Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници идентификују узрочну генетску варијанту повезану са уобичајеном гојазношћу у детињству
Последње прегледано: 02.07.2025
Истраживачи у Дечјој болници у Филаделфији (CHOP) идентификовали су узрочну генетску варијанту која је снажно повезана са гојазношћу код деце. Студија истиче важност хипоталамуса у мозгу и његову улогу у развоју гојазности код деце, а циљани ген може бити мета за будуће терапијске интервенције. Резултати су објављени у часопису Cell Genomics.
Фактори животне средине и генетски фактори играју кључну улогу у све већој учесталости гојазности код деце. Иако тачна улога генетике у гојазности код деце још увек није у потпуности схваћена, претходна истраживања сугеришу да неуронски путеви у хипоталамусу контролишу унос хране и да су кључни регулатори болести.
Раније су међународне студије асоцијације на нивоу целог генома (GWAS) које су спровели истраживачи CHOP-а идентификовале специфичне генетске маркере, или локусе, повезане са гојазношћу. Већина ових студија идентификовала је локусе повезане са гојазношћу у детињству и одраслима подједнако, а већина ових локуса налазила се у некодирајућим регионима генома, што отежава проучавање њихових механизама.
Најновија студија фокусирала се на локус chr12q13, који садржи оближњи ген FAIM2, који је дао знатно јачи сигнал код гојазности код деце у поређењу са гојазношћу код одраслих.
„Фокусирајући се посебно на овај локус, успели смо да идентификујемо узрочну варијанту повезану са једним од најјачих генетских сигнала повезаних са гојазношћу у детињству“, рекао је први аутор Шеридан Х. Литлтон, доктор наука, постдокторски сарадник који је водио рад у Центру за просторну и функционалну геномику CHOP-а.
"Даљим истраживањем, постоји потенцијал да се сазна како би мета ове варијанте могла постати мета за нове терапије посебно дизајниране за лечење гојазности код деце."
Поред гојазности код деце, овај локус је повезан са бројним здравственим проблемима, укључујући повећану подложност дијабетесу типа 2, повећан проценат телесне масти код деце и одраслих и ранији почетак менструације. Користећи различите методе, истраживачи су се фокусирали на rs7132908, полиморфизам једног нуклеотида (SNP), или варијанту, на овом локусу.
Раније су сродне CHOP студије повезале хипоталамус са апетитом, што би могло бити повезано са гојазношћу код деце. Пошто се хипоталамус налази дубоко у мозгу, посебно га је тешко проучавати.
Да би даље истражили ефекте варијанте rs7132908, истраживачи су користили матичне ћелије које се развијају у хипоталамички неурони, кључни тип ћелија повезан са понашањем у исхрани, како би проучили алеле варијанте. Алел повезан са ризиком од гојазности утицао је на експресију гена FAIM2 и смањио удео неурона који се формирају када се матичне ћелије диференцирају, што сугерише да је варијанта повезана са неуроразвојем.
„Упркос бројним изазовима, ова студија показује како додатни напори могу открити важне информације о претходно некарактерисаним генетским варијантама и њиховим улогама у разним болестима код деце и одраслих“, рекао је др Струан ФА Грант, директор Центра за просторну и функционалну геномику и катедра за истраживање дијабетеса Данијела Б. Бурка на CHOP-у.
"Овај рад још једном истиче централну улогу мозга у генетици гојазности и пружа нам стратегију за даља истраживања."