Бекотид Евохалер

Бекотид Евохалер је антиастматични лек за инхалацију. Хајде да размотримо услове његове употребе: индикације, дозирање, нежељена дејства, услови складиштења.

Инхалатор је најбољи начин за ублажавање напада астме јер доставља лекове директно у бронхијални систем. Напад астме је опасно стање које захтева хитну помоћ. Таблете, сирупи, ињекције и други облици лекова немају тренутни ефекат, за разлику од инхалација.

Још једна предност инхалатора је његова једноставност употребе и безбедност. Погодан је за лечење напада астме код пацијената било које доби. Бекотиде Евохалер је класификован као хормонски лек, јер је његов активни састојак глукокортикостероид. Смањује упалу у телу и ублажава оток слузокоже, олакшавајући дисање.

[ 1 ]

Индикације Бекотид Евохалер

Главна индикација за употребу Бекотида је основни третман бронхијалне астме код одраслих и деце. Лек се прописује за:

• Понављајући напади астме
• Лечење и превенција бронхоспазма
• Хронична астма

Инхалатор је погодан за ублажавање благих, умерених и тешких напада астме.

[ 2 ]

Образац за издавање

Бекотид Евохалер је доступан као инхалатор. Свака аеросолна доза садржи 50 мцг беклометазон дипропионата. Помоћне компоненте су: ХФА 134а, етанол и глицерин. Једна бочица је довољна за 100 доза-ињекција.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Активна супстанца лека је беклометазон дипропионат, који је прекурсор активне компоненте сличне глукокортикостероидним рецепторима. Фармакодинамика указује на хидролизу естеразама са формирањем метаболита - беклометазон-17-монопропионата. Добијена супстанца има локално антиинфламаторно дејство.

[ 4 ], [ 5 ]

Фармакокинетика

Бекотид се користи за инхалацију. Фармакокинетика показује ниску системску апсорпцију дозе која пролази кроз плућа и улази у дигестивни тракт. Током апсорпције, активни састојак се претвара у активни метаболит. Његова системска апсорпција се састоји од апсорпције у гастроинтестиналном тракту и плућима. Биорасположивост инхалационе употребе је 60%.

Беклометазон дипропионат се брзо елиминише из системске циркулације. Волумен дистрибуције и везивање за протеине плазме су умерено високи. Лек има висок клиренс, полуживот је од 30 до 90 минута. 60% узете дозе се излучује фецесом, 12% урином. Бубрежни клиренс је незнатан.

[ 6 ], [ 7 ]

Дозирање и администрација

Овај антиастматични лек се примењује инхалацијом. Дозе Бекотида зависе од тежине патолошких симптома и индивидуалног одговора на лек. За благу астму, 200-600 мцг, за умерену астму, 600-1000 мцг, а за тешку астму, 1000-2000 мцг дневно у пропорционалним дозама.

Ако се лек користи за спречавање напада астме, треба га користити редовно, чак и у одсуству напада. Код лечења деце, може се користити додатак за размак како би се олакшало удисање инхалационог средства. Потребно је постепено прекинути употребу лека, што ће помоћи да се избегну нежељени ефекти глукокортикостероида.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Користите Бекотид Евохалер током трудноће

Безбедност употребе Бекотида током трудноће није утврђена. Могућност употребе одређује се очекиваном користи за мајку, узимајући у обзир потенцијалне ризике за фетус. Активна супстанца се излучује у малим количинама у мајчино млеко, па се инхалатор не препоручује за дојење.

Контраиндикације

Инхалатор Бекотида је контраиндикован за употребу у случају нетолеранције на компоненте које чине његов састав. Лек се не прописује за крварење у плућима, хемоптизу, кардиоваскуларне болести, тешку хипертензију, поремећаје хематопоезе и плућни емфизем.

Инхалације се не препоручују у пост-можданом или пост-инфарктном периоду, као и на повишеним температурама. Лек се са посебним опрезом прописује пацијентима са латентном или активном плућном туберкулозом.

[ 8 ], [ 9 ]

Последице Бекотид Евохалер

Неправилна употреба лека изазива нежељене ефекте. Бекотид може изазвати следеће реакције:

• Кандидијаза усне дупље и ждрела.
• Алергијске реакције на кожи (пецкање, свраб, хиперемија).
• Отицање орофаринкса, очију, лица.
• Респираторне и анафилактичке реакције.
• Супресија надбубрежне жлезде.
• Глауком и катаракта.
• Заостајање у расту код деце и адолесцената.
• Поремећаји спавања и повећана анксиозност.
• Иритација грла и промуклост.
• Парадоксални бронхоспазам (јавља се изузетно ретко).

Да би се елиминисале горе описане реакције, индицирана је симптоматска терапија.

[ 10 ], [ 11 ]

Прекомерна доза

Употреба високих доза изазива нежељене симптоме. Предозирање Бекотидом се манифестује као привремена супресија функције надбубрежне коре. Ово стање не захтева хитну помоћ, јер ће се тело опоравити у року од неколико дана, што потврђује ниво кортизола у крвној плазми.

[ 15 ], [ 16 ]

Интеракције са другим лековима

Бекотид Евохалер садржи етанол, па је приликом интеракције са другим лековима потребно узети у обзир могућност развоја реакција преосетљивости. Лек се не препоручује за истовремену употребу са метронидазолом или дисулфирамом.

[ 17 ]

Услови складиштења

Аеросолну бочицу за инхалацију треба држати даље од директне сунчеве светлости и ван домашаја деце. Услови складиштења захтевају одржавање температурног режима који не прелази 30°C. Лек је забрањено замрзавати и чувати у близини отворене ватре.

Да би се спречило прерано кварење, након сваке инхалације бочица мора бити чврсто затворена поклопцем и чувана у оригиналном паковању.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Рок трајања

Бекотид Евохалер се мора употребити у року од 24 месеца од датума производње. Рок трајања је назначен на паковању и аеросолној бочици. Након истека рока трајања, лек се мора одложити. Коришћени инхалатор се не сме бацати у ватру или разбијати.

[ 23 ]