]

Рок трајања

Малтофер у облику оралних капи или раствора, као и таблете, може се користити 5 година од датума производње лека. Истовремено, сируп је погодан за употребу у периоду од 3 године од датума његовог пуштања у промет.