Нова студија објашњава ослабљен имуни одговор код старијих особа

Потпуно функционалан имуни систем је неопходан за одржавање здравља тела, а макрофаги играју кључну улогу у одржавању снажног имуног одговора против инфекција.

Макрофаг је врста белих крвних зрнаца која уништава микроорганизме, уклања мртве ћелије и стимулише деловање других имуних ћелија. Ове ћелије играју кључну улогу у покретању, одржавању и решавању упале, али њихова функционалност опада са годинама, што доводи до опадања имуне функције. То доводи до повећане подложности инфекцијама и аутоимуним болестима код старије популације.

Студија објављена у часопису Cell Reports је прва која открива да су дефекти у функцији макрофага узроковани транскрипционим програмима MYC и USF1.

Истраживање које су водили Шарлот Мос, др Хедер Вилсон и професор Ендре Кис-Тот идентификовало је могућег кривца за овај пад: два критична молекула унутар макрофага, MYC и USF1, који почињу да не раде како старимо.

Макрофаги, често називани „камионима за смеће“ у телу, одговорни су за апсорбовање и елиминисање страних честица, укључујући остатке и патогене. Једна студија је открила да су макрофаги изоловани од старијих одраслих особа били знатно мање ефикасни од оних од млађих одраслих. Ови старији макрофаги показали су смањену фагоцитозу (процес апсорбовања страних честица) и оштећену хемотаксију (способност миграције ка претњама).

Потврђујући ову везу, истраживачи су вештачки смањили активност MYC и USF1 код младих макрофага. Ова манипулација је резултирала функционалним падом који је подсећао на карактеристике макрофага код старијих особа. Ово откриће снажно указује на то да MYC и USF1 играју важну улогу у одржавању оптималне функције макрофага.

Студија иде даље од пуког идентификовања криваца. Она испитује како смањена активност MYC и USF1 може утицати на макрофаге. Истраживачи претпостављају да би ове промене могле да поремете гене одговорне за унутрашњи цитоскелет ћелије, мрежу нити која обезбеђује структуру и кретање.

Овај поремећај може ометати способност макрофага да се крећу и гутају стране честице. Поред тога, измењена активност MYC и USF1 може утицати на то како макрофаги интерагују са својом околином, додатно нарушавајући њихову способност борбе против инфекције.

Ова студија представља значајан пробој у разумевању механизама опадања имунитета повезаног са старењем.

Графички приказ. Извор: Cell Reports (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114073

Идентификовањем MYC и USF1 као потенцијалних криваца, студија отвара пут развоју нових терапијских стратегија. Циљањем ових молекула или њихових генских производа, истраживачи би могли побољшати функцију макрофага код старијих особа, што би могло довести до јачег имуног одговора и побољшане отпорности на инфекције.

Важно је напоменути да је студија обухватила здраве добровољце, а не људе са постојећим болестима повезаним са старењем. Поред тога, студије су спроведене у контролисаним лабораторијским условима. Потребна су даља истраживања како би се ови налази потврдили у већој популацији и истражила могућност примене ових налаза у ефикасне терапије.

Идентификација MYC и USF1 као потенцијалних мета за интервенцију представља значајан корак напред. Ова студија отвара перспективе за развој будућих стратегија за јачање имуног система код старијих особа, што ће у крајњој линији промовисати здравије старење.

„Разумевање зашто имуни систем престаје ефикасно да се бори против инфекција у старости је кључно за развој третмана који могу да преокрену овај процес. Наш рад први пут открива молекуларне детаље старења у људским фагоцитима и верујемо да нам ово ново разумевање сада омогућава да тестирамо ефикасност различитих интервенција, укључујући исхрану, начин живота, па чак и потенцијалне лекове усмерене на преокретање старења имуног система“, каже Ендре Кис-Тот.