Баклофен

Баклофен је неуротропни лек који припада лековима који утичу на неуромускуларну трансмисију. Размотримо индикације за његову употребу, дозу, нежељене ефекте и могућност интеракције са другим лековима.

Баклофен је мишићни релаксант и има снажан ефекат на пренос неуромускуларних импулса. Лек има антидепресивно дејство и има антиспазмодично, аналгетско и мишићно релаксантно дејство на организам. Лек инхибира поли и моносинаптичке рефлексе кичмене мождине, што значајно смањује мишићни тонус.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Индикације Баклофен

Индикације за употребу Баклофена су назначене у упутству за лек. Лек се прописује за мултиплу склерозу и паралитичке синдроме. Баклофен помаже у лечењу и превенцији лезија мозга и кичмене мождине.

Баклофен изазива зависност и има много нежељених ефеката, па је важно користити лек само према упутству. Лек помаже у лечењу нападаја и грчева. Баклофен је ефикасан у лечењу можданог удара, повреда главе и потенцијалних тумора кичмене мождине.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Образац за издавање

Облик ослобађања Баклофен таблете. Лек је доступан само на лекарски рецепт. Баклофен је доступан у дозама од 10 и 25 мг. То јест, свака таблета лека садржи 10 или 25 мг активне супстанце - чистог баклофена. Овај облик ослобађања поједностављује процес узимања лека и израчунавања потребне дозе за лечење.

Таблете баклофена се продају у бочицама, по 50 комада. Бочице баклофена се стављају у картонске кутије са упутствима за употребу лека у свакој. Лек се мора чувати само у оригиналном паковању, поштујући услове и правила складиштења.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Фармакодинамика

Фармакодинамика Баклофен је биохемијски ефекат који се јавља код штетних микроорганизама. Баклофен је мишићни релаксант са централним механизмом хлорофенилбутерне киселине. Активна супстанца лека смањује повећани тонус скелетних мишића, који се јавља на позадини лезија кичмене мождине.

Лек инхибира мишићни тонус и кожне рефлексе, што значајно смањује тетивне рефлексе и њихову амплитуду. Због хиперполаризације нервних влакана и инхибиције моно- и полисинаптичких рефлекса, може се пратити фармаколошко дејство баклофена. Лек не утиче на неуромускуларну трансмисију. Али висока доза лека изазива инхибицију функција централног нервног система.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Фармакокинетика

Фармакокинетика баклофена је биолошки и кинетички процес који се одвија са леком након примене. Лек се апсорбује преко желуца. Максимална концентрација у крвној плазми се примећује 2-3 сата након примене и траје 6-8 сати.

Лек продире у ткива организма и кроз крвно-мождану и плацентну баријеру. Везивање за протеине плазме је на нивоу од 30%. Део лека (око 15%) се метаболише у јетри. Скоро 80% лека се излучује непромењено урином као метаболити, а преосталих 20% се излучује фецесом. Период потпуног излучивања лека је 72 сата након примене.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање лека прописује лекар појединачно за сваког пацијента и зависе од болних симптома који се лече. Боље је узимати лек пре оброка, јер то неће утицати на процес апсорпције и дистрибуције. Почетна доза лека за одрасле је 5 мг три пута дневно. Ова доза се придржава током прва три дана узимања лека. Ово је неопходно како би се сазнало како тело реагује на лек и припремило га за повећање дозе баклофена.

Код многих пацијената, терапеутски ефекат се јавља након 30-75 мг лека дневно. У овом случају, дневна доза не сме прећи 100 мг. Приликом престанка узимања лека, дозу треба постепено смањивати. Забрањено је нагло прекинути узимање баклофена, јер ће то довести до појаве нежељених ефеката. Ако се лек прописује деци, уобичајена доза је од 0,5 до 3 мг / кг телесне тежине. Доза се повећава док се не постигне жељени терапеутски ефекат.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Користите Баклофен током трудноће

Употреба баклофена током трудноће је могућа само ако је терапеутски ефекат лечења за мајку много важнији од потенцијалне претње по нормалан развој детета. Употреба баклофена је посебно опасна у првом и трећем тромесечју трудноће. У раним фазама, лек може изазвати патологије и абнормални развој органских система код детета. У каснијим фазама трудноће, употреба баклофена може довести до превременог порођаја и компликација током процеса порођаја.

