Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нова терапија је ефикасна против одбацивања трансплантације бубрега
Последње прегледано: 02.07.2025
Одбацивање посредовано антителима (AMR) један је од најчешћих узрока неуспеха трансплантације бубрега. Међутим, није пронађен третман који би ефикасно супротставио овој компликацији на дужи рок.
Међународна и интердисциплинарна клиничка студија коју су водили Георг Беминг и Катарина Мајер са Клиничког одељења за нефрологију и дијализу Медицинског факултета III, Медицинског универзитета у Бечу и Универзитетске болнице у Бечу пронашла је нови терапијски принцип у трансплантационој медицини који је безбедан и веома ефикасан. Резултати су недавно објављени у часопису New England Journal of Medicine.
Студија је обухватила 22 пацијента којима је дијагностикована АМР након трансплантације бубрега у Универзитетској болници Беч и болници Charité–Universitätsmedizin Берлин између 2021. и 2023. године. У рандомизованој, двоструко слепој, плацебо контролисаној студији, пацијентима је дата или супстанца фелсартамаб или лек без фармаколошког дејства (плацебо).
Фелзартамаб је специфично (моноклонално CD38) антитело првобитно развијено као имунотерапија за лечење мултиплог мијелома убијањем туморских ћелија у коштаној сржи.
„Због своје јединствене способности да утиче на имуне одговоре, фелзартамаб је такође привукао пажњу у трансплантационој медицини“, објашњава вођа студије Бехминг, напомињући да су недавни развоји у великој мери последица његове иницијативе.
„Наш циљ је био да проценимо безбедност и ефикасност антитела као потенцијалне опције лечења АМР након трансплантације бубрега “, додаје први аутор Мајер.
Након шестомесечног периода лечења и еквивалентног периода посматрања, истраживачи су могли да известе о охрабрујућим резултатима: морфолошка и молекуларна анализа биопсија трансплантата показала је да фелзартамаб има потенцијал да ефикасно и безбедно бори против АМР код бубрежних трансплантата.
Са приближно 330 трансплантација годишње, трансплантација бубрега је најчешћи облик трансплантације органа у Аустрији. АМР је једна од најчешћих компликација, која се јавља када имуни систем примаоца органа производи антитела против страног органа. То може довести до губитка функције бубрега, што често захтева даљу дијализу или поновљену трансплантацију.
АМР третман је неопходан не само за здравље пацијената, већ и за ефикасно коришћење донорских органа, којих је већ мало. „Резултати наше студије могли би бити пробој у лечењу одбацивања трансплантата бубрега“, закључује Мајер.
„Наши налази такође дају наду да би фелзартамаб могао да спречи одбацивање других донорских органа, као што су срце или плућа. Можда ће ксенотрансплантација коришћењем генетски модификованих свињских органа такође постати стварност“, додаје Беминг.
Ова интердисциплинарна студија фазе II, прво клиничко испитивање које показује ефикасан третман за касну АМР, спроведена је у сарадњи са неколико одељења Медицинског факултета Универзитета у Бечу и Универзитетске болнице у Бечу, укључујући Одељење за клиничку фармакологију (Бернд Гилма).
У студији су учествовали и међународни партнери као што су Charité–Universitätsmedizin Berlin (Clemens Budde), Универзитетска болница Базел, Универзитет Алберта, Канада, и амерички стартап Human Immunology Biosciences, између осталих. Следећи корак, који је важан за одобрење лека, јесте валидација резултата у мултицентричној студији фазе III, која је тренутно планирана на основу тренутних резултата студије.