Адјиблук

Адјифлук је комбинација лијекова. Размислите о карактеристикама његове употребе, контраиндикацијама, дозама и другим правилима наставе.

Лек је прописан за пацијенте са различитим обољењима гастроинтестиналног тракта. Терапеутски ефекат је због компоненти који чине његов састав. Лек треба против киселина (неутрализација желудачне киселине), апсорбовати (апсорбује површински слој гастроинтестиналног тракта различитих субстанци из гасова и течности), Енвелопинг, цхолеретиц и надимања својства.

Индикације Адјиблук

Лечење болести пробавног тракта је дуг процес који укључује не само лекове, већ и посебну исхрану и промене начина живота. Лекови су одабрани, усредсређујући се на тежину болести и индивидуалне карактеристике тела пацијента.

Размотрите индикације за употребу Адјуклук-а:

• Гастритис (акутни, хиперакидни)
• Акутни дуоденитис
• Улцерозне лезије дуоденума и желуца
• Ерозија мукозне мембране горњег гастроинтестиналног тракта
• Акутни панкреатитис и фазе њеног погоршања
• Симптоматски улкуси
• Рефлуксни есопхагитис
• Гиперфосфатемија
• Хернија од отварања дијафрагме једњака
• Изгоревање
• стомацхалгиа
• Губитак или ферментално пробијање
• Гиперфосфатемија

Лек се издаје према рецепту.

Образац за издавање

Адјифлукс има таблетирани облик ослобађања, а такође долази у облику гела и суспензије. Једна жвака таблета садржи: 400 мг гел алуминијум хидроксида и 400 мг магнезијум хидроксида. Помоћне компоненте су: сахароза, повидон, раствор сорбитола, натријум сахарин, колоид силицијум диоксида, уље попрове масти, магнезијум стеарат.

Таблете су бијеле, округле, равне, слатке по укусу. У једном картонском пакирању два блистера за 10 таблета.

Фармакодинамика

Механизам дејства лека заснован је на ефикасности компоненти у свом саставу. Фармакодинамика магнезијум хидроксида указује на његов лаксативан ефекат, алгебра има апсорпционе, омотачне и антацидне особине.

Лек неутралише слободну ХЦл у гастроинтестиналном тракту, смањујући активност желудачног сока. Везује жучне киселине које улазе у желуцу због рефлукса из дуоденума и инактивише пепсин. Има заштитни ефекат на гастроинтестинални тракт, убрзава покретљивост свих својих одјељења. Не изазива алкалозу и секундарну хиперсекцију ХЦл.

Фармакокинетика

Агифлукс има ниску апсорпцију. Терапијски ефекат се јавља у року од 15-30 минута након примене. Фармакокинетика лека није детаљно проучавана. 

Дозирање и администрација

За ефикасно лечење различитих патологија гастроинтестиналног тракта, метод примене и доза Адјифлука бира љекар који присуствује. По правилу, пацијентима се пише 2-3 таблете 1-2 сата после оброка или пре спавања. Код пептичног чира, пилуле се узимају 30 минута пре оброка. Ако је потребно, појединачна доза може се повећати на 3-4 комада дневно. После постизања жељеног терапијског ефекта, приказана је терапија одржавања - 1-2 таблете дневно 2-3 месеца.

Да би се побољшала ефикасност лека, препоручује се жвакање капсула или растворити до потпуног растварања. Пре употребе суспензије или гела, бочицу лијека добро треба претресати, односно хомогенизовати.

[3], [4]

Користите Адјиблук током трудноће

Могућност коришћења Адјафлука током трудноће одређује лекар који се присјећа, усредсређујући се на стање женског организма и могуће ризике за фетус. Користи се с великим опрезом приликом дојења, јер активни састојци могу продрети у мајчино млеко.

Контраиндикације

Лек је контраиндикован за употребу са индивидуалном нетолеранцијом за његове компоненте, Алзхеимерову болест, хипофосфатемију, хроничну бубрежну инсуфицијенцију и трудноћу. Са посебном пажњом се прописује пацијентима млађим од 12 година и током лактације.

Последице Адјиблук

Неправилна употреба лека може узроковати нежељене ефекте. Адјифлукс често проузрокује нападе мучнине и повраћања, запртје, промене сензација укуса. Продужена употреба високих доза је опасан развој хипопхоспхатемиа, хиперкалциурија, остеопорозе, остеомалације, хипокалцемијом, енцефалопатија, бубрежне дисфункције.

Ако су таблете прописане пацијентима са бубрежном инсуфицијенцијом, постоји ризик од снижења крвног притиска, повећане жеђи и сувих уста, хипорефлексије.

[1], [2]

Прекомерна доза

Употреба повећаних доза лекова може изазвати нежељене реакције од превеликог зрачења. Пацијенти се суочавају такве симптоме: мишићна слабост, замор, смањена рефлексе тетива, остеопорозе, абдоминални бол и опструкције црева, енцефалопатија, срчана аритмија, коже алергијске реакције.

Лечење је симптоматично, и неопходно је зауставити даљу употребу лека и тражити медицинску помоћ.

Интеракције са другим лековима

Адјифлукс може изазвати бочне реакције приликом интеракције са другим лековима. Да би се то спречило, лекове треба пратити све лекове. Таблете успорити и смањити ниво апсорпције дигоксина, индометацин, фенитоин, Х2 блокатори гистаминнових рецептори, тетрациклин антибиотике, индиректни коагулатора, бета-блокатори. Када се користи са М-холиноблокаторама, успорава испражњење желуца, јача и продужава акцију Ајфлука. 

[5], [6], [7]

Услови складиштења

Према увјетима складиштења, таблете треба држати на сувом мјесту, заштићене од сунчеве свјетлости и недоступне дјеци. Препоручена температура складиштења није већа од 25 ° Ц. Непоштовање услова складиштења доводи до превременог оштећења лека.

Рок трајања

Адјифлук је овлашћен за употребу у року од 60 месеци од датума производње. Рок трајања је означен на пакету производа. По истеку лека контраиндикована је за употребу у медицинске сврхе и мора се одложити.

[8]