Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Пушење узрокује 37.000 генетских мутација у телу
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 01.07.2025
Рак плућа убија више људи него било који други облик рака. Више од 1,6 милиона људи га дијагностикује, а 20% њих не преживи пет година.
Пушачи имају 10 пута већу вероватноћу да развију рак плућа него непушачи.
„Нико од нас није био изненађен што су пушачи имали више мутација у својим геномима него људи који никада нису пушили“, рекао је главни аутор Ричард Вилсон, доктор наука, директор Института за геном на Универзитету у Вашингтону. „Право откриће је било да су пушачи којима је дијагностикован рак плућа имали 10 пута више мутација у својим туморима него људи који никада нису пушили.“
Укупно је идентификовано око 37 хиљада генетских промена код сквамозног ћелијског карцинома плућа.
„Већ годину дана секвенцирамо геноме скоро 1.000 пацијената оболелих од рака. Први пут смо видели ширу слику, а не само поглед кроз кључаоницу“, каже Рамасвами Говиндан, онколог са Универзитета у Вашингтону. „Дакле, крећемо се у правом смеру — ка будућим клиничким испитивањима која ће се фокусирати на специфичну молекуларну биологију рака пацијента.“
Студије су идентификовале нове врсте мутација и показале јасну разлику између рака плућа код непушача и пушача. Поред тога, стручњаци су открили да су генетске промене код сквамозног ћелијског карцинома плућа сличније онима код сквамозног ћелијског карцинома главе и врата него другим врстама рака плућа.
Ово још једном потврђује да класификација карцинома треба да се заснива на молекуларним профилима, а не на месту њиховог порекла. Ово ће омогућити да се пацијенту пропише ефикаснији третман.
Према речима научника, перспективе резултата студије су очигледне. Уместо окупљања оболелих од рака у једну велику групу и њиховог масовног лечења, требало би их поделити према категоријама генетских промена и прописати им одговарајући третман.
Терапије које циљају специфичне мутације су ефикасније и имају мање нежељених ефеката.
Већ је одобрен низ циљаних лекова за лечење аденокарцинома (малигног тумора који се састоји од ћелија жлезданог епитела које чине већину унутрашњих органа људског тела).
Научници се надају да ће добијени резултати постати основа за персонализовани третман – ефикаснији и прилагођенији специфичним генетским карактеристикама тумора пацијента.
[