
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Класификација апластичне анемије
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
У зависности од тога да ли постоји изолована супресија еритроидне лозе или свих лоза, разликују се парцијални и тотални облици апластичне анемије. Праћени су изолованом анемијом односно панцитопенијом. Разликују се следеће варијанте болести.
Наследна апластична анемија.
- Наследна апластична анемија са општим оштећењем хематопоезе.
- Наследна апластична анемија са општим оштећењем хематопоезе и конгениталним развојним аномалијама (Фанконијева анемија).
- Наследна фамилијарна апластична анемија са општим поремећајем хематопоезе без конгениталних развојних аномалија (Естрен-Дамешекова анемија).
- Наследна парцијална апластична анемија са селективним недостатком еритропоезе (Блекфан-Дајмонд анемија).
Стечена апластична анемија.
- Са општим оштећењем хематопоезе.
- Акутна апластична анемија.
- Субакутна апластична анемија.
- Хронична апластична анемија.
- Са селективним оштећењем еритропоезе (делимична, чисто стечена апластична анемија црвених крвних зрнаца).
Модерна класификација разликује следеће облике хематопоетске аплазије:
Стечена анемија.
Идиопатски (87%).
Секундарно (13%):
- пост-вирусни
- постхепатитис (не-А, не-Б, не-Ц вирус) - 6%
- Епштајн-Барова вирусна инфекција - други (денга, парвовирус);
- идиосинкратичан (лековит):
- хлорамфеникол, тиклопидин, НСАИЛ, итд.;
- мијелотоксично (случајно): бусулфан, повреда од зрачења;
- на позадини пароксизмалне ноћне хемоглобинурије.
- након трансплантације јетре због фулминантног хепатитиса.
Конгениталне анемије:
- Фанконијева анемија.
- Конгенитална дискератоза.
- Швахман-Дајмонд синдром.
- Амегакариоцитна тромбоцитопенија.
- Ретикуларна дисгенеза.
- Некласификована породица.