
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ендотелон
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025

Ендотелон је ангиопротектор и има венотоничко лековито дејство.
Главни елемент лека су олигомери добијени из екстракта растворљивог у води који се налази у семену грожђа. Они имају заштитни ефекат на колаген са еластином и структурним протеинима, спречавајући њихову денатурацију са цепањем.
Лек има биљну базу и има терапеутски ефекат усмерен на повећање венског тонуса и јачање снаге капилара и крвних судова.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Ендотелона
Користи се за елиминацију лимфног едема који се јавља након терапије за карцином дојке (за уклањање субјективног осећаја напетости у епидермису у овој области).
Може се користити у случајевима венско-лимфне инсуфицијенције: нелагодност у хоризонталном положају, парестезије које подсећају на „најеженост“, као и осећај тежине са болом у ногама.
Прописује се у случају поремећаја микроциркулације у пределу мрежњаче и васкуларних мембрана - како би се спречио развој компликација.
Образац за издавање
Лек се производи у таблетама - 10 комада у тањиру, у паковању - 2 такве плоче.
Фармакокинетика
Процијанидол олигомери, који су деривати флавана, апсорбују се великом брзином кроз гастроинтестинални тракт. Ове компоненте се синтетишу углавном са ткивима која садрже велики број аминогликана (укључујући периваскуларни конектив).
Вредности Cmax у плазми се бележе након 1,5 сата; полуживот је 72 сата.
Приближно 70% лека са његовим метаболичким компонентама се излучује фецесом; приближно 20% се излучује урином, а приближно 5% се излучује путем респираторног система.
Дозирање и администрација
Ендотелон се мора узимати орално.
Код флеболошких и лимфолошких поремећаја, лек се узима ујутру и увече у дози од 0,15 г. Терапијски циклус траје 20 дана.
За лечење офталмолошких патологија, узимајте 0,1-0,15 г лека дневно.
[ 8 ]
Користите Ендотелона током трудноће
Иако експерименти на животињама нису открили никакве тератогене ефекте Ендотелона, а у клиничкој пракси нису примећени ембриотоксични ефекти, доступне информације су недовољне да би се у потпуности искључио ризик у случају употребе током трудноће. Из тог разлога, током овог периода се користи само под строгим индикацијама и на рецепт лекара.
Пошто нема података о томе да ли се лек излучује у мајчино млеко, не треба га давати током лактације.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- тешка нетолеранција на процијанидол олигомере или друге компоненте лека;
- малапсорпција фруктозе или малапсорпција глукозе-галактозе;
- недостатак сахаразе-изомалтазе (због присуства сахарозе у леку).
Услови складиштења
Ендотелон се мора чувати на месту ван домашаја мале деце. Температурне вредности су максималне 25°C.
[ 9 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Ендотелон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.