Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Инфантилна инфантилна пикноцитоза.
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Болести изазване поремећајем липидне структуре еритроцитне мембране такође укључују инфантилну пикноцитозу, која није перзистентна наследна патологија и има пролазну природу и повољну прогнозу.
Етиологија болести је непозната.
Претпоставља се да је инфантилна пикноцитоза синдром који се примећује у низу стања: код превремено рођених беба након хемолитичке анемије, бубрежне инсуфицијенције, код новорођенчади са недостатком Г-6-ПД, са инфекцијама и могуће са недостатком витамина Е.
Пикноцит је црвено крвно зрнце неправилног облика, интензивно обојено са бројним бодљикавим наставцима, обично мање величине од нормалног црвеног крвног зрнца.
Минимални степен пикноцитозе примећен је код деце прва 3 месеца живота, а најизраженији је код превремено рођених беба. Утврђено је да новорођенчад рођена у термину садрже 0,3-1,9% пикноцита, док превремено рођене бебе имају 0,3-5,6% пикноцита. Код одраслих њихов број не прелази 0,3%. Након 3 месеца старости, број пикноцита нагло опада. Ако се из неког разлога не смањи и достигне 30-50%, јављају се клинички знаци болести.
Клинички, пикноцитоза се карактерише жутицом, анемијом и спленомегалијом. Жутица може бити одсутна до треће недеље живота, а анемија се може јавити у узрасту од 1 месеца. Тежина хемолитичког процеса је паралелна броју пикноцита у периферној крви.
[ Шта те мучи?
Који су тестови потребни?