Аевит

Аевит је витамински комплекс који има антиоксидативне и имуностимулирајуће ефекте.

Индикације Аевит

Лечење Аевитом се прописује пацијентима којима је, због различитих показатеља, потребна дуготрајна употреба витамина групе А и Е (у великим количинама). Међу болестима за које је индикована употреба овог лека:

• проблеми са микроциркулацијом у ткивима, као и њиховим трофизмом;
• васкуларна атеросклероза;
• облитеративни облик ендартеритиса;
• Либман-Саксова болест или псоријаза;
• атрофични процеси у оптичким живцима, развој хемералопије, ксерозни кератитис, а поред тога и пигментни ретинитис.

Аевит треба да користе и пацијенти са дијететским ограничењима и смањеним нивоом уноса (природно) витамина А и Е. Поред тога, за следеће болести и стања:

• дијареја;
• гастректомија;
• масни измет;
• грануломатозни ентеритис, малапсорпција, целијакија;
• хронична холестаза, опструктивна жутица, опструкција жучних канала и цироза јетре;
• развој цистичне фиброзе;
• акутни или хронични облици заразних патологија;
• недостатак адекватне исхране, брз губитак тежине (Аевит се често прописује пацијентима на парентералној исхрани - ово је неопходно да би се надокнадио недостатак горе наведених витамина у телу);
• зависност од дрога, алкохолизам или зависност од никотина;
• дуготрајни стрес;
• употреба лекова, као и минералних уља, који садрже гвожђе (лекови као што су холестипол, неомицин и холестирамин);
• исхрана у којој тело добија велику количину полинезасићених масних киселина;
• развој хипертиреозе;
• полинеуропатија;
• акантоцитоза;
• некротизирајући облик миопатије.

Образац за издавање

Производи се у облику капсула. У блистеру се налази 10 капсула, у једном паковању 1 или 5 блистер плоча. Може се производити и у 50 капсула на блистеру, са 1 блистер плочицом у паковању.

[ 1 ]

Фармакодинамика

Витамини Аевит помажу у зарастању ткива, а такође помажу у спровођењу метаболизма протеина и липида. Поред тога, благотворно делују на органе вида, циркулаторни систем, подржавају репродуктивни систем и истовремено обнављају трофизам ткива и васкуларну пропустљивост.

Горе описана својства су последица присуства ретинола и, заједно са њим, токоферол ацетата у саставу лека, који имају такав ефекат.

Ретинол подстиче метаболичке процесе у ткивима, а поред тога, побољшава хуморални и ћелијски имунитет, повећава брзину мијелопоезе и повећава функционалну активност макрофага. Захваљујући овом витамину, можете смањити ризик од болести слузокоже респираторног тракта, а поред тога и дигестивног система. Ретинол такође омогућава успоравање процеса кератинизације и подмлађивање ћелија. Уз то, овај витамин има благотворно дејство на функционисање репродуктивног система. Ретинол палмитат помаже у формирању коштаног ткива визуелним сигналом и има благотворно дејство на процесе раста костију. Поред тога, позитивно утиче на функционисање сузних, лојних и знојних жлезда.

Незасићене молекуларне везе ретинола омогућавају му да се комбинује са различитим врстама радикала, као и да стимулише активност антиоксидативних својстава токоферола. Такође, он последично спречава процесе оксидације ретинола, чиме се спречава стварање токсичних производа у организму.

Функција токоферола је да помогне у регулисању метаболичких процеса и заштити ћелија од дејства слободних радикала. Ова компонента такође спречава процесе хемолизе црвених крвних зрнаца и има благотворно дејство на трофику ткива и микроциркулацију, а уз то и на васкуларни систем.

Алфа-токоферол стимулише имуни систем (ћелијски, а са њим и хуморални и општи). Овај елемент помаже у активирању функције Т-лимфоцита. Истовремено, у комбинацији са ретинолом, обезбеђује природно формирање репродуктивног система у ембриону, а такође подстиче нормалан раст и развој ембриона.

Фармакокинетика

Ретинол се апсорбује у гастроинтестиналном тракту, а витамин Е се апсорбује у дигестивном тракту. Обе активне компоненте лека су равномерно распоређене унутар органа и ткива. Прекомерне количине активних компоненти се таложе у јетри (ретинол и делимично токоферол) и надбубрежним жлездама, заједно са еритроцитима, масним и мишићним ткивом, а такође и у тестисима (токоферол ацетат).

