Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници откривају молекуларне механизме донорских артерија за трансплантацију коронарног бајпаса
Последње прегледано: 02.07.2025
Коронарни бајпас (CABG) је хируршка процедура која побољшава проток крви у срчано ткиво и ефикасно лечи исхемију миокарда узроковану коронарном артеријском болешћу. Код CABG-а, здрав крвни суд се узима од пацијента и повезује са оболелом артеријом како би крв могла да заобиђе блокирани део коронарне артерије.
Главни здрави крвни судови који се користе за CABG укључују унутрашњу мамарну артерију (ITA), радијалну артерију (RA) и десну гастроепиплоичну артерију (RGA). Међу овим донорским артеријама, ITA пружа најбољи дугорочни исход, док су RA и RGA подложне интималној хиперплазији, атеросклерози и вазоспазму.
Тим који је предводио Ванг Сјуђие из Института за генетику и развојну биологију (IGDB) Кинеске академије наука, у сарадњи са тимом који је предводио Сонг Ђианпинг из болнице Фуваи Кинеске академије медицинских наука, користио је секвенцирање једнојезгарне РНК (scRNA-seq) за проучавање састава ћелијског типа и профила генетске експресије ITA, RA и RGA.
Профилисање 38.814 појединачних ћелија изолованих из три типа донорских артерија. а. Шематски приказ целокупног дизајна студије; б. UMAP графикон обједињених скупова података донорских артерија, ћелије обојене према главним типовима ћелија; ц. UMAP графикони који приказују састав и сличности главних типова ћелија у свакој донорској артерији. Извор: IGDB
Истраживачи су открили да се ове три врсте донорских артерија разликују по способности апсорпције липидних честица, хемодинамици, вазоспазму и фибрози. У комбинацији са експерименталном валидацијом на људским ћелијама и мишевима, предложене су следеће четири оптимизоване стратегије за CABG: инхибиција фактора миграције макрофага може смањити интималну хиперплазију РА; активатори калијумових канала могу неутралисати вазоспазам РГА који не реагују на антагонисте калцијума; инхибиција CREB5 и GDF10 може смањити таложење екстрацелуларног матрикса и фиброзу код РА и РГА; инхибитори PCSK9 се препоручују за лечење снижавања липида код ИТА.
Очекује се да ће ова студија пружити смернице за развој клиничких стратегија за CABG и избор постоперативних лекова.
Рад под називом „Стратегије за оптимизацију артеријских графтова на нивоу једне ћелије“ објављен је у часопису Nature Cardiovascular Research.