Научници су идентификовали основни узрок хидроцефалуса

Абнормално увећана глава и мозак новорођенчади настају због абнормалне активности неуронских прекурсорских ћелија, које, приликом деобе, блокирају канале за одлив цереброспиналне течности из мозга.

Понекад се бебе рађају са компликацијама као што су церебрална хеморагија и хидроцефалус. Прва обично претходи другој: након што крварење престане, почиње да се развија хидроцефалус. Овај чудан поремећај повезан је са неправилним функционисањем система циркулације течности у мозгу. Цереброспинална течност се формира у комори мозга, и како се формира, апсорбују је крвни и лимфни судови. Ако је транспорт течности до места апсорпције отежан, она почиње да притиска мозак у развоју, што доводи не само до абнормалног повећања величине главе, већ и до вишеструких неурофизиолошких поремећаја. Према статистици, једна од 1.500 беба се рађа са хидроцефалусом, што значи да се ова болест не може назвати ретком. Не постоји ефикасан третман за њу, једини начин да се пацијенту олакша живот је хируршко шантовање вишка цереброспиналне течности из мозга у кичмени канал. Временом, шант отказује и операција се мора поновити.

Дуго се веровало да церебрална хеморагија узрокује хидроцефалус због угрушака згрушане крви. Крв, улазећи у систем циркулације цереброспиналне течности, згрушава се и затвара канале њеног одлива из можданих комора. Теорија механичке блокаде постојала је 100 година, све док група истраживача из Института Скрипс (САД) није дошла на идеју да потражи друге механизме везе између церебралне хеморагије и хидроцефалуса.

Неурофизиолози су одлучили да открију да ли постоје компоненте крви које могу изазвати блокаду канала за циркулацију течности у мозгу. У експериментима на мишевима, убризгавање крви у мождане коморе успешно је рекреирало хидроцефалус. Затим су истраживачи покушали да убризгавају црвена крвна зрнца у мозак одвојено, а крвну плазму одвојено. Црвена крвна зрнца нису дала жељени ефекат, али је плазма деловала. Касније је откривено да је узрок хидроцефалуса молекул масти - лизофосфатидилна киселина, присутна у крвној плазми. Када је ова киселина ушла у мождане коморе, рођени су мишеви са хидроцефалусом.

Лизофосфатидилна киселина је активни регулатор ћелијског циклуса: стимулише деобу ћелија и учествује у трансформацији цитоскелета. Неуронске прекурсорске ћелије су обилно снабдевене рецепторима за ову киселину; њен вишак или повећана осетљивост неуронских прекурсора на њу доводи до тога да се нервне ћелије појављују у погрешно време и на погрешном месту, како је потребно за нормалан развој мозга. У случају хидроцефалуса, интензивно формирање нових ћелија може сузити канал за цереброспиналну течност. У завршном експерименту, истраживачи су убризгали у мозак супстанцу која је блокирала везивање лизофосфатидилне киселине за рецепторе на површини нервних ћелија, а киселина унета након овог третмана више није доводила до поремећаја у развоју мозга. Научници су објавили резултате свог истраживања у часопису Science Translational Medicine.

Вишак лизофосфатидилне киселине може изазвати не само хидроцефалус, јер поремећаји у динамици развоја мозга мењају архитектуру неуронских кола. Сходно томе, резултујући неурофизиолошки дефекти могу бити веома разноврсни. Стога ће средство за блокирање рецептора лизофосфатидилне киселине бити веома тражено међу лекарима. Али прво, истраживачи треба да потврде применљивост добијених резултата на људску физиологију, што ће и учинити.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]