Цефенап-М

Цефенапа-М је НСАИЛ и има антиреуматска својства.

Индикације Цефенапа-М

Користи се за лечење следећих поремећаја:

• грозничаво стање које се јавља током развоја болести инфективног и инфламаторног порекла, као и код инфламаторних патологија у дебелом цреву (као што је сфинктеритис са проктосигмоидитисом, пукотине у ректуму и хемороиди );
• као антипиретик, аналгетик и антиинфламаторни лек у ситуацијама када орални лекови са сличним терапеутским дејством изазивају иритацију у гастроинтестиналном тракту након њихове примене, што онемогућава њихову употребу.

Поред тога, лек се може користити за главобоље или зубобоље, болове изазване повредама или операцијама, као и неуралгију.

[ 1 ]

Образац за издавање

Издаје се у облику ректалних супозиторија.

Фармакодинамика

Комплексни лек који садржи 2 НСАИЛ супстанце - салициламид са напроксеном. Имају аналгетичко, антиинфламаторно и антипиретичко дејство. Такође, кофеин садржан у леку појачава горе наведена својства.

Фармакокинетика

Полуживот напроксена је 12-15 сати, тако да се лек може узимати два пута дневно. Напроксен се активније акумулира у синовијалним ткивима, у поређењу са другим дериватима пропионске киселине. Као резултат тога, на месту упале се ствара висока лековита концентрација. Терапеутска активност супстанце се брзо развија, одржавајући високе стопе до 12 сати.

Дозирање и администрација

Потребно је убацити супозиторије ректално, дубоко. Поступак се изводи након добровољног пражњења црева или клистирања. Потребно је убацити 1 супозиторију, 1-3 пута дневно. Након поступка, пацијент мора остати у хоризонталном положају још 30-40 минута.

Трајање терапије је максимално 6 дана.

Користите Цефенапа-М током трудноће

Цефенапа-М треба прописивати дојиљама или трудницама са изузетним опрезом. Препоручује се прекид дојења током терапије.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство преосетљивости на лековите супстанце;
• повишене вредности крвног притиска у израженом облику;
• болести које утичу на функционисање кардиоваскуларног система и имају органску природу;
• несаница или јака узбуђеност;
• глауком;
• историја бронхоспазма изазваних употребом НСАИЛ;
• проблеми са јетром или бубрезима који су тешки;
• старији људи.

Последице Цефенапа-М

Употреба супозиторија може изазвати следеће нежељене ефекте:

• знаци алергије;
• тромбоцитопенија или гранулоцитопенија, као и апластична анемија;
• осећај слабости или поспаности, вртоглавица, тинитус и смањена брзина психомоторних рефлекса;
• поремећаји слуха;
• поремећаји функционалне активности бубрега или јетре;
• бол и свраб који се развијају у пределу ректума.

Понекад се може очекивати развој тахикардије или агитације, као и повећање крвног притиска.

[ 2 ]

Прекомерна доза

Интоксикација леком може изазвати тахикардију, вртоглавицу, бронхијалне грчеве и бол или свраб у ректуму. Поред тога, може се развити срчана инсуфицијенција или дисфункција бубрега или јетре, а може се повећати и крвни притисак.

Уколико се појаве такви симптоми, лек треба прекинути и предузети симптоматске мере, укључујући снижавање крвног притиска и одржавање срчане функције.

Ако се у ректалном подручју јави свраб или нелагодност, пацијенту треба дати сунцокретово уље кроз клистир.

Интеракције са другим лековима

Забрањено је комбиновати антихипертензивне, диуретичке и хипогликемијске лекове, као и антикоагуланте и лекове литијума са Цефенапом-М.

Лек слаби антихипертензивни ефекат АЦЕ инхибитора и β-блокатора, а такође повећава ефекат деривата сулфонилуреје и антикоагуланса.

Појачава терапеутска својства антихипертензивних лекова и антиконвулзива.

Комбинација са СГ може довести до повећања њихових плазматских вредности, погоршања срчане инсуфицијенције и слабљења гломеруларне филтрације.

Комбинована употреба са диуретицима повећава вероватноћу развоја нефротоксичних ефеката НСАИЛ, који су део лека.

Комбинација са литијумским лековима смањује запремину излученог литијума, што може повећати губитак течности и смањити подношљивост ових лекова.

Пробенецид (урикозурични агенс) инхибира излучивање напроксена и повећава његов ниво у крвној плазми.

[ 3 ], [ 4 ]

Услови складиштења

Цефенапа-М треба чувати на тамном и сувом месту, ван домашаја мале деце. Температура треба да буде између 8-15°C.

Рок трајања

Цефенап-М је дозвољен за употребу у року од 24 месеца од датума пуштања лека у промет.

Пријава за децу

Лек се прописује адолесцентима који су навршили 16 година.

Аналоги

Аналоги лека су Мовекс и Афенак, као и Ребон и Зелид Плус.