Откривен "блокатор" ширења метастаза дојке
Последње прегледано: 12.03.2022
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Биолози су открили сигналну шему, према којој се ширење метастаза јавља код рака дојке. „Комуникација” између молекула ЦЦЛ2 и ТГФ-β игра водећу улогу у томе – стимулишу једни друге и обезбеђују ослобађање канцерогених структура у циркулаторни систем. Поред тога, научници су идентификовали систем за блокирање гена: ако је погођен, могуће је блокирати ширење рака дојке.
Рак дојке заузима водећу позицију по учесталости међу свим онколошким патологијама. Главну улогу у таквој "популарности" болести игра ефекат хормона: рани пубертет, касна менопауза, метаболички поремећаји, продужена употреба хормонских лекова постају значајни фактори. На пример, хормони, активирајући процесе пролиферације ћелија, истовремено повећавају ризик од оштећења ДНК, што често доприноси настанку малигних болести.
Сигнални молекули су укључени у физиолошку регулацију многих функција. Информације се преносе између ћелија и унутар њих, што је, на пример, типично за цитокине. У току научног рада установљено је да код пацијената са карциномом дојке квалитет функционалности гена ЦЦЛ2 директно зависи од активне позиције ТГФ-β цитокина. Научници сматрају да прекид таквог ланца може бити основа за стварање лека за лечење болести.
Истраживачи су пажљиво испитали како ЦЦЛ2 функционише унутар ћелија рака. Користећи скрининг, изолован је регион гена одговоран за активацију ТГФ-β1. Истовремено, анализирана је активност гена у малигним ћелијама у зависности од присуства ТГФ-β1.
Утврђено је да након активације ТГФ-β долази до стимулације интрацелуларног ЕГР1 и РКСРА, који регулишу функцију ЦЦЛ2. Ако су ови фактори транскрипције искључени, веза између ТГФ-β и ЦЦЛ2 је изгубљена.
„Данас већ познајемо шему регулације. Највероватније ће откривени метод блокирања метастаза постати основа за даљу ефикасну терапију канцерогених процеса у млечној жлезди. Тумор ће постати мање агресиван, а третман обећавајући“, рекао је један од аутора рада.
Шта може помоћи у блокирању активности РКСРА и ЕГР1? Највероватније ћемо говорити о тачком транспорта појединачних агената који могу утицати на ове везе. У том погледу, једноланчане РНК, назване антисенс, сматрају се обећавајућим. Они су комплементарни интрацелуларно транскрибованој мРНК и спречавају производњу транскрипционих фактора РКСРА и ЕГР1.
Стручњаци су убудуће планирали да у лабораторији поставе одговарајући експеримент, уз учешће животиња. Важно је разумети какав ће утицај имати директно блокирање РКСРА и ЕГР1 на брзину ширења метастаза рака дојке.
Информације су представљене на страници Научни извештаји