Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су успели да „искључе“ хромозом одговоран за Даунов синдром
Последње прегледано: 01.07.2025
Генетичари са Универзитета у Масачусетсу у Сједињеним Државама известили су да су недавне студије доказале могућност „искључивања“ трећег хромозома из последњег, двадесет првог пара хромозома, чије присуство узрокује одређене генетске проблеме у развоју људског тела. Стручњаци су уверени да ће пробој у области генетике помоћи у блиској будућности у суочавању са многим генетским болестима које су до сада сматране неизлечивим.
Група америчких биолога већ дуго ради на проучавању могућности неутрализације вишка хромозома у двадесет првом пару. Као што је познато, трећи хромозом је узрок Дауновог синдрома - генетске патологије. која је прилично честа у савременом свету. Даунов синдром се назива и трисомија на 21. пару хромозома. Патологија се карактерише присуством додатне треће копије генетског материјала у двадесет првом пару хромозома.
Последице могу зависити од генетских болести, стања имуног система, па чак и једноставне случајности. Основа нове студије била је метода генетске терапије, која је раније коришћена за лечење неких болести повезаних са генетским променама. Једноставне генетске девијације могле би се излечити елиминацијом дефектног гена.
Руководилац студије је одлучио да користи следећу методу: спроведена је имитација „искључивања“ једног X-хромозома, који је присутан код сваке жене. Током експеримента, научници су успели да узгајају матичну ћелију која је садржала 21 пар хромозома и да у њу убаце посебан ген који би могао да блокира један од два хромозома у пару. Истраживачи су уверени да ако је овај ген био у стању да привремено искључи дејство једног од два хромозома у пару, онда у случају Дауновог синдрома, када последњи пар хромозома садржи три хромозома, могућност „искључивања“ трећег постаје реална.
Амерички научници су спровели неколико експеримената који су потврдили могућност успешног спровођења плана. Генетичари су спровели експерименте на матичним ћелијама добијеним из епитела особе погођене Дауновим синдромом. Присуство посебног гена у ћелијама имало је очекивани ефекат: један од хромозома у двадесет првом пару се „искључио“.
Рад који су спровели истраживачи из Масачусетса могао би бити почетак велике студије усмерене на превенцију и лечење генетских болести. Тренутно су лекари уверени да ће временом бити могуће не само утврдити који гени утичу на неуродегенеративне симптоме, већ и манипулисати специфичним генима.
Наравно, још увек је дуг пут пре него што се такве методе могу широко користити, али први кораци су већ направљени, сматра руководилац студије. Могућност „искључивања“ хромозома и могућност контроле одређених гена може се сматрати победом.