Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Малигни пиломатриком: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Малигни пиломатриком (син.: пиломатрикарцином, калцификовани епителиокарцином, малигни пиломатриком, трихоматрични карцином, пиломатрикс карцином) је веома редак тумор који се јавља као чвор, обично на кожи трупа или екстремитета код особа средње животне доби и нема патогномоничних клиничких знакова.
Патоморфологија малигног пиломатрикома. Испод епидермиса, често еродираног, у дермису се налазе комплекси матриксних ћелија различитих величина и конфигурација, који често досежу до поткожног масног ткива. Некротични фокуси су често видљиви унутар комплекса. Друга популација туморских ћелија су такозване ћелије сенке, које на неким местима чине природни наставак комплекса матриксних ћелија, а на неким местима формирају одвојене структуре. Неопластичне матриксне ћелије карактерише присуство атипичних једара, нуклеола и грубог хроматина. Митотске фигуре, укључујући и патолошке, су честе. Трећа популација ћелија код малигног пиломатрикома могу бити меланоцити.
Диференцијалну дијагнозу треба направити са пиломатрикомом. Малигни пиломатриком није повезан са епителом инфундибулума, нема цистичан изглед и није окружен збијеним везивним ткивом. Код пиломатрикома, како се развија, ћелије сенке почињу да преовлађују над ћелијама матрикома, готово потпуно их замењујући у завршним фазама. Код малигног иломатрикома, ћелије матрикома преовлађују у свим фазама развоја и окружене су густим лимфоцитним инфилтратима, који су одсутни код пиломатрикома.
Шта треба испитати?
Како испитивати?