Када се ретинол метаболише у јетри, формирају се и активни и неактивни продукти распада. Метаболизам витамина Е доводи само до стварања фармаколошки неактивних продуката распада.

Ретинол се излучује из тела као продукти распадања заједно са жучом и урином. То је спор процес – након једне дозе, 1/3 конзумираног витамина се излучује у року од 3 недеље. Токоферол се излучује искључиво са жучом. Мала количина супстанце се излучује урином.

Дозирање и администрација

Витамине треба узимати након оброка, гутајући их целе, без жвакања, и испирати обичном водом.

За одраслу особу, просечан ток лечења је 30-40 дана (узимати 1 капсулу једном дневно). Лекар који лечи може такође прописати појединачне дозе за пацијенте.

Да би прецизније прописао дозу лека или спровео поновљени курс лечења (последњи је дозвољен најмање 3-6 месеци након завршетка последњег курса), лекар мора знати тачне карактеристике пацијентовог тела, као и природу његове болести.

[ 4 ], [ 5 ]

Користите Аевит током трудноће

Употреба Аевита током лактације или трудноће је дозвољена само уз препоруку лекара.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• пацијент има индивидуалну нетолеранцију на активне компоненте лека;
• хронични облик гломерулонефритиса и циркулаторне инсуфицијенције, а поред тога и тиреотоксикоза;
• инфаркт миокарда, тешка атеросклероза у коронарним артеријама, ризик од тромбоемболије, а поред тога, акутни или хронични инфламаторни процеси у бубрезима (у овом случају, лек се може прописати са опрезом).

Последице Аевит

Употреба витамина Аевит може довести до следећих нежељених ефеката:

• симптоми алергије, мучнина са повраћањем, узнемирени стомак или гастралгија - развијају се спорадично, обично због индивидуалних карактеристика пацијентовог тела;
• погоршање хроничног панкреатитиса или холелитијазе - код људи који дуго узимају Аевит;
• хипервитаминоза типа А. Њена манифестација је оштећење централног и периферног нервног система, услед чега пацијент доживљава проблеме са спавањем, главобоље, осећај раздражљивости или апатије, као и парестезију. Могуће је и оштећење коже - сувоћа у пределу дланова и стопала, као и пукотине на њима, развој алопеције или себореје.

Такође постоје извештаји о повећању величине слезине, боловима у зглобовима и, поред тога, промени у ходању - али ови симптоми су настали као резултат дуже употребе лека у високим дозама.

[ 2 ], [ 3 ]

Прекомерна доза

У случају узимања превеликих доза лека, може доћи до осећаја поспаности, главобоље и проблема са видом. Поред тога, ниво притиска течности у кичменој мождини може нагло порасти (док се не примећују патолошке промене у самој течности). У случају даљег повећања дозе, могу се јавити конвулзије и развити срчана инсуфицијенција. Као резултат продужене употребе лека у великим дозама, може се развити хронична интоксикација ретинолом. Њени симптоми су поремећаји у функционисању централног нервног система и периферног нервног система, као и мишићно-скелетног система и ендокриних жлезда, а поред тога, и кожне лезије.

Не постоји специфичан антидот за елиминисање симптома предозирања. Ако се развије хронична или акутна интоксикација, прекините употребу лека и спроведите симптоматско лечење (ако је потребно).

Интеракције са другим лековима

Лек је забрањен за комбиновање са другим лековима који садрже ретинол, као и његовим синтетичким аналозима.

Када се Аевит комбинује са естрогенима, ризик од развоја хипервитаминозе типа А може се повећати, због чега се таква комбинација лекова не препоручује.

Нитрати, као и колестирамин у комбинацији са Аевитом, успоравају процес апсорпције ретинол палмитата.

Ретинол палмитат у комбинацији са ГЦС-ом слаби антиинфламаторна својства потоњег.

[ 6 ]

Услови складиштења

Лек треба чувати у стандардним условима за лекове - на месту затвореном од влаге и сунчеве светлости, као и ван домашаја деце. Температурни режим је унутар 15-25 степени.

Рок трајања

Аевит се може користити 2 године од датума производње лека.