Абактал

Ако говоримо у општијем смислу и о његовим ефектима на тело, онда „Абактал“ има антибактеријски ефекат против заразних болести:

• уринарни тракт и бубрези,
• за простатитис, аднекситис и сличне заразне болести карлице,
• респираторни тракт и ОРЛ органи, и тако даље.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације Абактал

Као што смо већ рекли, „Абактал“ прописује лекар. Без његове дозволе, готово је немогуће купити овај лек.

Дакле, у којим случајевима лекар може прописати лечење овим одређеним леком? Као резултат присуства инфекција:

• у бубрезима и уринарном тракту,
• у карличним органима,
• у респираторном тракту и ОРЛ органима, постоји и тежак облик спољашњег отитиса, хроничног синуситиса и слично,
• у гастроинтестиналном тракту, укључујући тифус, салмонелозу итд.,
• у јетри и жучним каналима,
• у трбушној дупљи, перитонитис, укључујући интраабдоминалне апсцесе,
• у вези са мишићно-скелетним системом (зглобови, кости, везивно ткиво), посебно остеомијелитис,
• у меким ткивима узрокованим стафилококама или бактеријама отпорним на пеницилин.

Такође, „Абактал“ је ефикасан код заразних болести као што су гонореја, сепса, бактеријски ендокардитис, менингеалне инфекције. Поред тога, идеална је превентивна мера против инфекција код особа са имунодефицијенцијом. Истовремена примена са другим антимикробним средствима се користи као монотерапија.

Образац за издавање

"Абактал" је овална таблета прекривена белим или жућкастим филмским премазом. Сама таблета има хоризонталну поделу у облику траке, од којих је свака половина конвексна.

1 таблета садржи пефлоксацин мезилат дихидрат - 558,5 мг, пефлоксацин - 400 мг.

Помоћне супстанце укључују:

• 32 мг кукурузног скроба,
• 79,5 мг лактоза монохидрата,
• 32 мг повидона,
• 32 мг натријум карбоксиметил скроба,
• 27 мг талка,
• 2 мг безводног колоидног силицијум диоксида,
• 7 мг магнезијум стеарата.

Љуска таблете се састоји од:

• 13,166 мг хипромелозе,
• 2,09 мг титанијум диоксида,
• 854 мцг талка,
• 400 - 1,79 мг макрогола,
• 100 мцг карнауба воска.

„Абактал“ се продаје у картонском паковању, које садржи блистер са таблетама (10 комада у једном блистеру). Упутство је такође укључено.

Што се тиче "Абактала" у облику ампула, то је провидни светло жути или жути раствор, који је намењен за интравенозну примену, где једна ампула садржи 1 мл течности, која укључује:

• 80 мг 400 мг - пефлоксацин у облику мезилата,
• помоћне компоненте:
  • аскорбинска киселина,
  • натријум метабисулфит,
  • динатријум едетат,
  • бензил алкохол,
  • натријум бикарбонат,
  • дестилована вода.

Картонска амбалажа садржи палете са 10 ампула.

[ 3 ]

Фармакодинамика

„Абактал“ је члан групе флуорокинолона и синтетички је антимикробни агенс. Има бактерицидно својство, поседујући разноврсна антибактеријска дејства.

Пефлоксацин, који је главна компонента „Абактала“, обавља функцију сузбијања репликације ДНК, утиче на РНК и ток биосинтезе бактеријских ћелија. Такође има супресивни ефекат на аеробне микробе.

Ако говоримо о грам-негативним бактеријама, оне су осетљиве на лек у било ком стању, како у мировању, тако и у фази деобе. Што се тиче грам-позитивних бактерија, оне су осетљиве само у процесу деобе.

"Абактал" је у стању да елиминише следеће врсте микроба у људском телу:

• Ешерихија коли,
• Ентеробактерије,
• Цитробактер спп.,
• Индол позитивни протеус,
• Хемофилус дукреји,
• Хемофилус инфлуенце,
• Клебсијела врста,
• Нејсерија гонореја,
• Нејсерија менингитидис,
• Протеус чудабилис,
• Пнеумококус спп.,
• Псеудомонас спп.,
• Салмонела спп и многи други.

[ 4 ]

Фармакокинетика

Усисавање

Пефлоксацин, који је активна супстанца „Абактала“, након оралне примене, лако се излучује из гастроинтестиналног тракта. Његов максимални врхунац се достиже након 1 - 1,5 сати након конзумирања. Биорасположивост је скоро 100%.

