
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Цефамезин
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Цефамезин је антибиотик из групе цефалоспорина (1. генерација). Има широк спектар лековите активности и бактерицидна својства.
[ 1 ]
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Цефамезин
Користи се за елиминацију патологија инфективног и инфламаторног порекла, изазваних активношћу микроба осетљивих на цефазолин:
- болести које погађају доњи и горњи респираторни систем;
- патологије унутар билијарног тракта и уринарног система, као и у пределу меких ткива, зглобова са костима, органа унутар мале карлице, а такође и на кожи;
- сепса са ендокардитисом, маститис са остеомијелитисом, а поред тога и отитис медија и перитонитис;
- инфекције које се јављају након опекотина, хируршких процедура и рана;
- гонореја или сифилис.
Фармакодинамика
Лек је активан против:
- грам-позитивни микроби: стафилококе (сојеви који производе и не производе пеницилиназу), стрептококе (овде спадају и пнеумококе), коринебактерије дифтерије и антракс бацили;
- грам-негативни микроби: гонококи, менингококи, салмонела, шигела, клебсиела и Е. цоли.
Поред тога, утиче на Leptospira spp, као и на Spirochaetoceae.
Не утиче на активност Pseudomonas aeruginosa, анаеробних бактерија, индол-позитивних сојева Proteus-а и Mycobacterium tuberculosis.
Фармакокинетика
Након интравенске ињекције, стабилне вредности лека у плазми се примећују након 3 сата. Активни елемент брзо пролази кроз плаценту, синовијум и хистохемске баријере. Мали део супстанце се излучује мајчиним млеком. Ниво лека у коштаном ткиву је сличан његовим индикаторима у плазми.
Излучивање непромењеног елемента се одвија углавном гломеруларном филтрацијом. Уз интрамускуларну примену 0,5 г, излучивање 56-89% лека се јавља за 6 сати, а 80-100% - за 24 сата. Вршне вредности лека у урину су 1+ г / л, а уз интрамускуларну примену 1 г раствора, максимални индикатор у урину је 4 г / л.
Дозирање и администрација
Режим дозирања се одређује појединачно за сваку особу. Узима се у обзир тежина болести, локација инфективног процеса и осетљивост узрочних бактерија.
Лек се примењује интрамускуларно или интравенозно (млазним или кап по кап). У просеку, одраслима је потребна доза од 1 г дневно, са учесталошћу примене 2-4 пута дневно.
Да би се спречила инфекција након операције, неопходно је применити лек у дози од 1 г пола сата пре операције, затим још 0,5-1 г током поступка, а затим још 0,5-1 г током следећег дана након операције (у интервалима од 6-8 сати).
Не може се давати више од 6 г лека дневно.
Деци је потребно давати 20-40 мг/кг супстанце дневно. Уколико се примети тежак степен инфекције, доза се може повећати на 100 мг/кг/дан. Трајање терапије је 7-10 дана.
[ 22 ]
Користите Цефамезин током трудноће
Употреба Цефамезина код дојиља или трудница је дозвољена само у ситуацијама када је могућа корист за њу вероватнија од појаве компликација код фетуса или одојчета.
Контраиндикације
Главне контраиндикације: одојчад млађа од 1 месеца, као и преосетљивост на цефалоспорине.
Потребан је опрез када се користи код особа са проблемима са бубрезима.
Последице Цефамезин
Употреба лекова понекад узрокује развој следећих нежељених ефеката:
- лезије које утичу на систем за варење: могу се јавити повраћање, мучнина или дијареја. Повремено се примећује пролазно повећање активности јетрених трансаминаза;
- манифестације алергије: могу се развити свраб, уртикарија, грозница или еозинофилија. Артралгија, ангиоедем или анафилакса се спорадично примећују;
- знаци узроковани хемотерапеутским утицајем: развој псеудомембранозног колитиса, као и кандидијазе;
- поремећаји хематопоетске функције: повремено се примећује излечива леукопенија, као и тромбоцито- или неутропенија;
- поремећаји уринарног тракта: повремено се развија функционално оштећење бубрега;
- локални симптоми: бол се може јавити на месту интрамускуларне ињекције.
Прекомерна доза
Код парентералне ињекције у великим дозама могу се јавити главобоље, парестезија и вртоглавица. У случају интоксикације леком или његове акумулације код особе са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом, могу се развити неуротоксични симптоми. У таквим ситуацијама се примећује повећана конвулзивна спремност, повраћање, клоникотонски напади генерализоване природе, као и тахикардија.
Ако жртва показује токсичне симптоме или ако постоје знаци предозирања дрогом, њено излучивање из организма може се убрзати хемодијализом. Међутим, перитонеална дијализа ће бити неефикасна.
Интеракције са другим лековима
Комбинација лека са диуретицима петље изазива блокаду тубуларне екскреције цефазолина (стога се ова комбинација не препоручује за употребу).
Активни састојак Цефамезина може довести до развоја ефекта сличног дисулфираму када се комбинује са етил алкохолом.
Пробенецид инхибира излучивање цефазолина.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Цефамезин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.