Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Дијагноза апластичне анемије

Медицински стручњак за чланак

Проф. Офер Спилберг

Хематолог, онкохематолог

Алексеј Кривенко , Медицински уредник
Последње прегледано: 04.07.2025

План прегледа за пацијенте са апластичном анемијом

Клинички тест крви, са одређивањем броја ретикулоцита и ДЦ.
Хематокрит.
Крвна група и Рх фактор.
Мијелограми са 3 анатомски различите тачке и трепанска биопсија, одређивање својстава формирања колонија и цитогенетска анализа код наследних варијанти болести.
Имунолошки преглед: одређивање антитела на еритроците, тромбоците, леукоците, одређивање имуноглобулина, типизација према HLA систему, RBTL.
Биохемијски тест крви са одређивањем АЛТ, АСТ, билирубина, укупних протеина, протеинограма, урее, креатинина, шећера, хаптоглобина, феталног хемоглобина.
Општи клинички преглед: анализа урина, копрограм, култура столице, брисеви грла и носа, преглед код ОРЛ лекара, стоматолога, ЕКГ, рендген грудног коша (за искључивање тимома, хемосидерозе), кости лобање, зглоб.
Историја трансфузије: број и учесталост трансфузија крви, укључујући и од рођака; реакције након трансфузије.
Према индикацијама: ултразвук унутрашњих органа, интравенска урографија, коагулограм, крвни „комплекс гвожђа“, тестови бубрежне функције итд.
Код пацијената са Фанконијевом анемијом:
- да се потврди дијагноза - тест са диепоксибутаном или митолизином
- код пацијената са утврђеном дијагнозом
1. процена ендокриног статуса
  - процена сексуалног развоја
  - тест толеранције на глукозу
  - ниво соматотропина
  - нивои хормона штитне жлезде
2. Рендгенски преглед
  - искључивање развојних дефеката скелетног система
  - искључивање аномалија урогениталног тракта
3. тестови функције јетре
4. тестови бубрежне функције
5. Ултразвук срца
6. аудиограм
7. преглед чланова породице пацијента
  - искључивање Фанконијеве анемије код других рођака
  - скрининг рођака ради идентификације потенцијалног донора коштане сржи
  - цитогенетски преглед рођака и пацијента
  - проучавање комплементарности гена пацијента
8. периодични преглед коштане сржи како би се искључила трансформација у мијелодиспластични синдром или акутну леукемију.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Дијагноза апластичне анемије

Медицински стручњак за чланак

Нове публикације