[ 5 ], [ 6 ]

Дистрибуција

Ниво повезаности протеина плазме је 25–30%.

Пефлоксацин такође великом брзином продире у органе, ткива и телесне течности, укључујући: митрални залистак, аортне залистке, срчани мишић, трбушну дупљу, кости, перитонеалну течност, простату, жучну кесу, спутум, пљувачку. Садржај пефлоксацина у крвној плазми је нижи него у поменутим течностима и ткивима.

[ 7 ]

Метаболизам и излучивање

У јетри се „Абактал“ биотрансформише. Ако говоримо о Т1/2, онда је та бројка приближно 10,5 сати. Под условом да бубрези и јетра нормално функционишу, онда се око половине примењене супстанце излучује урином у свом природном облику, а у року од 48 сати у облику метаболита. Негде око 20-30% активне супстанце се излучује жучом.

"Абактал", чија фармакокинетика у посебним клиничким случајевима:

Ако пацијент има бубрежну дисфункцију, Т1/2 и његова концентрација у плазми остају непромењени.

Ако се ово питање односи на јетру, онда се Т1/2 повећава, а концентрација у плазми се смањује, а разлика у бројевима је веома значајна.

Дозирање и администрација

А сада, о најважнијој ствари, како користити "Абактал":

• просечан дневни унос 800 мг,
• максимум - 1,2 г,
• Упутство за употребу: 1 таблета (400 мг) 2 пута дневно на сваких 12 сати.

За лечење неких заразних болести повезаних са генитоуринарним системом, прибегавају се следећим пропорцијама: ујутру или увече, односно једном дневно - 400 мг "Абактала".

Некомпликована гонореја, и код мушкараца и код жена, лечи се на следећи начин: једна дневна доза од 800 мг.

Отказивање јетре се елиминише следећим дозама: 400 мг сваког дана или сваког другог дана. Зависи од препорука лекара.

Да би се избегле гастроинтестиналне тегобе, таблете треба узимати током оброка.

У облику инфузије, „Абактал“ има следећу дозу: 400 мг сваких 12 сати, трајање инфузије је 1 сат. Али, у почетку, садржај ампуле, наиме 400 мг, се меша са 5% раствором декстрозе или глукозе - 250 мл. Строго је забрањено мешање овог лека са раствором натријум хлорида, као и са оним растворима који садрже јоне хлора.

У превентивне сврхе везане за инфективне компликације у операцији, прописује се интравенска примена смеше, где је појединачна доза од 400 мг до 800 мг један сат пре операције.

Што се тиче болести јетре: интравенска примена кап по кап - 8 мг/1 кг телесне тежине. Инфузија траје у просеку сат времена.

Интервал инфузије за пацијенте са жутицом је једном дневно; за оне који пате од асцитеса, једном на сваких 36 сати; за оне који имају и жутицу и асцитес, једном на свака два дана.

Старијим особама, посебно онима са оштећеном функцијом бубрега, препоручује се смањење дозе без обзира на облик лека, односно и код интравенске и код оралне примене.

[ 12 ]

Користите Абактал током трудноће

Тако јак антибактеријски лек као што је Абактал не треба узимати током трудноће или дојења.

Чињеница је да својства овог лека могу имати најнепредвидљивији утицај на здравље детета, посебно ако узмете у обзир његове нежељене ефекте или пажљиво размотрите контраиндикације.

Студије су показале да активна супстанца лека, пефлоксацин, има токсична својства монофлуорокинолона на хрскавично ткиво код трудница.

Стога је током овог периода боље заменити Абактал другим леком, а дојиље треба да прекину процес лактације.

Контраиндикације

Као што је горе поменуто, пефлоксацин негативно утиче на трудноћу и контраиндикован је за жене током дојења. Ова категорија такође укључује малолетнике са повећаном осетљивошћу на хинолоне.

Поред тога, Абактал се не препоручује за употребу код особа са поремећајима централног нервног система, укључујући епилептични синдром непознатог порекла, бубрежну или хепатичну инсуфицијенцију или акутну хепатичну инсуфицијенцију.

"Абактал" треба узимати или примењивати интравенозно само под строгим надзором лекара, јер његово дејство може проузроковати значајну штету организму.

