Калијум-нормин

Лек који помаже у отклањању недостатка калијума у људском телу - Калијум-нормин. Овај лек је развила и производи заједничка мађарско-немачка фармацеутска корпорација Алкалоид Хемикал Компани ЗАО за „МЕДА Фарма ГмбХ & Ко. КГ“.

Индикације Калијум-нормин

Предметни лек је посебно развијен и пуштен у продају као лек са уским дејством. Индикације за употребу Калијум-нормина су олакшање проблема недостатка тако есенцијалног микроелемента као што је калијум, који узрокује хипокалемију када је у његовом дефициту. Генеза овог проблема може бити различита:

1. Разне врсте болести које узрокују губитак калцијума.
2. Дуготрајна употреба диуретика. Калијум се такође излучује из тела заједно са урином.
3. Узимање лекова из других фармаколошких група: срчани гликозиди, глукокортикостероиди.
4. Повраћање.
5. Симптоми дијареје као што је течна столица.
6. Превенција хипокалемије.

[ 1 ]

Образац за издавање

Производна компанија производи предметни лек само у облику таблета – ово је, до данас, његов једини облик ослобађања.

Вреди напоменути да савремени таблетни облици Калијум-нормина имају продужени тип деловања.

Јединица лека има заобљени облик са конвексним странама са обе стране. Лек се производи у белој нијанси. Таблета је горког укуса, без јасног мириса.

Главни активни састојак лека је калијум хлорид (калии хлоридум), чија је концентрација у јединици лека 1 г, што је еквивалентно 524,44 мг калијумових јона.

Додатна хемијска једињења која су елементи лековите јединице су: цетил алкохол (0,017 г), талк (0,008 г), поливинил бутирал (0,0575 г), безводни колоидни силицијум диоксид (0,01 г), магнезијум стеарат (0,001 г).

Сам лек, Калијум-нормин, може се наћи на полицама апотека упакован у бластере од десет јединица. Картонско паковање, које увек садржи летак са препорукама за употребу лека, садржи три таква бластера. То јест, паковање садржи 30 таблета Калијум-нормина.

[ 2 ]

Фармакодинамика

Главни активни састојак лека који се разматра, Калијум-нормина, је калијум хлорид. Његова фармаколошка својства одређују фармакодинамику овог лека.

Калијум хлорид инхибира ексцитабилност миокарда, ефикасно смањујући његову проводљивост. Ова супстанца инхибира токсиколошке манифестације срчаних гликозида, док остаје инертна према њиховој позитивној инотропној функцији.

Приликом увођења мањих доза калијум хлорида, примећује се повећање попречног пресека протока коронарних судова. Истовремено, како су студије показале, велики крвни судови, напротив, смањују овај индикатор.

Калијум - Нормин нормализује ниво проводљивости нервних импулса и активира синтезу и рад бројних цитоплазматских ензима. Калијум хлорид прати и нормализује процес синтезе протеина, нормализује осмотски притисак унутар ћелије, учествује у транспорту аминокиселина по целом телу.

Калијум-нормин позитивно утиче на рад скелетних мишића, узрокујући њихово активније контраховање, уклањајући дијагнозу мијастеније (генетске патологије која се манифестује брзим замором пругасто-пругастих мишића) или мишићне дистрофије.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Фармакокинетика

Приликом увођења специфичног лека у протокол лечења, поред фармаколошке динамике лека, специјалиста који лечи болест је заинтересован и за његову фармакокинетику. Важан фактор у свакој терапији је способност лека, у овом случају Калијума - Нормина, да се брзо апсорбује кроз слузокожу, а такође и способност организма да ефикасно уклони остатке или метаболите лека из организма пацијента није најмање важан фактор.

Након што лек уђе у тело кроз усну дупљу, апсорбује се слузокожом прилично брзо и са великим квантитативним процентом. Ниво адсорпције овог лека је око 70%. Истовремено, анализа клиничких студија је показала да концентрација калијум хлорида даје знатно веће индикаторе у танком цреву него у крвној плазми.

Како таблета пролази кроз дигестивни тракт, она се постепено и споро раствара, а активни састојак се ослобађа, спреман за „деловање“.

