Научници су именовали 5 најређих и најмистериознијих болести

Научници су именовали најчудније болести, за чије постојање је мало ко чуо, али упркос томе, оне и даље постоје. У стварности, стручњаци су открили огроман број ретких патологија (укупно више од 7 хиљада), али сваког дана лекари широм света морају да се носе са новим необјашњивим стањима људског тела. Неке патологије делују толико застрашујуће да је прилично тешко поверовати у њихово постојање.

Болест или поремећај се сматрају ретким ако од њих пати мање од 200 хиљада људи у земљи, а патологије описане у наставку стручњаци сматрају најређим, али ипак могућим.

Синдром „туђе руке“ манифестује се невољним радњама једне руке, у неким случајевима ногу. Обично, код овог поремећаја, особа прави неке покрете, на пример, почиње да откопчава кошуљу, милује себе или друге по глави, баца предмете итд., али у тешким случајевима, сопствена рука може да се понаша агресивно. Сличан случај је описан пре око 20 година - старија пацијенткиња је патила од сопствене руке, која је могла да је удари, па чак је почела и да је дави неколико пута.

Током рендгенског прегледа пацијената, специјалисти су открили да је патологија узрокована лезијама у различитим деловима мозга, укључујући и оне одговорне за кретање. Поремећаји ове природе најчешће се јављају након цереброваскуларних инцидента, болести нервног система, тумора мозга и напада. Сада лекари примећују да се такав поремећај није сретао већ неколико година.

Синдром каменог човека или фибродисплазија карактерише се постепеним очвршћавањем мишића и везивног ткива. Временом долази до потпуне имобилизације, као да на њему расте други скелет. Болест почиње деформацијом палчева, а јављају се и проблеми са респираторним системом и моторичком активношћу.

Патологија је узрокована генетским поремећајима и открива се код 1 од 2 милиона људи на планети.

Синдром ходајућег леша или Котардов синдром је ментални поремећај. Болест је први описао Жил Котар пре више од 130 година. Код овог поремећаја, пацијент је сигуран да му недостају неки делови тела, а такође је сигуран да је већ мртав, у вези са тим престаје да једе, пије воду, купа се и стално га привлачи гробље.

Најупечатљивији случај у историји медицине био је случај пацијента по имену Грејам, који је након покушаја самоубиства уверавао лекаре да је мртав (Грејам је уверавао лекаре да му је мозак мртав). Али након скенирања, лекари су били изузетно изненађени - пацијентов мозак је био у вегетативном стању, као да је под анестезијом или у стању поспаности (кома).

Синдром Алисе у земљи чуда је поремећај перцепције света. Патологија је добила име по истоименом делу Луиса Керола.

Код ове патологије, пацијенти обично другачије виде делове свог тела - изгледају већи или мањи него обично. Најчешће се патологија открива код деце, обично у адолесценцији болест пролази, али понекад особа може да пати од ње целог живота. Разлози за развој болести још нису јасни.

Алергија на воду делује као прилично чудна болест, будући да се особа састоји од више од пола воде. У медицини се ово стање назива аквагена уртикарија и изражава се у јаком сврабу коже након што вода доспе на њу. Код ове патологије, особа не може да се купа, да се нађе на киши, да плива у базену или мору итд., поред тога, сопствене сузе могу изазвати јак свраб. Пошто алергију не изазивају хемијски иританти, антиалергијски лекови не помажу.

[ 1 ]