Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Цистични епителиом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Цистични епителиом (син.: пролиферирајућа трихилемална циста, пиларни тумор) је прилично редак тумор, који се углавном јавља код особа старијих од 40 година, иако је старосни распон прилично широк - од 26 до 87 година. Код жена се тумор јавља двоструко чешће него код мушкараца. Локализује се углавном на кожи главе, ређе на лицу и трупу, елементи су обично појединачни. У раним фазама, ово је прилично јасно ограничен интрадермални чвор, покретљив, густо-еластичне конзистенције, који почиње да вири изнад нивоа околне коже како расте. Дуго постојеће формације могу достићи велике величине - 10 цм или више, формирајући егзофитне чворове на широкој бази бизарне конфигурације због неравномерног раста тумора. Упућујућа клиничка дијагноза је обично ограничена на неку врсту цисте - лојну, длаку, епидермалну.
Патоморфологија цистичног епителиома. Основа неоплазме је циста различите величине, смештена у дермису, понекад уско повезана са епителом проширеног и издуженог фоликуларног левка. Слојеви пролиферирајућих кератиноцита различите величине и конфигурације могу се протезати од епителне облоге цисте, формирајући чврсте и цистасте структуре. Комплекси се састоје од базалних и спинозних слојева који садрже кератиноците са обилном ружичастом цитоплазмом, нејасним међућелијским мостовима. Грануларне ћелије су одсутне. Понекад, чврсти комплекси показују процесе дискератозе, нуклеарне атипије и митотске активности. Структуре сличне цисти имају зид који подсећа на епителну облогу фоликула у зони истмуса, а у централном делу су испуњене компактним (хомогеним) кератином. Када су оштећене, може доћи до грануломатозне упале, појаве екстравазата еритроцита и вишеструких сидерофага.
Највеће тешкоће у диференцијалној дијагнози са сквамозним ћелијским карциномом могу бити узроковане подручјима цистичног епителиома са дискератозом, атипијом и митотичком активношћу. Код сквамозног ћелијског карцинома, ови феномени су изражени у много већој мери, поред тога, процена конфигурације тумора при малом увећању може помоћи у диференцијалној дијагнози - јасне глатке границе елемента су карактеристичније за цистични епителиом.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?