У илеуму и дебелом цреву, јони калијума (K ⁺ ) „замењују места“ са позитивним јонима натријума (Na ⁺ ), што им омогућава да се излуче из организма заједно са урином. Са урином, преко бубрега, једна десетина микроелемента напушта тело.

Након уношења у тело, калијум хлорид пролази кроз процес дистрибуције током наредних осам сати.

Полуживот лека Калијум - Нормин (Т1 _/2 ) на позадини адсорпције је у просеку 1 сат и 20 минута. Овај индикатор ослобађања из јединице лека ретард (успоравање биолошких процеса) пролази за око шест сати.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Дозирање и администрација

Свака особа мора знати да лек, укључујући и Калијум-нормин, мора прописати само квалификовани искусни специјалиста. Произвођачи лека су само предложили препоручени начин примене и дозе дотичног лека, а прецизнији распоред примене, начин лечења и прилагођавање дозе остаје код лекара који лечи лек.

Произвођач препоручује узимање таблета орално у дневној дози од 1-2 г (у зависности од клиничке слике патологије и индивидуалних карактеристика пацијентовог тела).

Ако терапијска ефикасност није постигнута и ситуација захтева прилагођавање дневне дозе, могуће је повећати је на 6 г, али не више.

Трајање лечења одређује лекар појединачно. И само он може да препише лек, прилагоди његову дозу и откаже његову употребу.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Користите Калијум-нормин током трудноће

Свака нормална жена која је трудна или доји осигурава да њено тело прими што је могуће мање супстанци које могу утицати на природни ток развоја фетуса. Али не треба заборавити на здравље жене, јер овај фактор може изазвати проблеме како у развоју бебе, тако и током акушерства.

До данас, ниво утицаја лека о коме је реч на ембрион, његово формирање и развој још није у потпуности проучен. Стога, употребу лека Калијум - Нормин током трудноће не препоручују лекари и фармацеути.

Изузетак може бити ситуација када медицинска потреба за помоћи здрављу будуће мајке превазилази могући ризик који угрожава развој бебе.

То је због недостатка података о потенцијалу негативних ефеката и продору калијум-нормина у мајчино млеко, лекари препоручују да ако у време неопходне терапије жена доји новорођенче, храњење треба прекинути.

Током лечења, одвикавати бебу од дојке и пребацивати је на храњење специјално прилагођеним формулама.

Контраиндикације

Фармацеутски производ је лек зато што је способан да изврши одређени ефекат на тело пацијента. И овај ефекат, када је усмерен на ублажавање једног проблема, не утиче увек на друге области и системе људског тела, утичући на њихову функционалност.

Контраиндикације за употребу лека Калијум-нормин су наведене у доњој листи:

1. Хиперкалемија је патолошко стање које настаје услед повећања концентрације калијума у екстрацелуларној течности и крвној плазми.
2. Повећана индивидуална нетолеранција пацијентовог тела на једну или више компоненти Калијума - Нормина.
3. Склоност ка алергијским реакцијама.
4. Дисфункција бубрега која је прешла у фазу хроничне болести.
5. Комплетна АВ блокада је поремећај преноса нервних импулса у систему срчане проводљивости.
6. Дисфункција надбубрежне жлезде.
7. Хиповолемија (смањење укупног волумена крви) са хипонатремијом (значајно смањење концентрације натријума у серуму).
8. Ерозивне и улцеративне лезије слузокоже желуца и дуоденума.
9. Ацидоза је прекомерно повећање киселости крви.
10. Терапија која прати употребу диуретика који штеде калијум.
11. Период током којег жена рађа дете.
12. Време лактације.
13. Није дозвољено узимати лек Калијум-нормин ако је пацијент млађи од 18 година.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Последице Калијум-нормин

Углавном, лек добро подноси тело пацијента. Међутим, у неким случајевима могу се јавити нежељени ефекти дотичног лека.

Због индивидуалних карактеристика тела, Калијум-нормин може изазвати:

1. Појава мучнине у епигастичном региону, која, ако је интензивна, може изазвати повраћање.

2. Збуњеност.

3. Течна столица, дијареја, нагон за дефекацијом више од три пута дневно.

4. Појава унутрашњег гастроинтестиналног крварења.

5. Алергија на лек.

