Медоциприн

Медоциприн је антибактеријски агенс.

Индикације Медоциприн

Користи се код болести (које погађају респираторни тракт, назалне синусе, жучну кесу, средње ухо, очи, органе за варење и жучне канале) које имају инфламаторно-инфективну етиологију (са или без компликација).

Користи се за терапију аднекситиса, гонореје, ендометритиса са простатитисом, као и за лезије костију, меких ткива са епидермом и зглобова.

Може се прописати особама са имунодефицијенцијом ради спречавања или лечења инфекција (такође током терапије имуносупресивима и на позадини неутропеније).

Образац за издавање

Компонента се ослобађа у облику таблета - запремине 0,25 или 0,5 г, 10 комада по паковању.

Фармакодинамика

Медоциприн је синтетички антимикробни агенс из класе флуорокинолона. Инхибира активност ензима ДНК гиразе, који је важна компонента процеса хромозомске спирализације и деспирализације сегмената током фазе микробне репродукције.

Лек има брз бактерицидни ефекат на бактерије, како у фази мировања, тако и у фази размножавања. Показује активност против скоро свих грам(+) и грам(-) микроба (укључујући и оне који производе β-лактамазе).

Цитробактер, Сератиа, Салмонела са Протеусом, Шигела, Провиденција и Ешерихија коли са Клебсијелом имају високу осетљивост на лекове. Поред њих, ту су и Ентеробактер, Јерсинија, Пастерела, Хафнија, Морганела, Едвардсијела сп., Кампилобактер са Моракселом, Вибрио сп., а такође и Стафилококус са Коринебактеријама. Заједно са њима, на листи се налазе Аеромонас сп., Легионела, Листерија, Хаемофилус, Нејсерија са Псеудомонас (укључујући Псеудомонас аеругиноса) и Бруцела са Бранхамела сп.

Умерена осетљивост се примећује код Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, пиогених стрептокока са фекалним ентерококама, хламидије и пнеумокока, као и код микоплазми, Mycobacterium fortuitum са Acinetobacter, Flavobacterium spp. са Alcaligenes spp. и Коховог бацила.

Резистенција на лек се обично налази код Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium са Bacteroides fragilis, као и код Clostridium difficile и Nocardia asteroides.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Фармакокинетика

Једном узет, Медоциприн се добро апсорбује, достижући вредности биорасположивости од приближно 70-80%. Вредности Cmax у плазми се бележе након 1-1,5 сати.

Излучивање се одвија углавном путем бубрега (приближно 45% супстанце је непромењено, а приближно 11% је у облику метаболичких продуката). Други део се излучује цревима (приближно 20% лека је непромењено, а приближно 5-6% је у облику метаболичких продуката). Полуживот је 3-5 сати.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Дозирање и администрација

Одрасли треба да конзумирају 0,25-0,75 г супстанце 2 пута дневно за лечење инфекција које погађају респираторни систем (прецизнија доза се бира узимајући у обзир тежину патологије).

Код упале плућа изазване стрептококама, треба користити 0,75 г супстанце два пута дневно. Код других инфективних лезија, треба користити 0,5-0,75 г лека дневно. Терапеутски циклус траје најмање 5-10 дана/максимално 1 месец.

За гонореју се користи 0,25 г Медоциприна једном.

Особама са проблемима са бубрезима често није потребно прилагођавање дозе, осим ако не постоји значајно оштећење бубрега (вредности клиренса креатинина су мање од 20 мл/минут). Ови пацијенти треба да смање дневну дозу за половину.

[ 12 ]

Користите Медоциприн током трудноће

Не треба га прописивати женама које доје или су трудне.

Контраиндикације

Контраиндикована је за употребу код особа са алергијама на Медоциприн или друге антибактеријске лекове из групе флуорокинолона.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Последице Медоциприн

Лек се често толерише без компликација, мада се понекад могу јавити мучнина, свраб, дијареја, главобоља или бол у мишићима, као и смањен крвни притисак, вртоглавица и бол у пределу стомака.

Повремено се могу јавити поремећаји укуса или мириса, жутица, депресија, тинитус, несаница и проблеми са бубрезима. Ако пацијент доживи ове симптоме, треба одмах потражити медицинску помоћ.

Интеракције са другим лековима

Комбинација лека са теофилином узрокује повећање нивоа овог другог у крви.

Када се лек комбинује са суплементима гвожђа, антацидима (који садрже алуминијум, магнезијум или калцијум) или сукралфатом, апсорпција Медоциприна се смањује. Из тог разлога, треба га узимати 1-2 сата пре или најмање 4 сата након употребе ових лекова.

Особе које користе лек заједно са циклоспорином треба да прате ниво креатинина у крви два пута недељно.

Комбинација са антикоагулансима може продужити период згрушавања крви.

Системска употреба флуорокинолона са глибенкламидом може изазвати смањење нивоа глукозе у крви.

[ 13 ]

Услови складиштења

Медоциприн треба чувати на тамном и сувом месту, ван домашаја мале деце. Индикатори температуре - не више од 25 ° Ц.

Рок трајања

Медоциприн се може користити у року од 3 године од датума пуштања фармацеутске супстанце у промет.

Пријава за децу

Није за употребу у педијатрији (млађој од 15 година).

[ 14 ]

Аналоги

Аналоги лека су Ципрофлоксацин, Цифран, Цитерал са Ципролетом, као и Ципробај, Ципринол са Ципробелом и Флапрокс.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]