Лек је забрањен за узимање током дојења. Пошто заједно са млеком, баклофен улази у незаштићени организам детета. Лечење леком може се наставити тек након престанка дојења.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу баклофена повезане су са индивидуалном нетолеранцијом на лек. Такође, лек је контраиндикован код пацијената са болестима гастроинтестиналног тракта, чиром дванаестопалачног црева или желуца.

Лек није прописан за употребу током трудноће и лактације. Имајте на уму да је Баклофен забрањен за пацијенте млађе од 12 година, односно контраиндикован је за децу.

[ 20 ], [ 21 ]

Последице Баклофен

Нежељени ефекти Баклофена се јављају када се не поштује доза и време узимања лека или када постоје контраиндикације за његову употребу. Веома често се нежељени ефекти јављају када се доза лека повећа код старијих пацијената. Главни симптоми нежељених ефеката Баклофена су: поспаност, мучнина, јаке главобоље и слабост, несаница. Неки пацијенти доживљавају конфузију, осећај еуфорије и халуцинације.

Лек треба узимати са посебним опрезом код особа са кардиоваскуларним болестима, јер Баклофен изазива бол у грудима, артеријску хипотензију и тахикардију. Ретко се јављају нежељени ефекти као што су оштећење вида, повећање телесне тежине, повећано знојење. Уколико се појаве нежељени ефекти, потребно је испирати желудац и консултовати лекара ради прилагођавања дозе лека.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Прекомерна доза

Предозирање баклофеном се јавља када се лек узима неправилно, у високим дозама или када се лек нагло прекине. Главни симптоми предозирања укључују акутну интоксикацију, губитак свести, несаницу и респираторну инсуфицијенцију. Неки пацијенти могу имати халуцинације, проблеме са видом, нападе, брадикардију, мучнину, дијареју и мишићну хипотензију приликом предозирања.

Да би се излечили симптоми предозирања, потребно је испирати желудац, узети активни угаљ или физиолошки лаксатив. Ако је предозирање баклофеном изазвало коматозно стање, пацијент мора бити интубиран. У случају благе интоксикације, која је изазвала негативне симптоме из централног нервног система или несаницу, пацијентима се даје физостигмин. У случају конвулзија, прописује се интравенски диазепам.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Интеракције са другим лековима

Интеракција баклофена са другим лековима је могућа само по лекарском савету. Ако се лек узима са лековима који утичу на централни нервни систем, а пацијент злоупотребљава алкохол, онда је могуће повећање седативног ефекта. Приликом интеракције са литијумовим солима, примећују се хиперкинетички симптоми, а антидепресиви појачавају дејство баклофена, али смањују тонус мишића.

Приликом интеракције са антихипертензивним лековима, потребно је прилагодити дозу оба лека. Приликом интеракције са ибупрофеном могу се јавити симптоми бубрежне инсуфицијенције. Ако се баклофен прописује истовремено са леводопом или карбидопом, може доћи до повећане ексцитабилности и конфузије свести.

[ 34 ]

Услови складиштења

Услови складиштења Баклофена су стандардни за лекове овог облика ослобађања. Баклофен треба чувати у сувој просторији, заштићеној од сунчеве светлости и ван домашаја деце. Температура складиштења не сме прећи 25 °C.

Ако се услови складиштења Баклофена не поштују, лек губи своја лековита својства. Уколико се услови складиштења прекрше, Баклофен је забрањен за узимање, јер то може изазвати неконтролисане нежељене ефекте.

Рок трајања

Рок трајања Баклофена је пет година, односно 60 месеци од датума производње, који је назначен на паковању лека. Након истека рока трајања, лек се мора одложити. Имајте у виду да на рок трајања Баклофена утичу услови његовог складиштења, чије непоштовање доводи до превременог губитка лековитих својстава лека.

[ 35 ]