[ 8 ]

Последице Абактал

Сада да погледамо нежељене ефекте који су могући као резултат употребе Абактала у било ком од његових фармаколошких облика.

Дакле, "Абактал" је способан да произведе следеће нежељене ефекте:

А) из дигестивног система:

• смањен апетит или потпуни губитак апетита,
• диспепсија,
• мучнина, повраћање и дијареја,
• повећана активност јетрених ензима,
• повећан ниво билирубина и алкалне фосфатазе,
• ретко, али је могућ псеудомембранозни колитис;

Б) из централног нервног система:

• главобоља и вртоглавица,
• анксиозност, раздражљивост, повећана ментална узбуђеност,
• несаница, депресија,
• оштећење вида,
• халуцинације, конфузија, тремор,
• ретко, али конвулзије су могуће;

Б) из уринарног система:

• хематурија,
• кристалурија,
• ретко: интерстицијални нефритис;

Ц) из мишићно-скелетног система:

• артралгија,
• мијалгија,
• тендинитис,
• ретко: руптура Ахилове тетиве.

Између осталог, „Абактал“ може изазвати локалну реакцију - флебитис. Могући су и дерматолошки проблеми, овде: свраб и осип на кожи, укључујући уртикарију, црвенило коже. Није искључена могућност пролазних промена у вези са периферном крвљу.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Прекомерна доза

Предозирање "Абакталом" може изазвати следеће негативне последице:

• мучнина, повраћање,
• ментална узнемиреност, конфузија,
• тешка стања: конвулзије, губитак свести.

Лечење подразумева испирање желуца и употребу активног угља. Истовремено, мора се обезбедити медицински надзор, наиме, потребно је регулисати снабдевање организма довољном количином течности. Симптоматска терапија се спроводи ако је потребно. Хемодијализа није у стању да ослободи тело деривата хинолона.

[ 13 ]

Интеракције са другим лековима

Ако се Абактал користи истовремено са антацидима који садрже магнезијум хидроксид и алуминијум хидроксид, ефекат пефлоксацина је одложен. Стога, период између узимања лекова треба да буде најмање два сата.

Када се Абактал узима истовремено са ранитидином или циметидином, Т1/2 пефлоксацина се повећава.

"Абактал" и индиректни антикоагуланси могу појачати ефекат антикоагуланса.

Као резултат истовремене примене са флуорокинолонима и циклоспорином, не може се искључити могућност повећања нивоа креатина и циклоспорина у крви.

Када се комбинује са хлорамфениколом или тетрациклинима, делује антагонистички.

Активна компонента "Абактала" - пефлоксацин се никада не сме мешати са растворима који садрже јоне хлора, јер може доћи до таложења.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Услови складиштења

Сваки медицински производ захтева одговарајуће услове складиштења. "Абактал" није изузетак, стога постоје одређена упутства за њега:

• За чување лека је потребно тамно и суво место. Светлост и високе температуре могу загрејати лек, што доводи до губитка његових терапеутских својстава. Температура чувања не сме прећи 25°C.
• лек има читав списак контраиндикација, укључујући и особе млађе од 18 година, што значи да дејство „Абактала“ може имати штетан утицај на здравље детета. Стога је приступ деци апсолутно ограничен,
• Поново, због присуства контраиндикација, нежељених ефеката и процеса који настају услед истовремене примене са другим лековима, „Абактал“ треба чувати у паковању заједно са упутствима.

Посебна упутства

Лек се издаје у апотекама искључиво на рецепт, јер његови ефекти нису погодни за свакога. А у случају неправилне употребе или непознавања могућих нежељених ефеката, контраиндикација, произвођач „Абактала“ није одговоран. Стога, само лекар може одредити и утврдити начине употребе и трајање лечења.

Рок трајања

При правилном складиштењу, „Абактал“, како у ампулама, тако и у таблетама, важи 3 године. У случају неодговарајућих услова складиштења лека, рок трајања може бити значајно смањен, за шта произвођач не сноси одговорност.

Пре куповине лека, требало би да обратите пажњу на датум производње, јер ће након 3 године његова лековита својства бити исцрпљена.

Ако имате лек са истеклим роком трајања, без обзира да ли је у ампулама или таблетама Абактала, требало би да га баците. Није случајно што произвођачи наводе датуме на паковању!

[ 17 ]