
х
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Интестинална амилоидоза - дијагноза
Медицински стручњак за чланак
Алексеј Кривенко , Медицински уредник
Последње прегледано: 04.07.2025
Последње прегледано: 04.07.2025
Дијагноза цревне амилоидозе
Следећи знаци могу помоћи у дијагностиковању цревне амилоидозе:
- Присуство основне болести која доводи до развоја цревне амилоидозе (туберкулоза, бронхиектазије, реуматоидни артритис итд.).
- Упорна дијареја отпорна на терапију антибактеријским, адстрингентним, адсорбентним и фиксирајућим средствима (амилоидоза са претежним оштећењем танког црева).
- Клиничка слика синдрома малапсорпције (карактеристична за амилоидозу са претежним оштећењем танког црева).
- Присуство хепатомегалије и спленомегалије, макроглосије.
- Присуство симптома оштећења бубрега (едем, протеинурија, микрохематурија).
- Значајно повећање ЕСР, повећање нивоа а2-глобулина, фибриногена и бета-липопротеина у крви.
- Позитивна реакција фиксације комплемента са крвним серумом пацијента, користећи амилоидни протеин као антиген.
- Позитиван Бенголд тест (апсорпција 60% или више конгорот боје убризгане у вену) и тест са метилен плавим.
- Биопсија десни, ректумалне слузокоже, јејунума и дуоденума и откривање амилоида у биопсијама. Ово је најважнија и најпоузданија дијагностичка метода.
Лабораторијски и инструментални подаци
- Комплетна крвна слика. Хипохромна анемија услед недостатка гвожђа може се развити са тешким синдромом малапсорпције.
- Копролошка анализа. Са развојем синдрома малапсорпције, примећује се стеатореја, а могу се открити и креатореја и несварени комадићи хране.
- Биохемијски тест крви. Открива се хиперглобулинемија, често повећање садржаја а2 глобулина. Са развојем синдрома малапсорпције, откривају се хипопротеинемија, хипокалцемија, понекад тенденција ка хипогликемији, хипонатремија, хипохолестеролемија.
- Студија апсорпционе функције танког црева открива поремећаје у апсорпцији различитих супстанци (тестови са галактозом, Д-ксилозом итд.).
- Рентгенски преглед црева. Карактерише га продужено задржавање контрастног средства у цреву; акумулација гаса; дилатација танког црева (код паралитичке опструкције); задебљање и крутост зидова танког црева; тачкасти дефекти слузокоже у облику вишеструких баријумских мрља пречника 1-2 мм; може се открити сужавање лумена танког црева; понекад се примећује атрофија слузокоже.
- Лапароскопија. Утврђује се исхемија различитих сегмената танког и дебелог црева, субсерозне хеморагије и задебљање цревних зидова.
- Ректоманоскопија и колоноскопија. Открива се крутост зида, хеморагије, чиреви, а понекад и полипоидни раст.
- Хистолошки преглед биопсија јејунума, дуоденума, ректума и десни. Биопсије откривају периваскуларни амилоид у слузокожи, субмукозном и мишићном слоју, и дуж ретикуларних и колагенских влакана, као и ширење и збијање ресица.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]