Студија показује да је мало вероватно да ће хронична исцрпљујућа болест прећи са животиња на људе

Нова студија о прионским болестима коришћењем органоидног модела људског мозга сугерише да постоји значајна баријера између врста која спречава преношење хроничне болести пропадања (ХБП) са јелена, лоса и јелена лопатара на људе. Налази научника из Националног института за здравље (НИХ) објављени су у часопису „Emerging Infectious Diseases“ (Нове инфективне болести ), у складу су са деценијама сличних студија на животињским моделима спроведених у Националном институту за алергије и инфективне болести (НИАИД) при НИХ.

Прионске болести су дегенеративне болести које се јављају код неких сисара. Ове болести првенствено укључују погоршање мозга, али могу утицати и на очи и друге органе. Болест и смрт настају када се абнормални протеини неправилно савијају, згрушавају, регрутују друге прионске протеине да ураде исто и на крају униште централни нервни систем. Тренутно не постоје превентивни или терапијски третмани за прионске болести.

Болест лудих крава је врста прионске болести која се налази код јелена, који су популарне дивљачи. Иако болест лудих крава никада није откривена код људи, питање њеног потенцијалног преношења остаје отворено деценијама: да ли људи који једу месо јелена заражених овом болешћу могу да се разболе од прионске болести? Питање је важно јер се друга прионска болест, говеђа спонгиформна енцефалопатија (БСЕ), или болест лудих крава, појавила у Великој Британији средином 1980-их и средином 1990-их. Случајеви су пронађени и код говеда у другим земљама, укључујући САД.

Током наредне деценије, 178 људи у Великој Британији за које се сматрало да су јели месо контаминирано БСЕ-ом оболело је од новог облика прионске болести код људи, варијанте Кројцфелдт-Јакобове болести, и умрло. Истраживачи су касније утврдили да се болест проширила на стоку путем хране контаминиране заразним прионским протеином.

Пренос болести са хране на стоку и људе узбунио је Велику Британију и ставио свет у стање узбуне због других прионских болести које се преносе са животиња на људе, укључујући и хроничну болест јелена. Хронична болест је најпреносивија из породице прионских болести, показујући веома ефикасан пренос између јелена.

Историјски гледано, научници су користили мишеве, хрчке, веверичасте мајмуне и циномолгус макакије за моделирање прионских болести код људи, понекад пратећи животиње на знаке хроничне болести бубрега више од деценије. Године 2019, научници NIAID-а у Роки Маунтин лабораторијама у Хамилтону, Монтана, развили су органоидни модел људског мозга за Кројцфелдт-Јакобову болест како би проценили потенцијалне третмане и проучили специфичне прионске болести код људи.

Органоиди људског мозга су мале сфере људских можданих ћелија, величине од зрна мака до зрна грашка. Научници узгајају органоиде у посудама са ћелијама људске коже. Организација, структура и електрична активност можданих органоида сличне су можданом ткиву. Тренутно су најближи доступни лабораторијски модел људског мозга.

Пошто органоиди могу да преживе у контролисаном окружењу месецима, научници их користе за проучавање болести нервног система током времена. Органоиди мозга су коришћени као модели за проучавање других болести, као што су инфекција вирусом Зика, Алцхајмерова болест и Даунов синдром.

У новој студији о хроничној болести бубрега (CWD), чији је највећи део спроведен 2022. и 2023. године, истраживачки тим је тестирао модел студије успешном инфекцијом органоида људског мозга прионима CJD-а (позитивна контрола). Затим су, под истим лабораторијским условима, директно изложили здраве органоиде људског мозга високим концентрацијама приона CWD-а из белорепог јелена, јелена мазге, лоса и нормалног можданог ткива (негативна контрола) током седам дана. Истраживачи су пратили органоиде шест месеци и ниједан се није заразио CWD-ом.

Ово указује на то да чак и када је ткиво људског централног нервног система директно изложено прионима CWD-а, постоји значајан отпор или баријера за ширење инфекције, према истраживачима. Аутори признају ограничења своје студије, укључујући могућност да мали број људи може имати генетску предиспозицију која није била узета у обзир, и да је појава нових сојева са нижом баријером за инфекцију и даље могућа.

Они су оптимистични да тренутни подаци студије указују на то да је изузетно мало вероватно да ће људи развити прионску болест случајним конзумирањем меса јелена зараженог CWD-ом.