Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Витамин Ц појачава оштећење ДНК и ћелијску смрт у ћелијама меланома
Последње прегледано: 02.07.2025
Недавна студија сугерише да употреба аскорбата (витамина Ц) за повећање оштећења ДНК у ћелијама меланома може бити ефикаснији начин лечења болести, према речима коаутора студије Маркуса Кука, професора и шефа одељења за молекуларне биолошке науке на Универзитету Јужне Флориде.
Резултати су објављени у часопису „Free Radical Biology and Medicine“.
Интердисциплинарни тим истраживача открио је да ћелије меланома имају више оштећења ДНК и мању антиоксидативну заштиту од нормалних ћелија коже. Када су третиране водоник-пероксидом и витамином Ц, ћелије меланома су показале још веће оштећење ДНК и већи ниво ћелијске смрти, док су нормалне ћелије биле заштићене. Поред тога, резултати студије су показали да витамин Ц побољшава ефикасност постојећег лека за меланом, електромола.
Кук, који такође води истраживачку групу за оксидативни стрес, напоменуо је да постоји дуга историја проучавања ефеката витамина Ц на ДНК и ћелије коже, што им је помогло да дођу до тренутне студије.
„Проучавамо ефекте антиоксиданата од краја 1990-их и били смо фасцинирани способношћу витамина Ц да делује као прооксиданс (изазива оштећење ДНК) и антиоксидант (спречава оштећење ДНК), као и његовом очигледном способношћу да модулира поправку ДНК. Ово, у комбинацији са нашим дугогодишњим интересовањем за биологију коже/сунчево УВ зрачење, које такође датира из 1990-их, довело нас је до ове студије“, рекао је Кук.
„Резултати показују да ћелије меланома имају већи ниво оштећења ДНК у поређењу са кератиноцитима (главним типом ћелија које се налазе у епидермису). Открили смо да је ово оштећење пропорционално количини меланина у меланоцитима – што више меланина, то је веће оштећење“, објаснио је. „Ово се дешава у ћелијама које нису биле изложене сунчевој светлости, што указује да меланин унутар ћелија може изазвати оштећење у ћелијама меланома.“
„Наша студија показује да су нивои потенцијално штетних реактивних врста били пропорционални количини меланина, док су нивои заштитних антиоксиданата били обрнуто пропорционални. С обзиром на то, открили смо да бисмо могли да искористимо ову ситуацију да селективно убијемо ћелије меланома“, додао је.
Кук признаје да ће додатна клиничка истраживања и испитивања ојачати ове налазе и помоћи у кретању ка укључивању аскорбата у лечење.
„С обзиром на то да је аскорбат већ добро проучен и да се зна да се добро подноси, верујем да би клиничари могли да укључе аскорбат у постојеће третмане како би побољшали постојеће приступе ако они делују тако што изазивају оштећење ДНК, као што то чини елескломол“, рекао је он. „Биомаркери оксидативног стреса које користимо у Истраживачкој групи за оксидативни стрес у мојој лабораторији су посебно погодни за клиничка испитивања и могли бисмо да подржимо биомониторинг пацијената in vivo ако клиничка испитивања почну.“