Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Откривен је „блокатор“ за ширење метастаза у дојкама
Последње прегледано: 02.07.2025
Биолози су открили шему сигнализације којом се метастазе шире код рака дојке. Кључну улогу у томе игра „комуникација“ између молекула CCL2 и TGF-β – они се међусобно стимулишу и обезбеђују ослобађање структура рака у крвоток. Поред тога, научници су идентификовали систем блокирања гена: ако делује на њега, може се блокирати ширење рака дојке.
Рак дојке је најчешћи рак међу свим онколошким патологијама. Главну улогу у таквој „популарности“ болести игра дејство хормона: значајни фактори су рани пубертет, касна менопауза, метаболички поремећаји, дуготрајна употреба хормонских средстава. На пример, хормони, активирајући процесе ћелијске пролиферације, истовремено повећавају ризик од оштећења ДНК, што често доприноси развоју малигних болести.
Сигнални молекули су укључени у физиолошку регулацију многих функција. Информације се преносе између ћелија и унутар њих, што је типично за цитокине, на пример. У току научног рада, утврђено је да код пацијената са раком дојке, квалитет функционалности гена CCL2 директно зависи од активног положаја цитокина TGF-β. Научници верују да прекидање овог ланца може бити основа за стварање лека за лечење болести.
Истраживачи су пажљиво испитали рад CCL2 унутар ћелија рака. Користећи скрининг, изоловали су регион гена одговорног за активацију TGF-β1. Истовремено, анализирана је активност гена у малигним ћелијама у зависности од присуства TGF-β1.
Утврђено је да су након активације TGF-β стимулисани интрацелуларни EGR1 и RXRA, који регулишу функцију CCL2. Ако су ови транскрипциони фактори искључени, веза између TGF-β и CCL2 је нестала.
„Данас већ знамо шему регулације. Највероватније ће откривени метод блокирања метастаза постати основа за даљу ефикасну терапију канцерогених процеса у млечној жлезди. Тумор ће постати мање агресиван, а лечење - перспективније“, рекао је један од аутора рада.
Шта може помоћи у блокирању активности RXRA и EGR1? Највероватније, говоримо о циљаном транспорту појединачних агенаса способних да утичу на ове везе. Једноланчане РНК, назване антисенс, сматрају се обећавајућим у том погледу. Оне су комплементарне иРНК транскрибованим унутар ћелије и не дозвољавају производњу транскрипционих фактора RXRA и EGR1.
У будућности, стручњаци су планирали да спроведу одговарајући експеримент у лабораторијским условима, уз учешће животиња. Важно је разумети какав ће ефекат директно блокирање RXRA и EGR1 имати на обим ширења метастаза рака дојке.
Информације су представљене на страници Научни извештаји