^

Здравље

Како се третира нодоза полиартеритиса?

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Индикације за пријем у нодуларни полиартеритис

Индикације за хоспитализацију су деби, погоршање болести, преглед за одређивање протокола лечења у ремисији.

Индикације за консултације са другим специјалистима

  • Неуропатолог, офталмолог - висок ниво артеријског притиска, симптоми оштећења нервног система.
  • Хирург је изразит абдоминални синдром; суха гангрена прстију удова.
  • ЕНТ, зубар - патологија ЕНТ органа, неопходност санације зуба.

Не-фармаколошки третман нодуларног полиартеритиса

У акутном периоду, обавезна хоспитализација, одмор у кревету, дијета број 5.

Терапија лековима нодуларног полиартеритиса

Медицински третман нодуларног полиартеритиса се обавља узимајући у обзир фазу болести, клиничку форму, природу главних клиничких синдрома, тежину. То укључује патогенетску и симптоматску терапију.

trusted-source[1], [2]

Патогенетска терапија нодуларног полиартеритиса

Његова природа и трајање зависе од локализације васкуларне лезије и његове тежине. Основа патогенетске терапије је глукокортикостероиди. У случају високе активности, прописује се цитостатик (циклофосфамид). Са малољетним полиартеритисом, максимална дневна доза преднизолона је 1 мг / кг. Пацијенти са тешким тромбангиотичким синдромом третирају се са 3-5 сесија плазмахерезе, дневно синхронизоване с пулсе терапијом са метилпреднизолоном (10-15 мг / кг). Максимална доза пацијената са преднизолоном примају 4-6 недеља или више док нестане клинички знаци активности и побољшање лабораторијских индикатора. Затим се дневна доза смањује за 1,25-2,5 мг сваких 5-14 дана на 5-10 мг дневно. Подржани третман се спроводи најмање 2 године.

При високом хипертензије служи као препреку дестинацију у адекватном доза кортикостероида у комбинацији са преднизон малим дозама (0.2-0.3 мг / кг на дан) примењена цитостатици (циклофосфамид) прорачун од 2-3 мг / кг дневно, месец дана касније, доза се смањује за 2 пута и наставља са лечењем до почетка ремисије. Модерн алтернатива пријем циклофосфамид у испрекидано терапија - интравенски 12-15 мг / кг, 1 пут месечно на годину дана, а затим 1 свака 3 месеца и годину дана касније - третман отказивања.

У циљу побољшања циркулације крви, користе се антикоагуланси. Натријум Хепарин се примењује код пацијената са инфарктом синдромом тромбангиитицхеским и висцералне 3-4 пута дневно субкутано или интравенозно у дневној дози од 200-300 ИЈ / кг под контролом параметара коагулације. Лечење натријумом хепарином се изводи пре клиничког побољшања. Да би се смањила исхемија ткива, прописују се антиплателет агенти: дипиридамол (карантил), пентоксифилин (трентал), тиклопидин (тицлид) и други васкуларни препарати.

Са класичним нодуларним полиартеритисом, преднисолон је прописан кратким путем (за малигну хипертензију уопште није прописано), основни третман је циклофосфамидом; У случају озбиљног (кризног) тока, врши се додатна плазмахереза (синхроно са пулсном терапијом).

Симптоматски третман нодуларног полиартеритиса

Са израженим хиперестезијама и боловима у зглобовима, користе се мишићи, анестетици, са артеријском хипертензијом - хипотензивним лековима. Антибиотици се прописују у случају инфекције у отворима или на позадини болести, присуства жаришта инфекције. Дуготрајна употреба глукокортикостероида и цитотоксичних средстава доводи до развоја нежељених ефеката који захтевају одговарајући третман. У третману цитостатике, нежељени ефекти - агранулоцитоза, хепато- и нефротоксичност, инфективне компликације; у лечењу глукокортикостероида - медицински синдром Итенко-Цусхинга, остеопороза, кашњење линеарног раста, заразне компликације. За спречавање и лијечење остеопеније и остеопорозе, користе се калцијум карбонат, калцитонин (миацалциц) и алфацалцидол. Инфективне компликације се развијају у лечењу и глукокортикостероида и цитостатике. Не само да ограничавају адекватност основног лечења, већ и подржавају активност болести, што доводи до продужења лечења и раста његових нежељених ефеката. Ефикасан метод лечења и превенције инфективних компликација је употреба ИВИГ-а. Индикације за њихову намјену су висока активност патолошког процеса у комбинацији са инфекцијом или инфективним компликацијама у односу на позадину антиинфламаторне имуносупресивне терапије. Ток третмана је од 1 до 5 интравенских инфузија, доза курса стандардног или обогаћеног ИВИГ-а је 200-1000 мг / кг.

Хируршки третман нодуларног полиартеритиса

Хируршко лечење је индицирано у развоју симптома "акутног абдомена" код пацијената с абдоминалним синдромом. Са гангреном прста - некротомијом. Током периода ремисије, пацијенти са малољетним периартеритисом који се понављају у вези са хроничним тонзилитисом дају тонилектомију.

Прогноза

Исход болести може бити релативна или потпуна ремисија од 4 до 10 година или више, 10-годишња опстанка пацијената са малољетним периартеритисом се приближава 100%. Неповољнија прогноза је класични периартеритис нодулар повезан са вирусним хепатитисом Б и тече са синдромом хипертензије. Уз могућност дуготрајне ремисије у тешким случајевима, може доћи до смртоносног исхода. Узроци смрти - перитонитис, крварење у мозгу или његов едем са клиничким синдромом, ређе - хронична бубрежна инсуфицијенција.

trusted-source

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.