Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су успели да очисте ћелије од ХИВ-а
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 02.07.2025
Генетичари су открили да се ћелије заражене вирусом имунодефицијенције могу очистити од „вишка“ компоненти, посебно ХИВ-а. Нове технологије омогућавају исецање вирусних гена из имуних ћелија, док је ризик од секундарног развоја вируса практично одсутан.
Група истраживача коју је предводио Камел Калили пре неколико година најавила је технологију која омогућава детекцију вирусних генома уграђених у ћелије. Тада су научници успели да јасно демонстрирају ефикасност новог система, названог CRISPR/Cas9 – вирусни геноми имају карактеристичну разлику, помоћу које их систем препознаје у ћелији и уништава. Сада су стручњаци поново користили CRISPR/Cas9 технологију да униште вирус имунодефицијенције у ћелијама и доказали да је могуће потпуно уклонити вирус из ћелије, поред тога, технологија блокира поновну интеграцију ХИВ-а у хромозоме имуних ћелија.
Научници су радили са ћелијама које најчешће погађа вирус имунодефицијенције – Т-лимфоцитима, у чијем геному су се налазиле стотине копија модификованог вируса имунодефицијенције. Поред тога, како би боље пратили резултате рада, стручњаци су један од ХИВ гена заменили флуоресцентним протеином, што је довело до производње светлећих молекула након активације вируса у ћелији. Уношење Cas9 гена није утицало на виталну активност вируса, али је до уклањања вируса имунодефицијенције из генома Т-лимфоцита дошло током експресије РНК водича. Током истраживања, научници су открили да су у почетку у ћелији постојале 4 инклузије повезане са ХИВ-ом, али су све оне уништене коришћењем новог система Халил групе. Специјалисти су такође открили да континуирана експресија Cas9 гена и РНК водича спречава поновно уношење ХИВ-а у ДНК ћелије.
Сами истраживачи су напоменули да ће њихов рад помоћи у развоју нових метода лечења ХИВ-а, које ће се заснивати на уклањању вирусне ДНК из имуних ћелија; научници такође признају да ће такав метод лечења омогућити потпуно излечење болести.
Тренутно, вирус имунодефицијенције остаје главни проблем у бројним земљама, а лечење данас се заснива на антиретровирусној терапији, која само зауставља развој вируса и помаже у продужењу живота пацијената на неколико деценија, међутим, такав третман не дозвољава потпуно уништавање вируса у организму. Вирус имунодефицијенције се одликује чињеницом да је у стању да се брзо интегрише у геном људских ћелија, где се „насељава“ и изазива рецидиве. Данас су све наде усмерене на генетски инжењеринг, а стручњаци се надају да ће нове методе омогућити да се заувек решимо ХИВ-а.
Систем CRISPR/Cas9 је развијен на основу антивирусне одбране ћелија и способан је да препозна „непотребне“ делове ДНК и уклони све непотребно из ћелије без њеног оштећења.
Сада су стручњаци спровели само прву фазу тестирања и систем CRISPR/Cas9 је доказао своју ефикасност. Истраживачка група планира да проучи принцип новог система како би разумела да ли је ефикасан само у почетној фази или у свим фазама болести.
[