Исправка

Еменд је антиеметик.

[ 1 ]

Индикације Измена

Користи се за монотерапију или комплексни третман заједно са другим антиеметицима како би се спречило акутно и одложено повраћање, које се развија услед употребе антитуморских лекова са различитим степеном еметогености.

Образац за издавање

Производ се производи у облику капсула од 125 мг, унутар блистера. У кутији од 1, 2, 4 или 5 и 10 капсула.

Фармакодинамика

Лек је селективни антагонист NK-1 и супстанце P завршетака са високим афинитетом. Утиче на функцију центра за повраћање, спречавајући повраћање које настаје као резултат употребе хемотерапеутских лекова.

Еменд продире у мозак, синтетишући тамо НК завршетке, и спречава развој акутних и одложених фаза повраћања изазваних цисплатином. Истовремено, лек појачава антиеметичка својства ондансетрона и дексаметазона.

Фармакокинетика

Лек се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта и достиже своју вршну вредност у крви након 3 сата након примене. Ниво биорасположивости супстанце је 60%. Унос хране нема приметан утицај на индикаторе биорасположивости.

Синтеза са крвним протеинима је висока, 95%. Супстанца пролази кроз КББ. Процеси биотрансформације се одвијају оксидацијом лековитог елемента унутар јетре.

Излучивање метаболичких производа се врши кроз бубреге и црева.

Дозирање и администрација

Еменд се узима орално, без обзира на оброке. Капсуле треба узимати 3 дана, комбинујући их са ГЦС-ом, као и антагонистима серотонинских завршница. Код тродневног режима употребе, доза је 125 мг. Првог дана је потребно узимати лек 1 сат пре употребе хемотерапеутских средстава, а другог и трећег дана - ујутру по 80 мг.

Режим употребе лекова одређује се степеном еметогености хемотерапеутских лекова.

Користите Измена током трудноће

Не постоје адекватна контролисана испитивања лека Еменд код трудница. Лек треба прописивати само када је корист од његове употребе вероватнија од ризика од компликација за фетус или жену.

Студије на пацовима су показале да се компонента лека излучује у мајчино млеко. Нема података о присуству/одсуству ризика за дојенчад.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство преосетљивости на лек;
• комбинована употреба са супстанцама астемизол, пимозид, као и терфенадин и цисаприд;
• тешка инсуфицијенција јетре.

[ 2 ]

Последице Измена

Употреба лека може довести до следећих нежељених ефеката:

• главобоље са вртоглавицом, фотофобијом, осећајем поспаности и тешким умором;
• оток, свраб, хиперхидроза, врући таласи;
• цурење из носа, кијање, кашаљ;
• поремећаји укуса, мучнина, анорексија, диспептични симптоми, жеђ, надимање, затвор и сува уста;
• мијалгија, хипергликемија, брадикардија, као и мишићни грчеви и дизурија.

Прекомерна доза

Еменд се генерално толерише без компликација. Само повремено се примећују главобоље и поспаност.

Интеракције са другим лековима

Еменд индукује метаболизам варфарина толбутамидом. Апрепитант нема значајан утицај на фармакокинетичка својства антагониста 5HT3 рецептора (као што су хидродоласетрон, гранисетрон и ондансетрон).

Комбинација са хормонском контрацепцијом слаби њихов лековити ефекат.

Када се комбинује са лековима који индукују CYP3A4 елемент (као што је рифампин), терапеутски ефекат Еменда може бити смањен.

[ 3 ]

Услови складиштења

Еменд треба чувати ван домашаја мале деце. Температурне вредности су унутар 25°C.

Рок трајања

Еменд се може користити 4 године од датума производње лека.

Пријава за децу

Нема информација о ефикасности и безбедности употребе лека код деце, због чега је забрањен за ову категорију пацијената.

[ 4 ]

Аналоги

Следећи лекови су аналози лека: Емесет са Еметроном и Емтроном, а поред овога, Осетрин са Трописетроном, Навобан, Сетронон и Зофетроном. Листа такође укључује Омстрон, Изотрон, До-меган, Ондансетрон, Зофран и Гранитрон.

Рецензије

Еменд се често користи за спречавање мучнине, као и за спречавање развоја одложеног или акутног повраћања. Рецензије показују да је снажан антиеметогени ефекат лека веома ефикасан. Лек се сматра леком избора у случају избора лека потребног током хемотерапијских процедура.