Беконасе

Беконазе је фармацеутски производ који се користи за сезонске алергије. Хајде да погледамо карактеристике лека и правила за његову употребу.

Лек је локални глукокортикостероид у интраназалном облику. Има антиалергијска, антиинфламаторна и антиедематозна својства. Супресија упале повезана је са дејством на ћелије путем инхибиције рецептора одговорних у ДНК за промену циљних гена који регулишу синтезу протеинских молекула инфламаторног процеса.

Активне компоненте блокирају формирање леукотриена и инхибирају синтезу гена који регулишу: COX, фосфолипазу А2, EDN1 алергијског процеса. Антиалергијски ефекат се заснива на сузбијању осетљивости рецептора на биолошки активне супстанце и механичке иритансе који утичу на неспецифичну назалну хиперреактивност, обнавља чуло мириса.

Индикације Беконасе

Интраназални спреј се користи за лечење и превенцију полинозе. Прописује се за алергијски ринитис и вазомоторни ринитис. Индикације за употребу Беконазеа су повезане са механизмом деловања његових компоненти. Ефикасан је у комплексној терапији инфективних и инфламаторних болести назалних пролаза и параназалних синуса.

Са посебним опрезом се прописује у комбинацији са системским стероидима, јер постоји ризик од дисфункције надбубрежне жлезде. Употреба лека након недавних хируршких интервенција у носној дупљи, повреда или чирева назалне слузокоже је могућа уз одговарајући лекарски надзор.

Упркос чињеници да Беконасе ублажава симптоме сезонског алергијског ринитиса, посебно тешки случајеви повезани са повећаним бројем алергена захтевају додатни третман. Додатна терапија је неопходна и за патолошке симптоме од стране органа вида.

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Хормонски лек је доступан као назални спреј. Његов активни састојак је беклометазон дипропионат. Свака доза садржи 50 мцг ове супстанце. Лек је доступан у бочицама од 100 и 180 доза. Бочице су од полипропилена са дозатором, назалним адаптером и поклопцем.

Фармакодинамика

Лек је намењен за локалну употребу. Његова фармакодинамика указује на снажан антиинфламаторни и вазоконстриктивни ефекат. Активни састојак беклометазон дипропионат је аналог ГЦС-а. У процесу метаболизма, трансформише се у активни метаболит беклометазон-17-монопропионат са високим локалним антиинфламаторним дејством. Његова редовна употреба спречава симптоме алергије.

[ 3 ], [ 4 ]

Фармакокинетика

Након примене, брзо се апсорбује из носне слузокоже. Фармакокинетика показује да око 5% инхалиране дозе улази у системску циркулацију и подлеже потпуној биотрансформацији током првог проласка кроз јетру.

Биорасположивост је ниска. Минимална апсорпција смањује ризик од нежељених реакција код дуготрајне употребе Беконазе-а. Полуживот је 12-15 сати, око 15% се елиминише бубрезима, 35-75% се излучује фецесом као неактивни метаболити.

[ 5 ], [ 6 ]

Дозирање и администрација

Лек је намењен за интраназалну употребу. Начин примене и дозе Беконазеа зависе од тежине алергијских симптома и индивидуалних карактеристика тела пацијента. Стога је пре употребе боље консултовати се са својим лекаром.

За лечење деце старије од 6 година и одраслих препоручује се једна доза (3-4 инстилације) дневно у сваку ноздрву. Максимална доза је две дозе-ињекције дневно (400 мцг). Трајни терапеутски ефекат се примећује 5-7 дана након прве употребе.

[ 9 ]

Користите Беконасе током трудноће

Интраназални спреј има изражену локалну активност и минималне системске ефекте. Употреба Беконазе-а током трудноће је могућа са великом вероватноћом користи за мајку. Употреба спреја током лактације је такође дозвољена, јер је акумулација активних компоненти у мајчином млеку минимална.

Контраиндикације

Беконазе има низ контраиндикација за употребу, размотримо их:

• Нетолеранција на компоненте производа
• Дечји узраст пацијената
• Тешки напади бронхијалне астме
• Кандидијаза
• Туберкулоза

Употреба спреја у присуству контраиндикација је опасна, јер може изазвати неконтролисане реакције многих органа и система.

Последице Беконасе

Антиалергијски спреј може изазвати нежељене ефекте. Беконазе изазива такве реакције:

• Из имуног система: осип, уртикарија, свраб, отежано дисање, бронхоспазам, оток, анафилактичке реакције.
• Са стране органа вида: катаракта, повећан интраокуларни притисак, глауком.
• Из нервног система: оштећена осетљивост укуса, присуство непријатног укуса или мириса.
• Из респираторног система: иритација, сувоћа носа и грла, крварење из носа, кашаљ, диспнеја, у ретким случајевима се примећује перфорација носне преграде.

Дуготрајна употреба или употреба високих доза може изазвати кандидијазу, остеопорозу и смањену функцију надбубрежне коре.

[ 7 ], [ 8 ]

Прекомерна доза

Повећане дозе Беконазеа изазивају реверзибилну супресију хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система. Предозирање захтева хитну помоћ. Не постоји специфичан антидот, па се треба консултовати са лекаром и прилагодити терапијске дозе лека. Обнављање функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система се јавља у року од 36-48 сати.

[ 10 ], [ 11 ]

Интеракције са другим лековима

Активне компоненте спреја могу појачати свој ефекат када се користе са другим глукокортикостероидима или б-адренорецепторима. Да би се спречили нежељени ефекти, сваку интеракцију са другим лековима треба да прати лекар који лечи лек.

Услови складиштења

Према условима складиштења, фармацеутски производ мора се чувати ван домашаја деце, заштићен од сунчеве светлости и влаге. Са бочицом лека треба руковати са посебном пажњом, не сме бити оштећена. Препоручена температура складиштења не сме прећи 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Рок трајања

Беконазе се мора употребити у року од 36 месеци од датума производње. Рок трајања отвореног спреја је 28 дана. Након овог датума, лек се мора одложити. То је због ризика од развоја нежељених реакција и губитка његове лековите ефикасности.