
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Индиректни билирубин у крви
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 06.07.2025
Референтне вредности (норма) за садржај индиректног билирубина у крвном серуму су 0,2-0,8 мг/дл или 3,4-13,7 μмол/л.
Проучавање индиректног билирубина игра кључну улогу у дијагнози хемолитичке анемије. Нормално, 75% укупног билирубина у крви је индиректни (слободни) билирубин, а 25% је директни (везани) билирубин.
Садржај индиректног билирубина се повећава код хемолитичке анемије, пернициозне анемије, неонаталне жутице, Гилбертовог, Криглер-Најаровог и Роторовог синдрома. Повећање концентрације индиректног билирубина код хемолитичке анемије је последица његовог интензивног формирања као резултат хемолизе еритроцита, а јетра није у стању да формира тако велику количину билирубинских глукуронида. Код горе наведених синдрома, коњугација индиректног билирубина са глукуронском киселином је нарушена.
Патогенетска класификација жутице
У наставку је дата патогенетска класификација жутице, што олакшава утврђивање етиологије хипербилирубинемије.
Углавноминдиректанхипербилирубинемија
- I. Прекомерно стварање билирубина.
- А. Хемолиза (интра- и екстраваскуларна).
- Б. Неефикасна еритропоеза.
- II. Смањена апсорпција билирубина у јетри.
- А. Дуготрајни пост.
- Б. Сепса.
- III. Поремећена коњугација билирубина.
- А. Наследни недостатак глукуронил трансферазе
- Гилбертов синдром (благи недостатак глукуронил трансферазе).
- Криглер-Најаров синдром тип II (умерени недостатак глукуронил трансферазе).
- Криглер-Најаров синдром тип I (одсуство активности глукуронил трансферазе)
- Б. Физиолошка жутица новорођенчади (пролазни недостатак глукуронил трансферазе; повећано стварање индиректног билирубина).
- Б. Стечени недостатак глукуронил трансферазе.
- Узимање одређених лекова (нпр. хлорамфеникол).
- Жутица из мајчиног млека (инхибиција активности глукуронил трансферазе прегнандиолом и масним киселинама садржаним у мајчином млеку).
- Оштећење паренхима јетре (хепатитис, цироза).
- А. Наследни недостатак глукуронил трансферазе
Углавномравнохипербилирубинемија
- И. Кршење излучивања билирубина у жуч.
- А. Наследни поремећаји.
- Дубин-Џонсонов синдром.
- Роторов синдром.
- Бенигна рекурентна интрахепатична холестаза.
- Холестаза трудноће.
- Б. Стечени поремећаји.
- Оштећење паренхима јетре (на пример, код вирусног или лековима изазваног хепатитиса, цирозе јетре).
- Узимање одређених лекова (орални контрацептиви, андрогени, хлорпромазин).
- Алкохолна болест јетре.
- Сепса.
- Постоперативни период.
- Парентерална исхрана.
- Билијарна цироза јетре (примарна или секундарна).
- А. Наследни поремећаји.
- II. Опструкција екстрахепатичних жучних канала.
- А. Обтурација.
- Холедохолитијаза.
- Малформације жучних канала (стриктуре, атрезије, цисте жучних канала).
- Хелминтијаза (клонорхијаза и други трематоди јетре, аскаридоза).
- Малигне неоплазме (холангиокарцином, карцином Ватерове ампуле).
- Хемобилија (траума, тумори).
- Примарни склерозирајући холангитис.
- Б. Компресија.
- Малигне неоплазме (рак панкреаса, лимфоми, лимфогрануломатоза, метастазе у лимфне чворове порте јетре).
- Упала (панкреатитис).
- А. Обтурација.