6. Синдром бола у стомаку.

7. Пад крвног притиска.

8. Перфорација гастроинтестиналног слузокоже.

9. Смањен мишићни тонус.

10. Цревна опструкција.

11. Парестезија – поремећај осетљивости коже, утрнулост екстремитета.

12. Блокада или потпуни срчани застој.

13. Хиперкалемија је прекомерно висока количина калијума у екстрацелуларној течности и крвној плазми.

[ 17 ], [ 18 ]

Прекомерна доза

Као што су показала клиничка посматрања, предозирање водећом активном хемијском компонентом Калијум-нормина, а то је калијум хлорид, сасвим је могуће како због вишка примењене количине супстанце, тако и због индивидуалне осетљивости пацијентовог организма. У овом случају, пацијентово тело реагује на ово одговорном патолошком симптоматологијом:

1. Појава фактора који указују на појаву и развој хиперкалемије. Вреди запамтити да се ова компликација може развити асимптоматски и довести до смрти у кратком временском периоду. Стога је током терапије неопходно редовно праћење нивоа калијумових јона у организму.

1. Смањена брзина импулса које спроводе миокардни мишићи.
2. Смањен мишићни тонус.
3. Утрнулост удова, оштећена осетљивост коже.
4. Поремећаји у ритму срца, све до његовог застоја.

Тренутно не постоји јединствени антидот који може потпуно зауставити проблем. Лечење је симптоматско. Ако је потребно, перитонеална дијализа или хемодијализа могу се укључити у протокол реанимације.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Интеракције са другим лековима

Веома често се лек о коме је реч, Калијум-нормин, уводи у протокол терапије комплексног лечења болести. Приликом прописивања овог лека, лекар који прима лек мора бити свестан које се фармаколошке структуре могу комбиновати у један терапијски протокол, а које, када се примењују заједно, могу само погоршати ситуацију.

Потребно је знати интеракције са другим лековима и леком о коме је реч Калијум - Нормин.

Као што су показала клиничка запажања, примена калијум хлорида смањује квантитативни и квалитативни интензитет нежељених ефеката срчаних гликозида.

Истовремена употреба (или ако је таква тандемска примена неопходна, потребно је строго праћење процеса) Калијум-нормина са групама лекова диуретика који штеде калијум, АЦЕ (ангиотензин-конвертујућег ензима) инхибитори, директно лекови на бази калијума, као и нестероидни антиинфламаторни лекови не би требало да се дозволи. Овај опрез је због чињенице да заједнички рад таквих парова повећава вероватноћу развоја хиперкалемије.

Уз тандемску примену Калијум-нормина и кинидина, праћење процеса терапије показује повећање фармаколошких карактеристика овог другог.

Али када се упаре са дизопирамидом, резултати њихове употребе показују повећање симптома нежељених ефеката дизопирамида.

[ 25 ], [ 26 ]

Услови складиштења

Да би лечење донело максималан ефекат, потребно је пажљиво пратити не само препоруке и захтеве лекара који је прописао терапију, већ би било корисно упознати се и поштовати услове складиштења Калијума - Нормина, који су нужно описани у упутству - упутству које је приложено уз било који фармаколошки агенс. Ако се лек неправилно складишти, ефикасност његове примене у протоколу терапије може бити значајно смањена.

Ако пратите апсолутно све препоруке, можете бити сигурни да ће лек ефикасно „служити“ током целог периода дозвољеног рока трајања који су одредили стручњаци производне компаније.

Лек треба чувати у складу са следећим захтевима:

1. Место где се складишти Калијум-нормин мора бити заштићено од директне сунчеве светлости.
2. Температура у просторији мора бити у прихватљивим границама: од +15 до +30 степени изнад нуле.
3. Проценат влажности је прилично низак.
4. Лек треба чувати на местима која нису приступачна тинејџерима и малој деци.

[ 27 ]

Рок трајања

Сваки производ који корпорација-произвођач изда на апотекарско тржиште мора бити означен на паковању датумом производње који показује када је дати лек произведен. Други број означава крајњи датум, након којег се дотични лек не сме користити за лечење одређене болести.

Када је Калијум-нормин пуштен у продају, рок трајања је постављен на 3 године од датума производње лека.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]