Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Класификација менталне ретардације
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Постоје многе ауторске класификације менталне ретардације, које су представљене у релевантним публикацијама. У клиничкој и патогенетској диференцијацији менталне ретардације, препоручљиво је поделити је у следеће групе:
- егзогено условљени, наследни облици оштећења мозга који нису првенствено повезани са формирањем анатомске и физиолошке основе интелигенције;
- благи облици менталне ретардације узроковани генетском варијабилношћу у нормалној интелигенцији.
Клиничка таксономија менталне ретардације заснива се на широко коришћеним концептима „диференциране“ и „недиференциране“ менталне ретардације.
Група клинички диференциране менталне ретардације обухвата нозолошки независне болести за које је ментална ретардација само један од симптома, обично најтежи.
Класификација диференцираних облика менталне ретардације (Г.С. Маринчева, М.С. Вроно, 1999).
Наследни облици.
- Синдроми са вишеструким конгениталним аномалијама.
- Хромозомске болести.
- Генетски синдроми са нејасним обрасцем наслеђивања.
- Моногено наслеђени синдроми.
- Наследни метаболички дефекти.
- Факоматоза.
- Неуролошке и неуромускуларне болести са менталном ретардацијом. Егзогено узроковани облици менталне ретардације.
- Фетални алкохолни синдром (фетални алкохолни синдром).
- Инфективне ембриофетопатије (рубеола, токсоплазмоза, цитомегаловирус).
- Хемолитичка болест новорођенчади.
Ментална ретардација мешовите (наследно-егзогене) природе.
- Микроцефалија.
- Хидроцефалус.
- Краниосиностоза.
- Конгенитални хипотиреоидизам.
Клинички недиференцирана ментална ретардација је ментална ретардација која нема специфичну клиничко-психопатолошку и сомато-неуролошку слику болести. Ова група обухвата релативно благе облике интелектуалне ометености који се јављају у породицама које карактерише акумулација случајева менталне ретардације и присуство микросоцијалних услова који доприносе њиховом настанку. Могућа је мешовита генеза, укључујући наследно детерминисани низак ниво интелектуалног развоја и додатне егзогено-органске ефекте у раним фазама онтогенетског развоја, што доводи до погоршања манифестација менталне ретардације.
Многи случајеви недиференциране менталне ретардације, благе у својим манифестацијама, сматрају се у детињству као кашњење у менталном развоју, у старијој доби као гранична ментална ретардација или као екстремна верзија ниског интелектуалног нивоа код биолошки здравих особа.
[