Аденорм

Аденорм је лек из групе селективних блокатора адренергичких рецептора типа α-1D и α-1A.

Индикације Аденорм

Лек се користи у лечењу бенигне хиперплазије простате.

[ 1 ]

Образац за издавање

Лек је доступан у облику капсула. Један блистер садржи 10 капсула; једно картонско паковање садржи 3 блистера са капсулама.

Фармакодинамика

Активна супстанца лека је тамсулозин хидрохлорид, који блокира постсинаптичке адренергичке рецепторе α-1D и α-1A групе, који се налазе у глатким мишићима простате, врату бешике и простатичном делу уретре. Под утицајем лека, глатки мишићи се опуштају, функционисање детрузора се побољшава, а манифестације иритације и опструкције које настају као резултат бенигне хиперплазије простате нестају. Аденорм не изазива системске промене крвног притиска, чак ни код пацијената који пате од хипертензије. Овај лек постиже свој максимални терапеутски ефекат 2 недеље након почетка терапије.

Фармакокинетика

Након интерне примене, тамсулозин се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Активна компонента достиже максималну засићеност у крвној плазми 6 сати након једне дозе. Лек има високу стопу везивања за протеине плазме (до 99%). Тамсулозин се метаболише у јетри. У том процесу се формирају метаболити који имају слабији фармаколошки ефекат.

Након једне употребе, полуживот је 10 сати. Ако се лек узима редовно, полуживот активне супстанце се повећава на 13 сати. Лек се излучује путем бубрега, најчешће у облику метаболита. Максимално 10% супстанце се излучује непромењено.

Дозирање и администрација

Лек је намењен за унутрашњу употребу. Капсулу не треба жвакати или дробити - треба је прогутати целу, испрати обичном водом. Употреба лека није повезана са оброцима.

Трајање лечења, као и доза, прописују се пацијентима појединачно - то треба да уради лекар који их лечи. За одрасле, доза је обично 1 капсула једном дневно.

[ 2 ]

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• Висока индивидуална осетљивост на појединачне компоненте лека;
• Пацијенти који се подвргавају терапији због тешке дисфункције јетре, као и пацијенти са историјом ортостатског колапса.

Аденорм треба прописивати са посебним опрезом особама са бубрежном дисфункцијом (пацијентима са клиренсом креатинина мањим од 10 мл/мин).

Последице Аденорм

Генерално, пацијенти толеришу лек без компликација, али у неким случајевима су као резултат његове употребе примећени следећи нежељени ефекти:

• Кардиоваскуларни систем: поремећаји срчаног ритма, несвестица, ортостатски колапс;
• Органи ЦНС-а: мишићна слабост, главобоље;
• Алергија: свраб и осип на кожи, као и копривњача.

Прекомерна доза

У случају предозирања леком, пацијенти су доживели смањење крвног притиска, као и појаву компензационе тахикардије.

Интеракције са другим лековима

У комбинацији са лековима из категорије блокатора α1-адренергичких рецептора, може изазвати смањење крвног притиска.

Када се Аденорм и циметидин узимају заједно, долази до благог повећања индекса засићења тамсулозина у крвној плазми.

Током интеракције лека са фуросемидом, примећује се благо смањење засићења активног елемента у плазми.

Када се Аденорм комбинује са варфарином и диклофенаком, полуживот тамсулозина се смањује.

[ 3 ], [ 4 ]

Услови складиштења

Лек се мора чувати на сувом месту, заштићеном од сунчеве светлости. Температура ваздуха треба да буде између 15-25 °C.

[ 5 ]

Рок трајања

Аденорм се може користити 2 године од датума производње лека.