Хондрозамин

Хондрозамин садржи хондроитин са глукозамином. Спада у категорију антиреуматских лекова и НСАИЛ лекова.

Индикације Хондрозамин

Користи се за комбиновану терапију болести мишићно-скелетног система, као и других поремећаја, на позадини којих се примећују промене у стању хрскавог ткива у зглобовима, које имају дегенеративно-дистрофични облик:

• остеоартритис примарног или секундарног типа (1-3 степена), пародонтопатија и остеопороза;
• периартритис рамено-лопатичне природе, спондилоза са остеохондрозом, као и хондромалација у пателарној регији;
• разни преломи (за убрзавање процеса формирања коштаног калуса);
• патологије у кичми и зглобовима које имају дегенеративно-дистрофичну природу.

Образац за издавање

Лек се издаје у капсулама, у количини од 10 комада унутар блистер паковања. Кутија садржи 6 таквих паковања.

Фармакодинамика

Терапеутски ефекат лека обезбеђује активност компоненти које су део његовог састава - глукозамин хидрохлорид, као и хондроитин сулфат.

Хондроитин

Хондроитин је мукополисахарид високе молекулске тежине (20.000-30.000 г/мл), који се налази у многим различитим врстама везивног ткива, посебно унутар хрскавице (помоћни је супстрат у формирању хрскавичне матрице).

Овај елемент утиче на процесе метаболизма фосфора и калцијума унутар хрскавичних ткива. Поред тога, успорава ресорпцију у пределу коштаних ткива и смањује губитак калцијума, а такође повећава брзину регенерације коштаног ткива и успорава дегенерацију хрскавичних ткива. Такође стимулише зарастање хрскавице у пределу зглобова, помаже у обнављању зглобне капсуле и хрскавих површина у пределу зглобова.

Истовремено, супстанца одржава вискозну структуру синовијалне мембране, спречава компресију везивних ткива и делује као мазивајући елемент унутар зглобова.

Хондроитин успорава прогресију компликација остеоартритиса и смањује тежину његових манифестација, смањује потребу за НСАИЛ лековима и стабилизује метаболичке процесе унутар хијалинског ткива. Поред тога, помаже у формирању хијалуронске киселине, везивању колагена типа 2 и протеогликана и спречава разградњу хијалуронске киселине под дејством ензима (укључујући лизозомалне ензиме), што резултира уништавањем везивног ткива.

Глукозамин

Глукозамин је ендогени елемент садржан у гликозаминогликанима и протеогликанима. Он промовише активацију процеса везивања хијалуронана, протеогликана, хондроитин сумпорне киселине и других компоненти које делују као материјал од кога се формирају зглобне мембране, хрскавичава ткива и течност која се налази у зглобовима. Елемент такође појачава производњу хрскавичаве матрице и стабилизује процесе таложења калцијума унутар коштаног ткива.

Поред тога, супстанца неспецифично штити хрскавицу од хемијских оштећења, укључујући ефекте изазване дејством ГЦС-а и НСАИЛ-а. Има умерен антиинфламаторни ефекат. Систематска употреба помаже у успоравању прогресије дегенеративних процеса унутар кичме са зглобовима, као и периспиналних меких ткива.

Лек учествује у процесима биосинтезе у области везивног ткива, спречава уништавање хрскавице и подстиче зарастање њених ткива.

Интеракција активних елемената лека обезбеђује развој антиинфламаторних, лековитих и аналгетских ефеката, чиме се побољшава покретљивост зглобова. Континуирана употреба лека смањује потребу за НСАИЛ лековима, што позитивно утиче на здравље пацијента.

Стабилан терапеутски ефекат се примећује након 6 месеци узимања лека.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Фармакокинетика

Након оралне примене, 90% лека се апсорбује кроз гастроинтестинални тракт. Врхунске вредности у крвној плазми се примећују након 3-4 сата, а у синовијуму - након 4-5 сати.

Ниво биорасположивости у односу на синовију је 13% за хондроитин и 25% за глукозамин (због израженог ефекта првог пролаза кроз јетру).

Након дистрибуције у ткивима, највише вредности LS се примећују у зглобној хрскавици и бубрезима са јетром. Око 30% конзумираног дела остаје у мишићном и коштаном ткиву дуже време.

Полуживот је приближно 6-8 сати. Већина непромењене супстанце се излучује урином, а део се излучује фецесом.

Дозирање и администрација

Лек се узима орално, испире обичном водом.

Потребно је узимати 2 капсуле 2-4 пута дневно. Након 30 дана такве терапије, дозвољено је смањити дозу на 2 капсуле 1-2 пута дневно. Терапеутски ефекат се развија полако и може трајати дуго након престанка узимања лека.

Минимално дозвољено трајање циклуса лечења је 1,5 месеца. Врхунски терапеутски ефекат се примећује након 2-3 месеца узимања лека.

Користите Хондрозамин током трудноће

Не постоје адекватна контролисана испитивања ефикасности и безбедности лека када се користи код трудница или дојиља.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство нетолеранције на компоненте лека;
• тромбофлебитис;
• тешка бубрежна дисфункција;
• склоност ка крварењу;
• фенилкетонурија.

[ 4 ]

Последице Хондрозамин

Употреба лека може изазвати неке нежељене ефекте: на пример, вртоглавицу или кожне алергије. Такође су могући гастроинтестинални поремећаји - бол у стомаку, затвор, мучнина и дијареја са надимањем.

[ 5 ]

Интеракције са другим лековима

Комбинована употреба са хлорамфениколом или пеницилинима повећава апсорпцију тетрациклина у гастроинтестиналном тракту.

Хондрозамин се може комбиновати са ГЦС и НСАИЛ. Такође треба напоменути да се приликом узимања смањује потреба за НСАИЛ.

[ 6 ]

Услови складиштења

Хондрозамин треба чувати на тамном и сувом месту, ван домашаја мале деце. Температура треба да буде између 15-25°C.

Рок трајања

Хондрозамин се може користити у року од 24 месеца од датума пуштања терапеутског лека.

Пријава за децу

Нема података о употреби лекова код деце млађе од 12 година.

Аналоги

Аналоги лека су Допелхерц глукозамин са глукозамином и хондроитином, као и Хондроитин верте и Хондроитин актив.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]