Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хемиатрофија лица: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Хемиатрофија лица (синоними: Парис-Рамбергова хемиатрофија, Рамбергова трофонеуроза).
Узроци и патогенеза фацијалне хемиатрофије нису утврђени. Фацијална хемиатрофија се често развија са оштећењем тригеминалног нерва и поремећајима аутономне инервације, што може бити генетски условљено; прогресивна хемиатрофија може бити симптом тракасте склеродерме.
Симптоми фацијалне хемиатрофије. Фацијална хемиатрофија карактерише се једностраном атрофијом коже, поткожног ткива и мишића лица. Развоју атрофичних промена ретко претходи неуралгични бол. Кожа захваћеног дела лица је танка, сува, растегнута, примећују се дисхромија, седење и губитак косе, често су смањени знојење и лучење себума. Лице се приметно смањује у величини, асиметрично. Јавља се ендо- или егзофталмос. Касније се трофичке промене шире на жвакаће мишиће, а у тежим случајевима - на зигоматичну кост, доњу вилицу. Изрази лица се мењају. Атрофичне промене се могу проширити на кожу чела, у ретким случајевима - врат, рамена, труп, па чак и на супротну страну лица и тела (укрштена хемиатрофија). Након спорог напредовања током многих година, може доћи до спонтане стабилизације. Понекад први симптом може бити појава пигментних мрља на лицу. Прогресивна хемиатрофија је понекад повезана са локализованом склеродермом, која се може развити у атрофичној зони. У процес су укључени језик и гркљан.
Хистопатологија: Хистолошки се открива проређивање свих слојева коже и поткожног ткива.
Диференцијална дијагноза. Болест треба разликовати од ограничене склеродерме, Мелкерсон-Розенталовог синдрома.
Лечење фацијалне хемиатрофије. Не постоје специфичне методе лечења. У раној фази, пеницилин се прописује у дози од 1.000.000-2.000.000 ИЈ дневно током 3-4 недеље. Индиковани су средства за побољшање трофике (витамини ПП, група Б, теоникол), аналгетици и масажа. Споља се примењују омекшавајуће и витаминизоване креме. Козметичка пластична хирургија се изводи након стабилизације.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?