Бикалутамид

Бикалутамид је антиандрогени лек са антитуморским својствима.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације Бикалутамид

Користи се за монотерапију и у комбинованом лечењу код особа са карциномом простате (у комбинацији са радиотерапијским процедурама или са радикалном простатектомијом за неметастатске малигне туморе).

Такође се може прописати људима који нису подложни горе наведеним процедурама.

[ 3 ], [ 4 ]

Образац за издавање

Лек се ослобађа у таблетама од 50 или 150 мг, у количини од 14 комада унутар ћелијске плоче. У кутији - 28 или 280 таблета.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Фармакодинамика

Бикалутамид има антиандрогена својства и нестероидне је природе. Супстанца нема других ендокриних ефеката.

Синтетише се са андрогеним завршецима и инхибира стимулативни ефекат који врше андрогени, док се не дешава активација експресије гена. Због ових процеса развија се регресија малигних канцерогених тумора у пределу простате.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Фармакокинетика

Лек се брзо и потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Храна ни на који начин не утиче на овај процес.

Синтеза протеина је 96%. Метаболички процеси се одвијају у јетри. Полуживот метаболичког производа је приближно 7 дана.

Излучивање лека се одвија у облику метаболичких производа - са урином и жучом.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Дозирање и администрација

За одрасле, једнократна орална примена 50 мг лека дневно се прописује у комбинацији са хируршком процедуром кастрације или са аналогом ЛХРХ компоненте.

Ако нема метастаза карцинома простате, једнократна доза од 0,15 г супстанце дневно се користи за лечење малигног тумора без хируршке кастрације и употребе других лекова.

Лек се мора узимати током дужег временског периода (најмање 2 године).

Ако пацијент има тешку дисфункцију јетре, потребно је прилагодити величину порција.

[ 19 ]

Користите Бикалутамид током трудноће

Овај лек није прописан женама.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство нетолеранције на лек;
• комбинована употреба са цисапридом, терфенадином или астемизолом;
• хиполактазија или недостатак лактазе.

[ 16 ]

Последице Бикалутамид

Неке особе развијају знаке гинекомастије, као и бол у млечним жлездама. Могу се јавити и жутица, астенија, валови врућине, свраб, дијареја, повраћање, осећај интензивне поспаности или несанице, као и мучнина, вртоглавица, диспнеја, главобоља, срчана инсуфицијенција и бол у карличном и грудном подручју.

[ 17 ], [ 18 ]

Интеракције са другим лековима

Бикалутамид појачава дејство индиректних антикоагуланса.

Није компатибилан са цисапридом, астемизолом и терфенадином.

Лек повећава вероватноћу нежељених ефеката када се користи са циклоспорином и лековима који сузбијају оксидативне процесе унутар микрозома (кетоконазол са циметидином).

[ 20 ], [ 21 ]

Услови складиштења

Бикалутамид треба чувати на месту заштићеном од влаге. Температурне ознаке су унутар 25°C.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Рок трајања

Бикалутамид се може користити у року од 36 месеци од датума производње терапеутског лека.

[ 25 ]

Пријава за децу

Бикалутамид се не сме прописивати у педијатрији.

[ 26 ]

Аналоги

Аналоги лека су Калумид, Бикалан, Цасодек са Бикулиде, као и Бицалутера и Билумид.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Рецензије

Бикалутамид добија углавном позитивне критике. Код многих пацијената, његова употреба доводи до развоја стабилне ремисије. Међутим, велики број пацијената такође примећује појаву жутице, слабости, болова у стомаку и смањеног нивоа хемоглобина.