Ретов синдром је узрокован мутацијама у гену MECP2, који је високо експресован у мозгу и изгледа да игра важну улогу у одржавању здравља неурона. Ген се налази на X хромозому, а синдром првенствено погађа девојчице.
Истраживачи су развили нови приступ који окреће подмукле одбрамбене механизме туморских ћелија против саме себе, претварајући ове молекуле „штита“ у мете за инжењерске Т ћелије химерних антигенских рецептора (CAR) програмиране да нападају рак.
Истраживачи су открили да се ћелије глатких мишића које облажу артерије код људи са атеросклерозом могу трансформисати у нове типове ћелија и стећи карактеристике сличне раку, што погоршава болест.
Истраживачи су открили ензиме који, када се помешају са црвеним крвним зрнцима, могу уклонити специфичне шећере који чине А и Б антигене у људском АБО систему крвних група.
Анализирали смо податке из стварне клиничке праксе како бисмо проценили утицај напредних третмана на исходе пацијената након најчешће процедуре за атријалну фибрилацију: радиофреквентне аблације.
Истраживачи на Кливлендској клиници развили су модел вештачке интелигенције (ВИ) који може да одреди најбољу комбинацију и време примене лекова за лечење бактеријске инфекције искључиво на основу брзине којом бактерије расту под одређеним условима.
