Цереброкурин

Цереброкурин је психостимуланс са неурометаболичким дејством из групе ноотропних лекова који активира когнитивне функције централног нервног система. Побољшава интрацелуларну синтезу протеина у нервним ћелијама. Направљен је од неуропептида ембрионалног мозга телади. Садржи несупституисане аминокарбоксилне киселине, пептиде и поликондензоване производе контролисаног процеса ензимске разградње протеина. Састав ињекционе супстанце у ампулама укључује цереброкурин, раствор натријум хлорида, хинозол, воду за ињекције.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације Цереброкурин

Неурологија и психијатрија:

• болести централног нервног система, праћене оштећењем интелигенције и памћења, смањеном концентрацијом, вртоглавицом;
• емоционална лабилност;
• Мождани удар (исхемијски или хеморагични тип)

Цереброкурин је укључен у режим лечења за болести као што су:

• сенилна деменција узрокована атеросклерозом или НМЦ;
• Алцхајмерова болест;
• коматозно стање трауматског, токсичног или васкуларног порекла;
• у лечењу алкохолизма (ублажавање апстиненцијалних и делиричних синдрома);
• депресија;
• синдром продуженог умора васкуларног порекла;
• психоастенични синдром;
• миоклонус различитог порекла;
• анемија српастих ћелија;
• млака парализа;
• главобоље различитих врста;
• вегето-васкуларна дистонија различитих облика;
• постоперативни период хируршких интервенција на великим судовима мозга.

Офталмологија. Цереброкурин помаже у побољшању оштрине вида и стања мрежњаче код:

• макуларна дегенерација (атрофична и ексудативна);
• хориоретинитис након одвајања;
• хипергликемијски услови са високом компликованом миопијом;
• метаморфопсија.

Педијатрија:

• психо-говорно кашњење (интелектуална ретардација, алалија различитог порекла, дислексија);
• компликације код можданих удара различитих етиологија са моторном афазијом;
• млака парализа;
• Ретов синдром (Ретов синдром) - тешка ментална ретардација девојчица;
• Синдром фрагилне X менталне ретардације (Мартин-Белов синдром) је посебан облик менталне ретардације;
• енцефалитис;
• Трауматска повреда мозга која доводи до интелектуалног инвалидитета;
• дозвољено за употребу у неонаталном периоду живота (умерени и тешки облици асфиксије, као и фетална хипоксија).

Образац за издавање

Транспарентни раствор боје сламе.

Активни састојак: 1 мл раствора садржи цереброкурин у количини од 2 мг;

Додатни састојци: вода за ињекције, натријум хлорид 0,9%, хиносол 0,1%.

Провидне стаклене ампуле са готовим раствором за интрамускуларне ињекције од 2 мл у количини од 10 ком. од 0,5 мл у количини од 5 ком. у картонском паковању, унутар којег се налази пластични контурни уложак са ћелијама.

Фармакодинамика

Модулатор аминокиселина Цереброкурин има благотворно дејство на ЦНА (централну нервну активност). Главни ефекат је побољшање својстава нервних ћелија које генеришу енергију и синтетишу протеине. Цереброкурин утиче на митохондрије, повећавајући њихов пречник, повећавајући њихову површину по јединици запремине и подстиче обнављање глијалних ћелија у мозгу, до мозаичног оштећења којег доводи хипоксија. Цереброкурин има стимулативно дејство на менталну активност и памћење.

Неурометаболички и анаболички стимуланс. Цереброкурин смањује концентрацију неких липида, побољшава опоравак функција нервног система. Стимулише ментални, физички и социјални опоравак пацијената са неуролошким и психијатријским дијагнозама. Промовише стабилизацију неурометаболичког ефекта код генетски детерминисаних болести.

Фармакокинетика

Није могуће проучавати фармакокинетику, због чињенице да активни неуропептиди укључени у лек постоје у облику нискомолекуларних протеинских једињења, чија се синтеза активно одвија током целог живота особе, од тренутка рођења до смрти.

Дозирање и администрација

Лек се користи искључиво за интрамускуларну примену.

Одрасли: за минимални курс, лек се примењује 2 мл дневно током једне деценије (20 мл). По потреби (у случају тешких облика болести), курс терапије може бити 40 дана (80 мл). Препоручује се поновљена примена курсева два или три пута годишње.

Деца: лек се може прописати - у неонаталном периоду и до 6 месеци - пола милилитра сваког другог дана, ток терапије је 3-5 интрамускуларних ињекција; од 6 месеци до 1 године - пола милилитра сваког другог дана, ток терапије обухвата 10 ињекција; од 1 године до 3 године - 1-2 мл сваког другог дана, ток терапије је 10 ињекција; од 3 године и више - 2 мл сваког другог дана, ток терапије је 10-20 ињекција.

За децу млађу од три године, лек се прописује искључиво у болничким условима. Педијатри не препоручују употребу цереброкурина ноћу. Поновљени курсеви терапије се препоручују након 1-3 месеца.

Офталмологија: користи се минимални курс терапије, који се састоји од 10 ињекција (укупне запремине 20 мл) од 2 мл лека.

Користите Цереброкурин током трудноће

Пошто се фармакокинетика не може детаљно проучити, лек се не препоручује за употребу током трудноће како би се избегли негативни ефекти на фетус.

Контраиндикације

• индивидуална преосетљивост на лек,
• повећана осетљивост на његове компоненте,
• трудноћа, период лактације,
• епилепсија, алергијски дерматитис,
• аутоимуна стања,
• церебрална парализа са тешким контрактурама (трећи степен),
• Даунов синдром.

Последице Цереброкурин

Лек се обично добро подноси. Постоје случајеви индивидуалне преосетљивости на лек. Приликом преписивања лека деци са церебралном парализом са симптоматском епилепсијом, напади могу постати чешћи, могу се појавити главобоље, а може се повећати и прекомерно узбуђење. Лек треба користити са опрезом код пацијената са спремношћу на нападе или епилепсијом, а неопходно је пажљиво праћење од стране болничког лекара. Не утиче на брзину реакције при раду са механизмима или вожњи возила.

Прекомерна доза

С обзиром на ниску токсичност лека, нису забележени случајеви предозирања.

Интеракције са другим лековима

Интеракција са другим лековима није проучавана. Конзумирање алкохолних пића је строго забрањено током терапије.

[ 3 ], [ 4 ]

Услови складиштења

Препоручује се чување лека у оригиналном фабричком паковању у фрижидеру на температури од 4-10 ^o C, ван домашаја деце. Избегавати излагање директној сунчевој светлости. Не замрзавати! Повећање температуре на 18-20 ^o C током 4-5 сати нема негативан утицај на квалитет лека.

[ 5 ]

Рок трајања

24 месеца (серијски број и датум истека су назначени на етикети сваке ампуле и картонском паковању).