Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Индиректни билирубин у крви

Медицински стручњак за чланак

Хематолог, онкохематолог
, Медицински уредник
Последње прегледано: 06.07.2025

Референтне вредности (норма) за садржај индиректног билирубина у крвном серуму су 0,2-0,8 мг/дл или 3,4-13,7 μмол/л.

Проучавање индиректног билирубина игра кључну улогу у дијагнози хемолитичке анемије. Нормално, 75% укупног билирубина у крви је индиректни (слободни) билирубин, а 25% је директни (везани) билирубин.

Садржај индиректног билирубина се повећава код хемолитичке анемије, пернициозне анемије, неонаталне жутице, Гилбертовог, Криглер-Најаровог и Роторовог синдрома. Повећање концентрације индиректног билирубина код хемолитичке анемије је последица његовог интензивног формирања као резултат хемолизе еритроцита, а јетра није у стању да формира тако велику количину билирубинских глукуронида. Код горе наведених синдрома, коњугација индиректног билирубина са глукуронском киселином је нарушена.

Патогенетска класификација жутице

У наставку је дата патогенетска класификација жутице, што олакшава утврђивање етиологије хипербилирубинемије.

Углавноминдиректанхипербилирубинемија

  • I. Прекомерно стварање билирубина.
    • А. Хемолиза (интра- и екстраваскуларна).
    • Б. Неефикасна еритропоеза.
  • II. Смањена апсорпција билирубина у јетри.
    • А. Дуготрајни пост.
    • Б. Сепса.
  • III. Поремећена коњугација билирубина.
    • А. Наследни недостатак глукуронил трансферазе
      • Гилбертов синдром (благи недостатак глукуронил трансферазе).
      • Криглер-Најаров синдром тип II (умерени недостатак глукуронил трансферазе).
      • Криглер-Најаров синдром тип I (одсуство активности глукуронил трансферазе)
    • Б. Физиолошка жутица новорођенчади (пролазни недостатак глукуронил трансферазе; повећано стварање индиректног билирубина).
    • Б. Стечени недостатак глукуронил трансферазе.
      • Узимање одређених лекова (нпр. хлорамфеникол).
      • Жутица из мајчиног млека (инхибиција активности глукуронил трансферазе прегнандиолом и масним киселинама садржаним у мајчином млеку).
      • Оштећење паренхима јетре (хепатитис, цироза).

Углавномравнохипербилирубинемија

  • И. Кршење излучивања билирубина у жуч.
    • А. Наследни поремећаји.
      • Дубин-Џонсонов синдром.
      • Роторов синдром.
      • Бенигна рекурентна интрахепатична холестаза.
      • Холестаза трудноће.
    • Б. Стечени поремећаји.
      • Оштећење паренхима јетре (на пример, код вирусног или лековима изазваног хепатитиса, цирозе јетре).
      • Узимање одређених лекова (орални контрацептиви, андрогени, хлорпромазин).
      • Алкохолна болест јетре.
      • Сепса.
      • Постоперативни период.
      • Парентерална исхрана.
      • Билијарна цироза јетре (примарна или секундарна).
  • II. Опструкција екстрахепатичних жучних канала.
    • А. Обтурација.
      • Холедохолитијаза.
      • Малформације жучних канала (стриктуре, атрезије, цисте жучних канала).
      • Хелминтијаза (клонорхијаза и други трематоди јетре, аскаридоза).
      • Малигне неоплазме (холангиокарцином, карцином Ватерове ампуле).
      • Хемобилија (траума, тумори).
      • Примарни склерозирајући холангитис.
    • Б. Компресија.
      • Малигне неоплазме (рак панкреаса, лимфоми, лимфогрануломатоза, метастазе у лимфне чворове порте јетре).
      • Упала (панкреатитис).

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.