Ламикон

Ламикон је антимикотик са широким спектром деловања.

Индикације Ламикон

Индикације за употребу Ламикона су кандидијаза коже, гљивице главе, онихомикоза, трихофитоза екстремитета и трупа.

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Ламикон је доступан у облику таблета које се узимају орално, као и спрејева или масти које се примењују локално.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Ламикон утиче на биосинтезу стерола у гљивичним ћелијама, а такође инхибира активност ензима сквален епоксидазе у плазма мембрани, чиме подстиче смрт патогених ћелија. Лек уништава гљивице рода Кандида и организме који изазивају развој дерматомикозе, као и лишај версиколор.

Ламикон има фунгицидна и фунгистатска својства која утичу на квасце. Фунгицидно дејство уништава диморфне и плесниве гљивице, као и дерматофите. Лек има највећи ефекат у уништавању мицелијумских и плеснивих гљивица Кандида, као и црвеног трихофитона.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Фармакокинетика

Ламикон се апсорбује у гастроинтестиналном тракту, достижући вршну концентрацију у крви 2 сата након узимања таблете. Полуапсорпција супстанце се јавља након 0,8 сати, а период полудистрибуције је 4,6 сати. Везивање за протеине плазме је 100%.

Долази до селективне акумулације лека у кожи и њеним додацима. Након 24 сата од једне примене 0,25 г производа, концентрација активне компоненте у стратум корнеуму епидермиса се повећава 10 пута, а након 12 дана ова бројка се повећава 70 пута. Брзина дистрибуције лека премашује брзину којом расту нокти.

Биотрансформација се одвија у јетри, при чему се формирају неактивни продукти распадања. Лек се излучује путем бубрега (око 70%).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Дозирање и администрација

За одрасле и децу тежине веће од 40 кг, доза је 1 таблета лека после оброка (1 пут дневно). За децу тежине мање од 40 кг, доза је 0,5 таблета.

За лечење онихомикозе прописан је курс лечења у трајању од 1,5-3 месеца. За гљивице главе, табана, а такође и руку или тела, као и за кандидијазу коже, такав курс је 0,5-1,5 месеци.

Ламикон маст се примењује код одраслих и деце узраста 12+ 1-2 пута дневно. Пре поступка, кожа мора бити темељно опрана и осушена. Погођена подручја морају бити третирана леком. Трајање лечења зависиће од тежине упале, као и од њене природе.

Спреј се примењује споља. Пре наношења, кожа мора бити потпуно очишћена и темељно хидратизована. Након тога, потребно је прскати ЛС тако да супстанца буде довољна да хидратира упаљена подручја.

Ток лечења мора бити завршен, јер се рецидив не може искључити ако се лечење прерано прекине.

[ 16 ], [ 17 ]

Користите Ламикон током трудноће

Лек је забрањен за употребу током трудноће и лактације.

Контраиндикације

Контраиндикације укључују: индивидуалну нетолеранцију на активну супстанцу, акутне или хроничне бубрежне или хепатичне патологије (постоје знаци бубрежне или хепатичне инсуфицијенције), а поред тога, онколошке патологије, метаболички поремећаји, болести крви. Поред тога, лек је забрањен за децу млађу од 3 године.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Последице Ламикон

Нежељени ефекти Ламикона укључују бол или осећај тежине у епигастријуму.

Могу се јавити и диспептични симптоми - губитак апетита, поремећаји чула укуса, дијареја, мучнина, алергије (уртикарија) и поремећен проток жучи.

Црвенило, свраб или пецкање могу се јавити на местима где се наноси спреј/маст.

[ 14 ], [ 15 ]

Прекомерна доза

Предозирање леком може довести до главобоље и вртоглавице, као и повраћања са мучнином и болом у епигастријуму.

Ако се појаве такви симптоми, потребно је испрати желудац и узети таблету активног угља или других адсорбената. Затим спровести симптоматско лечење.

[ 18 ]

Интеракције са другим лековима

Када се лек комбинује са β-блокаторима, процес биотрансформације тербинафина је потиснут, а његова концентрација у крвној плазми се повећава.

Због комбиноване употребе Ламикона са инхибиторима хемопротеина П450, долази до смањења коефицијента пречишћавања тербинафина. Овај индикатор се повећава када се лек комбинује са рифампицином.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Услови складиштења

Ламикон треба чувати на месту заштићеном од сунчеве светлости и влаге на температури не вишој од 25 степени.

Рок трајања

Ламикон је дозвољен за употребу 3 године од датума производње лека.