Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Нова вакцина против рака заснована на мРНК покреће снажан имуни одговор против малигног тумора мозга

, Медицински уредник
Последње прегледано: 02.07.2025
Објављено: 2024-05-19 16:00

Истраживачи са Универзитета у Флориди су први пут спровели клиничко испитивање на људима, показујући да њихова вакцина против рака заснована на мРНК брзо репрограмира имуни систем да нападне глиобластом, најагресивнији и најсмртоноснији тип тумора мозга.

Резултати испитивања код четири одрасла пацијента потврђују сличне резултате добијене код 10 кућних паса са природно насталим туморима мозга, чији су власници пристали на њихово учешће јер није било других могућности лечења. Ово откриће ће сада бити тестирано у клиничком испитивању фазе I код деце са раком мозга.

Објављена у часопису Cell, открића представљају потенцијално нови начин искоришћавања имуног система за борбу против тешко лечивих карцинома коришћењем модификоване технологије мРНК и липидних наночестица сличних вакцинама против COVID-19, али са две кључне разлике: коришћењем сопствених туморских ћелија пацијента за стварање персонализоване вакцине и новим, софистицираним механизмом испоруке унутар вакцине.

„Уместо убризгавања појединачних честица, убризгавамо кластере честица које се обавијају једна око друге попут кесе црног лука“, рекао је главни аутор др Елијас Сајур, педијатријски онколог са Универзитета Флориде, који је развио нову вакцину. Као и друге имунотерапије, вакцина „тренира“ имуни систем да препозна тумор као страни предмет.

„Међу најимпресивнијим налазима било је колико брзо је нова метода, примењена интравенозно, изазвала снажан имуни одговор за одбацивање тумора“, рекао је Сајур.

„За мање од 48 сати, могли смо да видимо како ови тумори прелазе из 'хладног' стања (са врло малом активношћу имуних ћелија) у 'топло' стање (са веома активним имуним одговором).“

Глиобластом је једна од најопаснијих дијагноза са средњим преживљавањем од око 15 месеци. Стандардни третман укључује хирургију, радиотерапију и комбинацију хемотерапије.

Нова публикација је резултат седам година истраживања, почевши од преклиничких модела на мишевима, а затим клиничког испитивања на 10 кућних паса са терминалним раком мозга, спроведеног уз сагласност власника у сарадњи са Ветеринарским колеџом Универзитета у Флориди.

Након што су кућни љубимци третирали псе персонализованим мРНК вакцинама, Сајуров тим је прешао на клиничко испитивање малог обима, одобрено од стране ФДА, како би се осигурала безбедност и изводљивост тестирања пре него што се проширио на веће испитивање.

У кохорти од четири пацијента, генетски материјал назван РНК је екстрахован из уклоњеног тумора сваког пацијента, а мРНК је затим амплификована и упакована у високотехнолошке биокомпатибилне липидне наночестице како би ћелије тумора „изгледале“ као опасни вирус када се поново унесу у крвоток и покрену имуни одговор. Вакцина је персонализована за сваког пацијента како би се максимално искористио његов јединствени имуни систем.

„Демонстрирање да стварање вакцине против рака засноване на мРНК на овај начин изазива сличне и снажне одговоре код мишева, кућних паса са природно насталим раком и људских пацијената са раком мозга је заиста важно откриће“, рекао је др Дуејн Мичел, директор Клиничког и транслационог истраживачког института Универзитета у Флориди и Програма имунотерапије тумора мозга Универзитета у Флориди и коаутор рада.

Иако је прерано за процену клиничких ефеката вакцине, пацијенти су или живели без болести дуже него што се очекивало или су живели дуже него што се очекивало.

Десет кућних паса је преживело у просеку 139 дана, у поређењу са типичним просечним преживљавањем од 30-60 дана за псе са овим стањем.

Следећи корак, уз подршку ФДА и Фондације за дечји рак CureSearch, биће проширено клиничко испитивање фазе I које ће укључивати до 24 одрасле особе и деце како би се потврдили резултати.

Када се потврди оптимална и безбедна доза, око 25 деце ће учествовати у Фази II.

„Надам се да ово може постати нова парадигма за лечење пацијената, нова платформа за модулацију имуног система“, рекао је Сајур.

Сајур и Мичел поседују патенте везане за вакцину који су у процесу лиценцирања од стране iOncologi Inc., биотехнолошке компаније основане на Универзитету у Флориди.


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.