Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Како идентификујете рак из ДНК?
Последње прегледано: 29.06.2025
Да би се утврдио ризик особе од добијања канцерогене патологије, врши се тест на онкомаркере. Овај термин се примењује на протеине и пептиде типичне за различите врсте малигних структура. Онкомаркери се могу појавити у крви истовремено са формирањем првих ћелија рака. Али таква студија, која се данас практикује, не карактерише се високом осетљивошћу и универзалношћу. Оптималнија би могла бити потрага за ДНК из малигних структура, што је прикладније. Али како се то може урадити?
Мало раније, спроведен је научни експеримент за откривање рака анализом крви: истовремено са малигном ДНК, тражени су и протеини рака. Али недавно су стручњаци са Универзитета Висконсин у Медисону предложили да се малигна ДНК не открива мутацијом (заменом генетских слова другима или преуређењем гена), већ прекидима у самом молекулу ДНК.
Било које ћелије, и канцерогене и здраве, периодично се уништавају, а њихов унутрашњи део, заједно са ДНК, улази у крвоток. Велики хромозоми, када се нађу ван оштећене ћелије, почињу да се ломе. Међутим, региони ломљења ДНК здравих и канцерогених ћелија нису исти. ДНК ћелије је увек испуњена протеинима. Неки од њих пакују издужене ланце ДНК у мање молекуларне „пакете“, распакујући их када је потребно да би уклонили информације из дела генома. Други протеини су задужени за читање података, док други поправљају оштећену ДНК и тако даље. Оштећење ДНК која је напустила ћелију зависи од степена у којем су ти исти протеини распоређени по њој и активности гена. Испоставља се да помоћу честица ДНК можемо утврдити којој ћелији је припадала, нормалној или канцерогеној. Нема потребе да се анализирају сви доступни фрагменти: довољни су само крајњи сегменти.
Научници су узели анализе крви од више од хиљаду људи - и здравих и болесних, укључујући пацијенте оболеле од рака. Истраживачи су упоредили оштећења екстрацелуларне ДНК и потврдили да су малигне честице заиста другачије од оних код здравих људи. Поред тога, количина ДНК са оштећењима повезаним са раком омогућила им је да утврде у којој се фази канцерогени тумор тренутно налази. Новоразвијена метода показала се прилично прецизном: открила је малигни процес у више од 90% случајева, при чему је онкологија у почетној фази идентификована код 87% пацијената.
Вредност ове студије лежи у чињеници да она показује могућности откривања патолошког процеса са довољно високом тачношћу много пре него што се појаве први знаци канцерогеног тумора. Поред тога, таква анализа често помаже у постављању дефинитивне дијагнозе у сложеним клиничким дијагностичким ситуацијама.
Овај чланак је заснован на материјалу објављеном у часопису Science