Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нови биомаркер предвиђа успех имунотерапије за рак бубрега
Последње прегледано: 02.07.2025
Имунотерапија повећава преживљавање код рака бубрега, али није погодна за све пацијенте. Истраживачки тим из Левена развио је нову методу за предвиђање ко ће имати користи од овог лечења. Тим који предводи Франческа Финотело из Групе за рачунарску биомедицину на Универзитету у Инсбруку такође је допринео студији.
Њихов рад, објављен у часопису Nature Medicine, отвара нове путеве ка ефикаснијим третманима.
Сваке године у Аустрији се око 1.300 људи дијагностикује са раком бубрега. Захваљујући имунотерапији, стопе преживљавања код метастатског рака бубрега су значајно порасле: више од половине пацијената преживи више од пет година након дијагнозе, у поређењу са 10% у прошлости. Нажалост, иновативни третман не делује код свих пацијената.
Да би разумели разлоге за ову варијацију у ефикасности имунотерапије и у нади да ће боље предвидети ко ће имати користи од лечења, истраживачки тим из Левена спровео је велику ретроспективну студију. Анализирали су многе узорке пацијената оболелих од рака бубрега лечених имунотерапијом у болници УЗ Левен током протеклих десет година.
Молекуларни потпис Истраживач и онколог др Лиса Кингет и постдоктор Стефан Наулартс објашњавају: „Испитали смо и биопсије тумора и узорке крви користећи најсавременије лабораторијске технике. Користећи машинско учење, комбиновали смо експресију гена у тумору са наследним карактеристикама имуног система пацијената, посебно HLA генима, који имају стотине варијација у зависности од појединца.“
Овај приступ нам је омогућио да откријемо „молекуларни потпис“ који је показао јасну везу са клиничким одговором и преживљавањем. Даље смо потврдили ову везу у независним узорцима од преко 1.000 пацијената са раком бубрега из других међународних студија.
Лабораторијски тестови су такође показали да је успешан одговор на имунотерапију повезан са добром интеракцијом између две врсте имуних ћелија, наиме CD8+ Т ћелија и макрофага.
Др Франческа Финотело са Одељења за молекуларну биологију Универзитета у Инсбруку и Центра за дигиталне науке (DiSC) додаје: „Интегрисали смо и анализирали велике податке из пројекта Атлас генома рака (TCGA) како бисмо повезали овај нови молекуларни потпис са мутационим пејзажом тумора, показујући да он пружа додатне информације о генетској позадини ћелија рака, ефикасно бележећи њихове интеракције са имунолошким системом.“
Професор Абхишек Д. Гарг са Универзитета Куала Лувен каже: „Раније су истраживачи углавном проучавали имуне ћелије на нивоу појединачних типова ћелија, што је довело до поједностављених биомаркера. Као резултат тога, мислили смо да су макрофаги 'лоши' за имунотерапију. Овом студијом смо показали да је интеракција између различитих типова имуних ћелија у специфичном просторном контексту важнија у борби против рака бубрега.“
Професор Беноа Безелинк, медицински онколог на Универзитету у Лувену, каже: „У будућности се надамо да ћемо користити нашу методу као биомаркер за предвиђање који ће пацијенти имати користи од имунотерапије. Нови увид да је интеракција између одређених Т ћелија и макрофага важна за успех имунотерапије отвара занимљиве путеве за будуће третмане.“
Сада развијамо нова клиничка испитивања комбинованих терапија како бисмо стимулисали оба типа ћелија и побољшали њихов заједнички рад, што може бити ефикасније од тренутних третмана.