Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Развија се лек за спречавање превременог порођаја
Последње прегледано: 01.07.2025
Амерички истраживачи су открили ћелије у телима трудница које сузбијају мајчин имуни систем како би заштитиле фетус.
Ово откриће би могло помоћи у развоју лека који би спречио превремени порођај и друге компликације током трудноће.
Научници из Дечјег медицинског центра у Синсинатију открили су да имуни систем труднице стимулише развој ћелија које спречавају одбацивање феталних ткива - ћелија фетуса који се носи - препознајући их као стране.
Важно је напоменути да Т ћелије, регулатори имуносупресора, опстају након рођења, пружајући заштитну функцију за каснију репродукцију потомства.
Да би трудноћа била успешна, мајчино тело мора бити у стању да прихвати антигене које је дете наследило од оца. Ови антигени покрећу имуни одговор у мајчином телу јер се препознају као страни. Ако жена поново затрудни, Т ћелије ће пружити додатну заштиту фетусу, „сећајући се“ претходне трудноће и спречавајући женско тело да одбаци фетално ткиво.
„Открили смо да CD4 имуносупресивни регулатори формирају имунолошку меморију“, коментарише главни аутор студије, Синг Веи.
Према речима научника, овај „незаборавни ефекат“ је објашњење зашто наредне трудноће имају знатно мање компликација него прва. Такође пружа могућност боље контроле равнотеже између стимулације и супресије имуног система како би се спречиле аутоимуне болести.
Група научника је показала да се заштитни програм који се користи током трудноће заснива на повећању активности или одржавању нормалних Т ћелија које идентификују феталне антигене.
„Са овим знањем, можемо развити вакцине које циљају имуносупресивне Т ћелије. Тренутно имамо лекове који циљају само Т ћелије. Нови лек који може или да изазове ширење или да инхибира супресивне ћелије селективно би сузбио ове нежељене реакције“, каже др Веи.
Поред тога, откриће би могло довести до вакцина против аутоимуних болести као што су дијабетес типа 1 и идиопатски артритис, код којих имуни систем тела напада здраво ткиво.
[