
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Биоцерулин
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Биоцерулин је замена за крв, протеинска фракција крвне плазме.
Церулоплазмин је мултифункционални ензим који садржи бакар. То је гликопротеин α-глобулинске фракције добијене из плазме људског донора. [ 1 ]
Супстанца повећава стабилност ћелијских зидова (антиоксидативни ефекат и успоравање липидне пероксидације), учествује у јонском метаболизму и имунолошким процесима, а такође смањује тровање и стимулише развој хематопоезе. [ 2 ] Помаже у неспецифичној заштити организма од негативних спољашњих утицаја. [ 3 ]
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Биоцерулин
Користи се за смањење тровања и одржавање имунореактивних процеса током комплексне хемотерапије код људи са онкологијом (то укључује пацијенте са хемобластозама праћеним умереним тровањем). Поред тога, користи се у следећим случајевима:
- обављање припреме пре операција (посебно код ослабљених особа - са тровањем, анемијом или тешком исцрпљеношћу);
- током ране постоперативне фазе (у случају тешког хируршког губитка крви, као и гнојно-септичких компликација);
- стимулација процеса хематопоезе;
- комбинована терапија код пацијената са остеомијелитисом у хроничној или активној фази.
Образац за издавање
Лек се ослобађа у облику течности за ињекције - унутар ампула или бочица капацитета 0,1 г. Унутар паковања налази се 5 бочица или 5 или 10 ампула.
Дозирање и администрација
Лек се примењује интравенозно, путем капања, брзином од 30 капи у минути.
Пре употребе, садржај ампуле или бочице мора се растворити у 5% глукози или 0,9% NaCl (0,2 л). Величина стандардне једнократне порције је 0,06-0,1 г са применом дневно или сваког другог дана (одређује се стањем пацијента). Терапеутски циклус обухвата 5 ињекционих поступака. Укупно се примењује 0,3-0,5 г лека по курсу.
У онкологији, током припреме пре операције, лек се користи свакодневно или сваког другог дана у дози од 0,5 мг/кг. Читав циклус траје до 10 ињекција (узима се у обзир стање пацијента). Током постоперативне фазе, доза се бира узимајући у обзир губитак крви (од дозе од 0,5 мг/кг, ако је мали, до дозе од 1,5 мг/кг, ако је масиван). Треба га користити свакодневно у периоду од 5-8 дана.
Током хемотерапије, појединачна доза је 1-1,5 мг/кг, а циклус лечења се састоји од 10-14 процедура (3 ињекције недељно).
За особе са хемобластозом, појединачна доза је 0,5-1 мг/кг; цео терапијски курс обухвата 5-8 ињекција (дневно, једном дневно).
У случају активне фазе остеомијелитиса, једнократна доза је једнака 1 мг/кг. Током лечења, 5 ињекција се примењује дневно или сваки други дан.
Ако је остеомијелитис хроничан, Биоцерулин се прописује у дози од 2 мг/кг са 2-3 пута већом употребом, са интервалом од 1-2 дана. Затим се лек примењује у дози од 1 мг/кг, 3-7 пута, сваког другог дана.
- Пријава за децу
Употреба лека у педијатрији није проучавана, стога се не користи за ову категорију пацијената.
Користите Биоцерулин током трудноће
Употреба Биоцерулина код дојиља или трудница није проучавана, због чега се не користи код ове групе пацијената.
Контраиндикације
Контраиндикована је употреба лека у случају тешке нетолеранције на супстанце протеинске природе.
Последице Биоцерулин
Употреба лека може изазвати следеће нежељене ефекте: мучнину, епидермални осип (уртикарију), валунге, краткотрајно повећање температуре, алергијске симптоме, грозницу и манифестације у подручју ињекције. У случају таквих поремећаја, доза или брзина ињекције се смањује или се лек прекида.
Клиничка испитивања показују да се нежељене реакције обично јављају због повећане брзине инфузије. Инфузије кап по кап при малој брзини често не изазивају компликације.
Интеракције са другим лековима
Лек се не сме мешати са другим лековитим супстанцама.
Употреба у комбинацији са 5% глукозом или кортикостероидима у високим дозама повећава вероватноћу развоја дијабетес мелитуса.
Услови складиштења
Биоцерулин треба чувати на месту заштићеном од влаге и деце. Температура – у распону од 2-8 °C.
Рок трајања
Биоцерулин се може користити у периоду од 2 године од датума производње лековите супстанце.
Аналоги
Аналоги лека су Тенситон, Албумин, Полиглукин са Венофундином, Рефортан са Хетасорбом, као и Гекодез, Реополиглукин и Хиперхез.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Биоцерулин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.